Производное - кислота
Cтраница 1
Производное кислоты реагирует теперь ( безразлично, в какой особой форме) с основными ароматическими соединениям. [1]
В качестве производного железистой кислоты и Fe ( OHh как основания можно рассматривать минерал магнетит ( иначе, магнитный железняк) - FefFeCbb - Отвечающая ему по составу черная закись-окись железа образуется в виде окалины при горячей обработке стальных болванок. [2]
Нарисуйте формулу производного циклобутандикарбо-новой кислоты, которое является оптически активным, но превращается в оптически неактивное соединение при метилировании диазометаном, а также при гидролизе. [3]
При нитровании агитированного производного кислоты Клеве образуется продукт с нитрогруппой в пара-положении по отношению к NHAc, дающий начало так называемой д и а м и н о ге н о в о и к и с л о т е [ 1-ациламино. [4]
 |
ИК-спектр соединения С6Н10О. [5] |
Нарисуйте формулу производного циклобутандикарбо-новой кислоты, которое является оптически активным, но превращается в оптически неактивное соединение при метилировании диазометаном, а также при гидролизе. [6]
Состоит из высокомолекулярного четвертичного производного кислот жирного ряда. [7]
Продукт реакции - производное кислоты, в которой гидроксил в карбоксиле замещен на галоген - называется галогенангидридом кислоты. [8]
Аналогичным путем образуется производное 7-аминомасляной кислоты. [9]
Фосфатидилглицерин представляет собой производное фосфа-тидовой кислоты, у которого в состав полярной группы входит еще один остаток глицерина. [10]
Установив, что антраниловое производное амино-ж-вератровой кислоты легко реагирует с аммиаком, мы осуществили успешную попытку распространить эту реакцию на первичные амины. Особенно интересно было применить для этой цели N-диэтиламино-изопентиламин для получения соединения, имеющего некоторое сходство с плазмохином и его аналогами. N - ( диэтиламшю) - изопентил-7 8-диметокси - 2-метилхиназолон был получен и в настоящее время изучается с фармакологической точки зрения. [11]
Пр одукт реакции - производное кислоты, в которой гидроксил в карбоксиле замещен галогеном - называется галогенангидридом кислоты. [12]
Легкость отщепления аммиака от производного кислоты ( в данном случае - угольной) в условиях щелочного гидролиза свидетельствует, что гидролизуемое вещество является амидом кислоты. Таким образом, простая реакция доказывает, что мочевина - амид угольной кислоты. [13]
Далее мы остановились на получении сахаристого производного тиазолидинкарбоновой кислоты, ядро которой входит в состав пенициллина. [14]
Установите структурную формулу и конфигурацию функционального производного циклобутандикарбоновой кислоты, которое обладает оптической активностью, но теряет ее при кислотном гидролизе или при взаимодействии с метиловым спиртом в присутствии следов минеральной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4