Сильный нуклеофильный агент
Cтраница 2
Однако известны реакции Sjv2 для простых третичных галогенидов с сильными нуклеофильными агентами, например реакция mpem - бутилхлорида с тиофенолятом натрия ( d e 1 а Маге Р. В. D. [16]
В отличие от большинства простых эфиров оксираны реагируют со многими сильными нуклеофильными агентами. Эти реакции не отличаются от ранее описанных случаев нуклеофильного замещения ( гл. Стереохимия этого процесса находится в соответствии с 8 -механизмом - в месте атаки происходит обращение конфигурации. [17]
В отличие от большинства простых эфиров оксираны реагируют со многими сильными нуклеофильными агентами. Эти реакции не отличаются от ранее описанных случаев нуклеофильного замещения ( гл. [18]
Электролитическая среда должна иметь рН 3 - 9 и не содержать сильных нуклеофильных агентов. Наиболее подходящими средами являются смеси хлорида аммония и аммиака или ацетатный буфер. [19]
Электролитическая среда должна иметь рН 3 - 9 и не содержать сильных нуклеофильных агентов. Наиболее подходящими средами являются смеси хлорида аммония и аммиака или ацетатный буфер. [20]
Электролитическая среда должна иметь рН 3 - 9 и не содержать сильных нуклеофильных агентов. Наиболее подходящими средами являются смеси хлорида аммония и аммиака или ацетатный буфер. [21]
&2 - Атомы серы эффективны как доноры потому, что являются сильными нуклеофильными агентами, гидроокись - потому, что она депротонирует вторичный азот, образуя основание, активное в реакциях с диссоциативным механизмом. Такое поведение, которое очень напоминает катализируемый основанием гидролиз при замещении в октаэдрическом комплексе, не наблюдается в отсутствие кислотных протонов. [22]
Например, хорошо известно, что ацетали и кетали устойчивы в присутствии сильных нуклеофильных агентов, таких, как ион гидроксила. [23]
Образование промежуточного соединения III для незамещенных галогенбензолов чрезвычайно невыгодно даже в случае наиболее сильных нуклеофильных агентов. Приведенный механизм процесса объясняет, каким образом электроноакцепторные группы, подобные - NO2, - NO, - CSEEN, - N. [24]
 |
Автокаталитическое окисление Pu ( III при 20 С вЗО % - ном растворе ТБФ в ГТП. Концентрация. HNO3 0 286 М. Pu ( III ( исходная 5 76 - Ю-5 М. [25] |
Более подробно была изучена азотистоводородная кислота Н Т3, так как азид-ион - чрезвычайно сильный нуклеофильный агент, а азотистоводородная кислота, являясь слабой кислотой, должна хорошо экстрагироваться в органическую фазу. [26]
Для синтеза полиамидов используют алифатические и ароматические диамины, первые из них являются сильными нуклеофильными агентами и поэтому они легко реагируют как с кислотами, так и со всеми их производными. Легко ( иногда даже при комнатной температуре) алифатические амины реагируют с эфирами карбоновых кислот. Более слабые нуклеофильные агенты - ароматические амины - без катализатора взаимодействуют лишь с хлорангидридами кислот. Синтез полиамидов осуществляют обычно в расплаве ( в массе) или в растворе. Равновесный характер процесса полиамидирования карбоновых кислот и их эфиров для получения высокомолекулярных полимеров требует достаточно полного удаления из реакционной среды низкомолекулярных побочных продуктов реакции. Поэтому завершающий этап процесса проводят под вакуумом. Для обозначения химического состава полиамидов применяют числовую и цифровую системы, например, наименование полиамид 6 6 расшифровывают так: первая цифра до запятой указывает число атомов углерода в диамине ( взятом для синтеза) - гексаметилендиамин, а вторая - в дикар-боновой кислоте, считая углерод карбоксильных групп - адипиновой кислоте. Полиамид 6 Т означает, что он получен из гексаметилендиамина и терефталевой кислоты. [27]
Реакции замещения аминогруппы в нуклеозидах и нуклеотидах, и особенно в случае производных цитозина, под действием сильных нуклеофильных агентов протекают, как было показано, в довольно мягких условиях и вследствие этого широко применяются для модификации нуклеиновых кислот. Замена карбонильной группы требует существенно более жестких условий, и подобные замещения в нуклеозидах ( например, на атом хлора 193 - 194 или на серу 195196) достаточно хорошо известны и широко применяются при синтезе аналогов нуклеозидов и нуклеотидов. Однако в данной книге такие превращения не рассматриваются, поскольку необходимые для них жесткие условия неприменимы для полинуклеотидов. [28]
Енолят-анион может быть с хорошим выходом получен из кетона ( если последний содержит сс-водородный атом) при действии сильных нуклеофильных агентов, подобных амидам натрия или калия. Образовавшийся таким образом енолят-анион теоретически может вступать в 8к - реакции с алкилгалогенидами двумя различными способами. [29]
Фуроксановое кольцо беизофуроксанов способно трансформироваться в шести - или пятичлеиный цикл ( пиразинового или имидазольиого типа) с двумя ( иногда с одной) N-оксидиыми группами, если на бензофуроксаны действовать достаточно сильными нуклеофильными агентами, которые содержат в а-положении к нуклеофильному центру или при самом нуклеофильном центре группу, склонную к анноноидному отщеплению. [30]
Страницы: 1 2 3 4