Фишеровская проекция
Cтраница 1
Фишеровская проекция дает очень ясное и в то же время однозначное изображение молекулярной модели. Ее недостатком является сильное искажение наиболее вероятной конформации молекулы, что, однако, относится и ко всем другим проекциям. [1]
Фишеровские проекции отвечают высокоэнергетическим ( заслоненным) конфор-мациям, которые обычно не реализуются. [2]
Используемые фишеровские проекции с альдегидными или кетон-ными группами, так называемые открытые или оксо-структуры, хорошо применимы для описания конфигурации моносахаридов. Однако некоторые свойства этих соединений не могут быть объяснены с помощью таких формул. К ним принадлежит, например, мутаротация. [3]
 |
Различные конформации цепей диизотактического полимера. - эритро-диизотактическая конфигурация. 6-тр о-диизотактическая конфигурация. [4] |
В фишеровской проекции все заместители R и R находятся по одну сторону от линии, представляющей основную цепь. [5]
 |
Диизотактические конфигурации. эритро ( а и трео ( б. Пары (, . [6] |
В фишеровской проекции заместители R и R находятся по разные стороны от линии, представляющей основную цепь. [7]
 |
Эритпро-диичотакти-ческий полимер, а - плоский зигзаг, б - проекция Фишера, в - проекция Ньюмена. j.| Трео-диизотактиче-ский полимер а - плоский зигзаг, 6 - проекция Фишера, в - проекция Ньюмена. [8] |
В фишеровской проекции эта форма имеет все заместители по одну сторону линии, символизирующей основную цепь. Наконец, в проекции Ньюмена в эрцтро-форме одинаковые заместители оказываются друг против друга. Реальные же полимеры будут отличаться концевыми группами. [9]
 |
Различные конформации цепей диизотактического полимера, о-эритро-диизотактическая конфигурация. 6 - грео-диизотактическая конфигурация. [10] |
В фишеровской проекции все заместители К и К находятся по одну сторону от линии, представляющей основную цепь. [11]
 |
Диизотактические конфигурации. эритро ( а и трео ( б. Пары (, . [12] |
В фишеровской проекции заместители К и К находятся по разные стороны от линии, представляющей основную цепь. [13]
Построение фишеровских проекции предусматривает следующее: объемная модель соединения ( в данном случае глицеринового альдегида) располагается над плоскостью чертежа так, чтобы угол, образуемый углерод-углеродными связями, был обращен к плоскости н при проецировании цепь углеродных атомов расположилась бы вертикально. При этом С-атом с наименьшим порядковым номером ( у альдоз - альде ] ндный атом углерода) должен быть вверху, а два заместителя при асимметрическом атоме yi черода ( атом водорода и гидроксильная группа) окажутся справа и слева. [14]
Система построения фишеровских проекций такова, что западные и восточные связи, образуемые асимметрическим атомом углерода, считаются направленными вперед от плоскости бумаги, а северные и южные связи - за плоскость бумаги. [15]
Страницы: 1 2 3