Cтраница 3
Диацетил в нейтральных и слабощелочных средах дает две волны, причем г пр растет, а г р падает с ростом рН; в кислых растворах 2-я волна скрыта за током разряда фона. [31]
Диацетил в нейтральных и слабощелочных средах дает две волны, причем / пр растет, а г п р падает с ростом рН; в кислых растворах 2-я волна скрыта за током разряда фона. [32]
Диацетил является наиболее известным представителем класса органических молекул, фосфоресцирующих в жидких растворах при комнатной температуре. [33]
Диацетил - и триацетилцеллюлозную основу изготовляет методом полива, который заключается в следующем: раствор есяовы тщательно фильтруют и через фильеру выливают на движущуюся металлическую ленту или барабан. После высыхания готовая пленка получается в 5 - 7 раз тоньше жидкого слоя. Далее полученную пленку досушивают в сушильном шкафу и сматывают в рулоны. Одна из сторон пленки может быть получена матовой, если поверхность металлической ленты или барабана сделать шероховатой. [34]
Диацетил ( диметилглиоксаль) СН3 - СО-СО-СН3, жидкость желтого цвета, темп. [35]
Диацетил - жидкость желтого цвета, кипящая при 88; он находится в малом количестве в некоторых эфирных маслах ( например, в гвоздичном) и в коровьем масле, обусловливая аромат последнего. [36]
Диацетил содержится в гвоздичном, тминном и других маслах, а также в сливочном масле и определяет в значительной степени его аромат. [37]
Диацетил представляет собой жидкость зеленовато-желтого цвета. Само вещество имеет хинонный запах, но в сильном разведении приобретает приятный аромат масла. [38]
Диацетил превращают, действуя гидроксиламином, в диметилглиоксим и осаждают солями никеля. Количественное определение диацетила основано на этой же реакции. [39]
Диацетил превращают при помощи гидроксиламина в диацетил-диоксим, который затем определяют весовым методом после осаждения в виде никелевой соли. [40]
Диацетил не сильно поглощает свет 3130 А ( рис. 5 - 5) и его эмиссионные характеристики хорошо известны [147] ( разд. Ацетон, возбуждаемый светом 3130 А, имеет слабое синее испускание ( ф 2 - 10 - 3) в области 3800 - 4700 А; оно включает два состояния: возбужденное синглетное с короткими длинами волн ( т 8 - 10 - 6 сек) и долгоживущий триплет ( т 2 - 10 - 4 сек), испускающий в более длинноволновой области. Испускание в этой области длин волн обусловлено как синглетным, так и триплетным состоянием ацетона, но существенного вклада от диацетила здесь нет. Заметим, что при давлениях добавленного диацетила выше 0 1 мм рт. ст. испускание ацетона приближается к постоянной величине. Как уже упоминалось, уменьшение испускания из триплетного состояния происходит параллельно с уменьшением квантовых выходов продуктов из ацетона. Далее, при добавлении диацетила появляется испускание триплета диацетила при 5000 А. [41]
Диацетил кипит при 88 и обнаруживает все характерные для кс-тонов реакции; подобно глиоксалю ( стр. [42]
Диацетил восстанавливается необратимо48 и, по данным более ранних исследований, образует две волны. [43]
Диацетил - жидкость желтого цвета, кипящая при 88; он находится в малом количестве в некоторых эфирных маслах ( например, в гвоздичном) и в коровьем масле, обусловливая аромат последнего. [44]
Диацетил диэтоксикарбонил) 5 - х дрокси-5 - метилцик-логексаноны содержат в своей структуре 1 5 - и 1 3-диоксо-фрагменты, способные к гетероциклизации под действием моно -, бинуклеофильных реагентов. [45]