Нуклеофильный агент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

Нуклеофильный агент

Cтраница 3


Галогенамины являются нуклеофильными агентами, несущими группу, способную к анионоидному отрыву, и вследствие этого могут вступать в реакции внедрения посредством атаки AN и отрыва DN. Однако в щелочной среде N-галогенамины могут превращаться в нитрены ( разд.  [31]

Реакция инициируется нуклеофильным агентом. Таким нуклео-фильным агентом может служить аминный конец молекулы е-ами-нокапроновой кислоты.  [32]

Реакция с нуклеофильными агентами может происходить по двойной углерод-углеродной связи, аналогично тому как это происходит с карбонильной группой, если двойная связь находится в сс, р-положении к карбонильной или подобной ей группе. В таких, системах зт-электроны образуют электронное облако, распространяющееся по всей области ненасыщенности [ см. схему ( В.  [33]

Сульфиды реагируют как нуклеофильные агенты с алкилгалогенидами и алкилтозилатами с образованием сульфоние-вых солей. Галогениды сульфония представляют собой устойчивые кристаллические соединения. Своей устойчивостью сульфониевые соли резко отличаются от неустойчивых кислородных аналогов, обладающих высокой реакционной способностью.  [34]

Вместо галогеноводорода функцию нуклеофильного агента может выполнять и галогенид-ион. Действительно, скорость реакции обычно возрастает прямо пропорционально коицентрации галогенид-иона, введенного в виде галогенидов тетраалкиламмония NR4 X или лития. В этом случае наблюдается стереоспецифическоеанти-присоеднненне.  [35]

По-видимому, действие нуклеофильных агентов ( хотя бы исходного 6-гидразино-триазина) может вызвать раскрытие триазинового цикла с последующей полимеризацией, дающей в конечном случае смолы.  [36]

Использование гидроксиламина как нуклеофильного агента в реакциях с карбонильными соединениями может оказаться довольно сложным, так как атака может происходить как азотным, так и кислородным центром. В случае реакций с такими соединениями, как ацетон, ацетилацетон и этиловый эфир ацето-уксусной кислоты, для обнаружения и идентификации промежуточно образующихся соединений Коцивера и др. [77] использовали метод проточной ЯМР-спектроскопии.  [37]

Если в качестве нуклеофильного агента использовать анион диметилсульфоксида ( е СНг-SO-СН3) или диметилоксосульфонийметилид ( е СН2 - ffiSO ( CH3) 2), то удается метилировать, например, хииолин, изохинолин, акридин, нитробензол. Роль уходящей группы играет метилсульфеновая кислота или диметилсульфоксид соответственно. В то время как, например, хлоробензол удается гидролизовать до фенола только в очень жестких условиях ( см. разд.  [38]

Это достигается превращением слабого нуклеофильного агента ДМСО в сильный электрофилъный агент, который непосредственно реагирует с первичными и вторичными спиртами в очень мягких условиях при О С и ниже. Необходимую активацию ДМСО проводят с помощью серного ангидрида, трифторуксусного ангидрида, N-хлорсукцинимида или К-диметилциклогексилкарбодиимида СбНцКСМСбНц. Во всех случаях в качестве реакционноспособного интермедиата образуется активированная алкоксисульфоииевая соль, которая далее подвергается внутримолекулярной окислительно-восстановительной фрагмеитации по механизму, аналогичному для описанного выше окислительно-восстановительного разложения сложных эфиров хромовой кислоты.  [39]

Реакции нитрилов с нуклеофильными агентами обычно протекают в присутствии кислого или основного катализатора. Нитрилы устойчивы к гидролизу, и для их превращения в амиды обычно необходимы жесткие кислые или щелочные условия, которые способствуют и последующему гидро-лн у до кислоты.  [40]

Хиноны реагируют с нуклеофильными агентами по углеродному атому ( разд.  [41]

Ионная полимеризация инициируется различными электрофильными и нуклеофильными агентами, так называемыми инициаторами.  [42]

Ионы пирилия легко присоединяют нуклеофильные агенты по сс-положе-нию с образованием 1 2-дигидропиранов, дальнейшие превращения которых обычно связаны с раскрытием цикла. В действительности, все известные реакции солей пирилия связаны именно с таким характером превращений.  [43]

В реакциях этого типа нуклеофильный агент атакует концевой атом азота в катионе диазония, а образующиеся при этом азосоедннения обладают достаточно высокой стабильностью и не отщепляют молекулу азота. Нуклеофильные агенты, для которых свойственен подобный тип превращения, должны относится к группе мягких оснований Льюиса. Только в этом случае при взаимодействии мягкого электрофильного агента - катиона диазония и мягкого нуклеофильного агента образуются ковалентные термодинамически стабильные азосоедннения. Классическим примером такого типа взаимодействия является реакция аэосочетания.  [44]

Нетрудно заметить, что нуклеофильный агент Nu служит ловушкой для радикала Аг, и эта стадия является ключевой для развития ион-радикальной цепн.  [45]



Страницы:      1    2    3    4