Бисульфитное производное

Cтраница 1

Бисульфитное производное ( протравной зеленый Бс) при действии слабой щелочи распадается с образованием нитрозонафтола. Если разложение происходит в присутствии солей металлов, то образуется внутри-комплексное соединение. В результате совершенствования этого процесса было показано, что лучше всего осаждение комплекса железа бисуль-фитного производного 1-нитрозо - 2-нафтола следует проводить раствором соды в присутствии гидрофобного органического вещества. Его роль может выполнять машинное или вазелиновое масло ( а. В зависимости от природы металла меняется окраска комплекса: с железом - зеленая, с хромом - коричневая, с цинком - желтая. Наибольшее значение имеет комплексное соединение, полученное из о-нит-розо - ( 3-нафтола и соли железа ( II) - пигмент зеленый. Благодаря устойчивости к свету, действию высоких - емператур ( до 200 С), а также нерастворимости в воде и органических растворителях он находит применение в лакокрасочной и полиграфической промышленности, производстве пластмасс. Первый представляет собой внутриком-плексное соединение 2-гидрокси - 1-нитрозонафталин - 6-сульфокислоты, а второй - 2-гидрокси - 1-нитрозонафталин - 6-сульфонамида. [1]

Бисульфитное производное выделяют высаливанием и сушат при 40 - 60 С. Оно чрезвычайно легко, уже при действии слабой щелочи распадается с образованием нитрозонафтола. Если при этом присутствуют соли металлов, то мгновенно образуется внутрикомплексное соединение: зеленое - с железом, коричневое - с хромом, желтое - с цинком и никелем. Во время второй мировой войны для маскировочных целей производилось крашение бисульфитным производным нитрозо - ( 3-нафтола тканей, обработанных в разных местах солями различных металлов. [2]

Бисульфитное производное р - ионона разлагается при обработке острым паром и р-ионон может быть выделен из реакционной массы путем отгонки с паром. Для разложения более устойчивого бисуль-фитного соединения а-ионона необходимы более жесткие условия, например: нагревание с раствором карбоната натрия или гидроксида натрия. [3]

Бисульфитное производное нитрозо-р-нафтола выпускалось под названием Протравной зеленый Бс и использовалось для крашения и печатания хлопка; в первом случае ткань предварительно обрабатывали солями Fe2, во втором - такие соли вводили в печатную краску. Образующееся на волокне внутрикомплексное соединение нитрозо - - нафтола с железом имеет красивый темно-зеленый цвет; окраска отличается высокой светостойкостью. В настоящее время Протравной зеленый Бс практически утратил свое значение в качестве красителя и применяется лишь в качестве промежуточного продукта в производстве очень ценного Пигмента зеленого - готового внут-рикомплексного соединения нитрозо-р-нафтола с железом. [4]

Бисульфитное производное V после обработки спиртом с концентрированной соляной кислотой дало динатриевую соль фенацилметионовой кислоты ( VI), поэтому для синтеза солей ( 3-ароилэтиленсульфокислоты нал и разработан метод кетовинилирования сульфит-иона посредством ЧСА. [5]

Бисульфитное производное нафтазарина известно как хромовый краситель для шерсти - хромовый черный С, обладающий высокой устойчивостью к свету и мокрым обработкам. [6]

Бисульфитное производное анисового альдегида используется для придания блеска покрытиям в гальванотехнике. [7]

Разлагая бисульфитное производное раствором соды, получают чистый альдегид. [8]

Технологическая схема производства витамина. [9]

Получаемое бисульфитное производное витамин Кз названо викасолом. [10]

Разлагая бисульфитное производное раствором соды, получают чистый альдегид. [11]

Разлагая бисульфитное производное раствором соды, получают чистый альдегид. [12]

Раствор бисульфитного производного перегоняют с паром для удаления н-амилового спирта, обрабатывают бикарбонатом натрия и перегонкой с паром выделяют свободный альдегид. [13]

Раствор бисульфитного производного очищают от механических примесей фильтрованием. Фильтрат сливают в трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником. Заменив термометр барботером и присоединив обратный холодильник к водоструйному насосу, 30 - 40 мин просасывают через раствор воздух до удаления большей части сернистого газа. Излишняя продувка воздухом вредна, так как при полном отсутствии S02 аминонафтол-сульфокислота может окислиться. [14]

Раствор бисульфитного производного очищают от механических примесей фильтрованием. Фильтрат сливают в трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником. К раствору, размешивая, приливают 45-процентную серную кислоту до кислой реакции на конго-бумажку, нагревают до 60 и перемешивают при этой температуре 6 - 8 часов. Заменив термометр барботером и присоединив обратный холодильник к водоструйному насосу, 30 - 40 мин просасывают через раствор воздух до удаления большей части сернистого газа. Излишняя продувка воздухом вредна, так как при полном отсутствии SO2 аминонафтолсульфокислота может окислиться. [15]

Страницы: 1 2 3