Cтраница 3
При действии на лейкосоединение 1-гидроксиантрахинона гидросульфитом натрия образуется бисульфитное производное, которое при обработке хлором или бромом в растворе превращается в 4-гидроксиантрахинон - 2-сульфокислоту. Какое соединение образуется, если ввести в эту реакцию 1 5-дигидроксиантрахинон. [31]
Разделить эту смесь возможно благодаря способности циклогексанона к образованию бисульфитного производного. [32]
Нитрозо-р-нафтол легко реагирует с кислым сернистокислым натрием с образованием бисульфитного производного, которое, как и исходный продукт, имеет некоторое значение в качестве красителя. [33]
Диэтиламиноацетонитрил получают прибавлением формалина к раствору бисульфита натрия с образованием бисульфитного производного, реакционную смесь охлаждают до 35 и перемешивают с диэтиламином. Верхний слой отделяют, сушат и перегоняют. [34]
Наиболее часто используемые модификации основной схемы состоят в синтезе цианогидрина через бисульфитное производное альдегида и его прямое превращение в 5-алкилгидантоин ( 14) с помощью карбоната аммония. Дополнительные стадии, необходимые в этом синтезе, окупаются его общей экономичностью. [35]
Он нерастворим в воде, а потому часто выпускается в виде растворимого бисульфитного производного. [36]
Эфирный раствор несколько раз взбалтывают с концентрированным раствором бисульфита натрия, отсасывают бисульфитное производное и тщательно промывают его эфиром. Из твердых и из оставшихся частично в растворе бисульфитных соединений альдегиды и кетоны регенерируются нагреванием с разбавленной серной кислотой, с раствором соды, или лучше всего с баритовым раствором. [37]
Напишите структурные формулы следующих ароматических соединений: а) кетона, не дающего бисульфитного производного; б) замещенного в ядре кетона, который нельзя получить реакцией Фриделя - Крафтса; в) кетона, образующего йодоформ при действии иода в щелочной среде; г) кетона, для оксима которого стереоизомерия отсутствует; д) оксима кетона, дающего при бекмановской перегруппировке / г-метоксифениламид бензойной кислоты. [38]
Напишите структурные формулы следующих ароматических соединений: а) кетона, не дающего бисульфитного производного; б) замещенного в ядре кетона, который нельзя получить реакцией Фриделя1 - Крафтса; в) кетона, образующего йодоформ при действии иода в щелочной среде; г) кетона, для оксима которого стереоизомерия отсутствует; д) оксима кетона, дающего при бекмановской перегруппировке л-метоксифениламид бензойной кислоты. [39]
Корнфорз [9] для очистки этилового эфира пировиноградной кислоты превращал его неболь-щнми порциями в бисульфитное производное. К эфиру ( 2 2 мл) в длинной пробирке приливают 3 6 мл насыщенного раствора бисульфита, который образует нижний слой. Пробирку встряхивают при охлаждении в охладительной смеси. Происходит быстрая кристаллизация и через 3 мин, добавляют 10 мл этанола. Аддукт отфильтровывают, промывают этанолом и эфиром; выход 3 0 г. Для выделения эфира 16 г аддукта смешивают с 32 мл насыщенного раствора сульфата магния и обрабатывают 5 мл 40 % - ного формалина. [40]
Образующиеся продукты идентичны тем соединениям, которые получаются при действии первичного амина на бисульфитное производное соответствующего альдегида. [41]