Сильный нуклеофильный агент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если хотите рассмешить бога - расскажите ему о своих планах. Законы Мерфи (еще...)

Сильный нуклеофильный агент

Cтраница 4


Вероятными причинами низкой подвижности атома хлора в этих соединениях являются стерические препятствия, обусловленные наличием а-нитроизопропильной и вошедшей групп. Однако независимо от порядка прибавления реагентов и условий реакции в этом случае не удается получить индивидуальные продукты - а-нитроизоалкильные фосфорорганические соединения, устойчивые к действию электрофильных агентов, легко расщепляются сильными нуклеофильными агентами.  [46]

Каталитическое гидрирование как масляногр, так и кротонового альдегидов приводит к получению 1-бутанола. Алюмргидрид лития является селективным восстановителем: легко восстанавливает карбонильную группу до спиртовой, но не восстанавливает двойную углерод-углеродную связь. Данная реакция является нуклеофильньш присоединением. Образование циаигидринов ускоряется добавлением оснований, так как последние способствуют возникновению сильного нуклеофильного агента ( С. Различие объясняется тем, что HCN является более слабым нуклео-филом, чем NaHSOg. Устойчивость хлоральаммиака обусловлена сильным электроноакцепторным характером трихлорметильной группы. Примером может служить альдольная. Активность водорода при а-углерод-ном атоме, обусловлена способностью альдегида образовывать устойчивый ( стабилизированный сопряжением) анион. Если в альдольную конденсацию вступают два разных карбонильных соединения, то одно из них реагирует с основанием с образованием енолят-иона, а второе присоединяет этот анион по карбонильной группе.  [47]

Так, например, продукт, обладающий глубокой красной окраской, может быть получен только при термообработке полиметакрилонитрила в расплаве. Более того, окрашенный в глубокий красный цвет продукт, растворенный в циклогексане, понижает постепенно окраску до желтой, причем наблюдаются промежуточные стадии этого обратного процесса, когда раствор имеет оранжево-красную и затем оранжевую окраску. Это указывает на протекание в этих условиях обратного процесса, когда длина участков сопряжения постепенно уменьшается, что согласуется с приведенным выше предположением о низкой стабильности длинных участков, состоящих из конденсированных циклов. При попытках получить окрашенные продукты путем нагревания растворов полиметакрилонитрила было установлено, что в этих условиях окраска появляется и углубляется лишь при действии сильных нуклеофильных агентов, причем удается достигнуть только желто-оранжевого цвета.  [48]

Методы синтеза и реакции спиртов очень многочисленны. Обычный способ получения спиртов сводится к гидролизу алкилгалогенидов. Выбор конкретных условий реакции зависит от структуры алкилгалогенидов. Гидролиз первичных галогенопроизводных, которые реагируют по 5 2-механизму, легче осуществляется в щелочной, чем в кислой или нейтральной средах, так как гидроксил-анион является гораздо более сильным нуклеофильным агентом по сравнению с водой. Напротив, третичные галогенопроизводные в щелочной среде образуют спирты лишь с незначительным выходом, в качестве главного продукта получается продукт реакции отщепления олефин ( см. гл.  [49]



Страницы:      1    2    3    4