Cтраница 3
Эта реакция имеет препаративное значение, так как позволяет перейти от производного альдегида к производному кислоты без применения окислителя. [31]
Сравнивая формулы кислоты R-СООН и эфира R - COORi, можно определить сложный эфир как производное кислоты, в молекуле которой водород карбоксила замещен углеводородным радикалом. [32]
В качестве фармацевтических препаратов применяются натриевая соль и-ацетиламинофенилсурьмяной кислоты, натриевая соль ж-хлор-и-ацетиламинофенилсурьмяной кислоты, производное и-аминофенил-сурьмяной кислоты. Эти соединения применяются очень ограниченно, так как они иногда вызывают серьезные осложнения. [33]
Он предусматривал использование трех типов простых и доступных исходных соединений: а-дикетона, кетоноальдегида или глиоксаля; производного кислоты, содержащего активную метиленовую группу, и гидразина, обладающего по крайней мере тремя атомами водорода. Иногда целесообразно варьировать эту схему. Получение мо-ногидразона а-дикарбонильного соединения для последующей циклизации ( схема 2) рекомендуется в случае ароматических дикетонов. [34]
Электростатические заряды рассеиваются, проходя от одного металлорганического соединения - производного основания - к соседному диссимилятору - производному кислоты. [35]
Ангидриды кислот, подобно галогенангидридам, очень реакцион-носпособны; они разлагаются различными соединениями с активным водородом, образуя производное кислоты и свободную кислоту. [36]
При лечении гипертонической болезни, спазмов сосудов и гладкой мускулатуры нашли применение 1 2 2 6 6-пента-метилпиперидин ( пирилен, 140) и производное 2-пипе-ридинкарбоновой кислоты ( димеколин, 142), которые используются в виде водорастворимых четвертичных солей. Затем проводят восстановление карбонильной группы гидразингидратом и N-метилирование по Лейкарту-Валлаху. [37]
Фотохимическая перегруппировка Вольфа реализуется при использовании фоторезистов - светочувствительных составов для получения рельефных изображений [1239], В состав пленкообразующего полимера, обычно новолачной смолы, вводят гидрофобный 1 2-нафтохинондиазид - 2, например ( 35; R5 - SOsOAlk), который при действии света переходит в производное инденкарбоновой-I кислоты. При последующей обработке слабощелочным раствором на экспонированных участках полимер растворяется тогда как на остальной поверхности неизменившийся хинондиазид ингибирует растворение. Возникает рельефное изображение, которое может быть усилено травлением подложки. Фоторезисты обладают высокой разрешающей способностью и имеют большое значение в радиоэлектронике и полиграфии. [38]
Так как ацильная группа в конечном продукте ацилирова-ния по Фриделю - Крафтсу вследствие своего - / - и - М - эф-фекта снижает электронную плотность в основном состояния и поэтому не способствует стабилизации иона карбония, то ацилированное ароматическое соединение уже не способно к дальнейшей реакции с электрофильным комплексом кислоты Льюиса и производного кислоты. Поэтому всегда образуются моноацилированные соединения. [39]
Соответствующее тозил-ь-пироглутаминовой кислоте производное а-аминоадипиновой кислоты, 1-тозил - 6-кето-ь - пиперидин-2 - карбо-новая кислота, получается труднее, чем тозил - пироглутамино-вая кислота. [40]
Если различия в реакционной способности исходного ( 316, /) и конечного продукта ( / / /) не так велики ( как это, например, имеет место в случае сложных зфиров, амидов и самих карбоновых кислот), то равновесие сдвинуто не столь резко в одну сторону. В этих случаях высокие выходы нужного производного кислоты можно получить обычными путями, например удаляя продукт реакции или применяя большой избыток реагента. [41]
Если различия в реакционной способности исходного ( 316, /) и конечного продукта ( / / /) не так велики ( как это, например, имеет место в случае сложных эфиров, амидов и самих карбоновых кислот), то равновесие сдвинуто не столь резко в одну сторону. В этих случаях высокие выходы нужного производного кислоты можно получить обычными путями, например удаляя продукт реакции или применяя большой избыток реагента. [42]
Он может рассматриваться в качестве производного фторноватистой кислоты ( VII § 1 доп. Соответствующий ему окисел СРзОСРз кипит при - 61 С, а сульфид СРзЗСРз - при - 22 С. [43]
Другим хорошо известным циклическим соединением с четырьмя углероднмп п одним азотом в кольце является сукцишшпд и его производные. Это соединение также следует скорее рассматривать как производное дпкарбоповой кислоты, а не как циклическое соединение, связанное с пирролом и пирролидином. [44]
По-видимому, столь различная тепловая устойчивость три-хлорфосфазосульфонилов и трихлорфосфазокарбацилов объясняется тем, что при расщеплении последних получаются термодинамически выгодные стойкие нитрилы, а при расщеплении фосфазосульфонилов должны образоваться производные суль-фановой кислоты, термодинамически невыгодные, с чрезвычайно напряженной конфигурацией. До настоящего времени не известно ни одного производного мономерной сульфановой кислоты N SOOH. Известны только два производных ее тримера - упомянутые выше хлористые сульфануры. [45]