Нуклеофильный агент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

Нуклеофильный агент

Cтраница 1


Нуклеофильный агент ( С1, Вг и др.) присоединяются транс-стереоспепифично к тиирениевому иону в результате атаки в плоскости цикла со стороны, противоположной атому серы.  [1]

Нуклеофильные агенты также могут аналогичным образом взаимодействовать с 2 - и 4-аминопиридинами у углеродного атома, несущего аминогруппу ( пример: 631 - 632), но с гораздо меньшей легкостью, чем, например, в случае хлор - и алкоксипроизвод-ных.  [2]

Нуклеофильные агенты реагируют и с боковой цепью, особенно с бензильным атомом углерода, так же как и со свободными феноль - ными группами.  [3]

Нуклеофильные агенты, реагирующие с этими соединениями, делятся на две обширные группы: ароматические соединения и алифатические соединения, содержащие реакционные метиленовые или метановые группы. Примером реакций первой группы может служить фталимидометилирование бензола, а примером реакций второй группы - взаимодействие ацетоуксусного эфира с N N - бензил иден-быс - ацетамидом.  [4]

Нуклеофильные агенты легко взаимодействуют с дисульфидами.  [5]

Нуклеофильный агент должен обладать хотя бы едной свободной парой электронов. Этому условию могут отвечать как анионы, так и отдельные нейтральные молекулы. Подвергающаяся замещению группа X должна обладать электроноакцепторными свойствами.  [6]

Эффективными нуклеофильными агентами в реакциях с гексахлорбензолом является СНзО -, НО - и HS-rpyn - пы.  [7]

Такие нуклеофильные агенты, как вода, спирты, простые и сложные эфиры, ацетали, могут участвовать в реакции передачи цепи, присоединяясь к макрокатиону и образуя новый катион. Последний вызывает рост новой цепи.  [8]

9 Важнейшие реакции ионного элиминирования. [9]

И нуклеофильный агент, и уходящая группа могут быть и незаряженными основаниями Льюиса.  [10]

Некоторые нуклеофильные агенты, содержащие в определенном положении по отношению к нуклеофильному центру кислотную группу, обладают особой реакционной способностью. Это их свойство объясняют часто внутримолекулярным общекислотным катализом. Однако в водном растворе молекулы воды, по-видимому, эффективно сольватируют молекулы субстрата за счет водородных связей еще до реакции, и поэтому известно мало систем, для которых можно показать, что кислотная группа нуклеофила действительно вытесняет молекулу воды и выполняет роль катализатора.  [11]

Природа нуклеофильного агента играет важную роль и определяет характер образующихся продуктов.  [12]

Активность нуклеофильного агента также оказывает влияние на течение нуклеофильного замещения. Применение сильного нуклеофила всегда благоприятствует протеканию 5 2-замещения. Реагент, обладающий достаточно сильными нуклеофильными свойствами, может обеспечить бимолекулярный механизм даже в таком сильно ионизирующем растворителе, как вода.  [13]

Роль нуклеофильного агента при Лс / гЗ - механизме вместо НХ может выполнять галогенид-ион добавленной соли лития или тетраалкиламмония. Синхронный AdE - механизм не предполагает образование карбокатноиного интермедиата. В этом заключается принципиальное отличие Adg и Adgl-механизмов. Бимолекулярный Лдя2 - механизм характерен для гидрогалогенирования арилацетиленов и арилалкилацетиленов.  [14]

Активность нуклеофильного агента также оказывает влияние на течение нуклеофильного замещения. Применение сильного нуклеофила всегда благоприятствует протеканию 5 2-замещения. Реагент, обладающий достаточно сильными нуклеофильными свойствами, может обеспечить бимолекулярный механизм даже в таком сильно ионизирующем растворителе, как вода.  [15]



Страницы:      1    2    3    4