Cтраница 2
В этом случае в реакцию вводят О-зцильное производное гндроксамовой кислоты ( эфир карбоновой и гидроксамовой кислот), которое очень похоже на N-галогенамид при расщеплении по Гофману, поскольку он принадлежит, в сущности, к одному и тому же типу соединений, будучи эфиром гидроксамовой кислоты и галогеноводорода. О-Ацилгидроксамовые кислоты можно также разрушить термически с образованием изоцианатов, тогда как в водно-щелочных растворах тотчас же получается первичный амин. [16]
Из изопропилового фильтрата выделяется еще некоторое количество производного тиазолидинкарбоновой кислоты. При нагревании в капилляре вещество при 95 - 100 постепенно вспучивается. Моно-ацетонхиновозил-б - М - тиазолидинкарбоновая кислота хорошо растворима в воде, уксусной кислоте, пиридине, менее растворима в метиловом, этиловом спиртах, не растворима в эфире, бензоле, хлороформе. Продукт дает отрицательную нитропрус-сидную реакцию в содовом и 10 % щелочном растворе. [17]
Частичная последовательность была получена после перметилирования у тетрадекапептидного производного стендоми-циновой кислоты [96], пентадекапептидного производного грамицидинов А и В ( Ледерер [7], а также [89]), октадекапеп-тида [92] и даже докозапептида [109], выделенного из свиного иммуноглобулина. [18]
Углеродный атом группы СОХ в кислоте или производном кислоты находится в состоянии, близком к тригональной гибридизации, и углы между связями, образованными этим атомом, составляют примерно 120 ( 2 09 рад), а все связи копланарны или почти копланарны. Несвязанные электроны группы X на самом деле не являются по-настоящему свободными, поскольку они участвуют в сопряжении с С О я-связью и тем самым способствуют стабилизации группы СОХ. В этом случае делокализация максимальна. [19]
Углеродный атом группы СОХ в кислоте или производном кислоты находится в состоянии, близком к тригональной гибридизации, и углы между связями, образованными этим атомом, составляют примерно 120 ( 2 09 рад), а все связи копланарны или почти копланарны. Несвязанные электроны группы X на самом деле не являются по-настоящему свободными, поскольку они участвуют в сопряжении с С О л-связью и тем самым способствуют стабилизации группы СОХ. В этом случае делокализация максимальна. [20]
Предполагается, что эта реакция идет через образование производного гипотетической тетрахлоралюминиевой кислоты, где водород замещен на радикал. Продукт реакции не однороден, а представляет собой смесь моно -, ди - и полизамещенных углеводородов, так как хлористый алюминий одновременно может производить дегидрирование, гидрирование, изомеризацию, полимеризацию. [21]
Предполагается, что эта реакция идет через образование производного гипотетической тетрахлоралюминиевой кислоты, в котором водород замещен на радикал. [22]
Piloiy и при гюсстаношгении йодистым & одородом гемина получили производное пропионовпй кислоты, - соответствующее пришло - и филлопирролу. [23]
При течении перегруппировки по семибензильному механизму соотношение продуктов реакции - производное кислоты: замещенный кетон - зависит от природы галогена и от тенденции группы к смещению, которая тем больше, чем больше донорная способность этой группы. При прочих равных условиях хлорпроиз-водные в большей степени перегруппировываются, чем бромо-производные. [24]
Это ясно показывает, что в данном случае сначала из производного кислоты и катализатора Фриделя - Крафтса медленно образуется реагент - ацилий-катион. Менее реакционноспособные арены реагируют с системой СбН5802С1 / А1С1з по кинетике третьего порядка, поскольку здесь скорость определяет атака ацилий-катиона на арен. [25]
Всегда немедленно происходит стадия конденсации, в результате которой снова возникает производное кислоты. [26]
Из указанного следует, что сам эйпарин, повидимому, представляет собой производное резацетофенонкарбоковой кислоты, в которой атом углерода карбоксильной группы, образующейся при окислении, является частью боковой цепи, обладающей двумя двойными связями и расположенной в положении 5 резацетофенона. Инертность второго атома кислорода позволяет предположить, что он в составе простого эфира входит в структуру бензофуранового кольца, при окислении которого может образоваться вторая фенольная оксигруппа. [27]
Важным анестезирующим веществом является совкаин ( перкаин), представляющий собой хлоргидрат сложного производного а-оксчцинхоннновой кислоты те.мп. плавл. [28]
Важным анестезирующим веществом является совкаин ( перкаин), представляющий собой хлоргидрат сложного производного а-оксицинхониновой кислоты ( темп, плавл. [29]
Сделанные в предыдущем сообщении [1] выводы о влиянии пространственных факторов на образование С8Н5Нд - производного кислот подкрепляются также сравнением близких по строению циклических и нециклических N-кислот. Действительно, структурные модели показывают, что С6Н5Н - производные указанных соединений не являются пространственно напряженными в противоположность производным N-замещенных амидов. Вероятно, тем же обусловлен тот факт, что при действии гидроокисей арилртути дибензамид дает производное бензамида, тогда как фталимид и сукцинимид реагируют нормально. Аналогичная картина наблюдается при переходе от систем дифениламина к системе карбазола. Динитродифениламин не реагирует с CeH5HgOH, а обладающий близкой кислотностью 3-нитрокарбазол [4], а также еще менее кислые карбазол - и 3-метилкарбазол образуют CeH5Hg - npoH3BOfl - ные. Очевидно, это вызвано тем, что молекула N-фенилмеркуркарбазола свободна от пространственного напряжения, так как связанные в циклическую систему фенильные кольца не блокируют N - Н - связь. [30]