Нуклеофильный агент
Cтраница 1
Нуклеофильный агент ( С1, Вг и др.) присоединяются транс-стереоспепифично к тиирениевому иону в результате атаки в плоскости цикла со стороны, противоположной атому серы. [1]
Нуклеофильные агенты также могут аналогичным образом взаимодействовать с 2 - и 4-аминопиридинами у углеродного атома, несущего аминогруппу ( пример: 631 - 632), но с гораздо меньшей легкостью, чем, например, в случае хлор - и алкоксипроизвод-ных. [2]
Нуклеофильные агенты реагируют и с боковой цепью, особенно с бензильным атомом углерода, так же как и со свободными феноль - ными группами. [3]
Нуклеофильные агенты, реагирующие с этими соединениями, делятся на две обширные группы: ароматические соединения и алифатические соединения, содержащие реакционные метиленовые или метановые группы. Примером реакций первой группы может служить фталимидометилирование бензола, а примером реакций второй группы - взаимодействие ацетоуксусного эфира с N N - бензил иден-быс - ацетамидом. [4]
Нуклеофильные агенты легко взаимодействуют с дисульфидами. [5]
Нуклеофильный агент должен обладать хотя бы едной свободной парой электронов. Этому условию могут отвечать как анионы, так и отдельные нейтральные молекулы. Подвергающаяся замещению группа X должна обладать электроноакцепторными свойствами. [6]
Эффективными нуклеофильными агентами в реакциях с гексахлорбензолом является СНзО -, НО - и HS-rpyn - пы. [7]
Такие нуклеофильные агенты, как вода, спирты, простые и сложные эфиры, ацетали, могут участвовать в реакции передачи цепи, присоединяясь к макрокатиону и образуя новый катион. Последний вызывает рост новой цепи. [8]
 |
Важнейшие реакции ионного элиминирования. [9] |
И нуклеофильный агент, и уходящая группа могут быть и незаряженными основаниями Льюиса. [10]
Некоторые нуклеофильные агенты, содержащие в определенном положении по отношению к нуклеофильному центру кислотную группу, обладают особой реакционной способностью. Это их свойство объясняют часто внутримолекулярным общекислотным катализом. Однако в водном растворе молекулы воды, по-видимому, эффективно сольватируют молекулы субстрата за счет водородных связей еще до реакции, и поэтому известно мало систем, для которых можно показать, что кислотная группа нуклеофила действительно вытесняет молекулу воды и выполняет роль катализатора. [11]
Природа нуклеофильного агента играет важную роль и определяет характер образующихся продуктов. [12]
Активность нуклеофильного агента также оказывает влияние на течение нуклеофильного замещения. Применение сильного нуклеофила всегда благоприятствует протеканию 5 2-замещения. Реагент, обладающий достаточно сильными нуклеофильными свойствами, может обеспечить бимолекулярный механизм даже в таком сильно ионизирующем растворителе, как вода. [13]
Роль нуклеофильного агента при Лс / гЗ - механизме вместо НХ может выполнять галогенид-ион добавленной соли лития или тетраалкиламмония. Синхронный AdE - механизм не предполагает образование карбокатноиного интермедиата. В этом заключается принципиальное отличие Adg и Adgl-механизмов. Бимолекулярный Лдя2 - механизм характерен для гидрогалогенирования арилацетиленов и арилалкилацетиленов. [14]
Активность нуклеофильного агента также оказывает влияние на течение нуклеофильного замещения. Применение сильного нуклеофила всегда благоприятствует протеканию 5 2-замещения. Реагент, обладающий достаточно сильными нуклеофильными свойствами, может обеспечить бимолекулярный механизм даже в таком сильно ионизирующем растворителе, как вода. [15]
Страницы: 1 2 3 4