Бисульфитное производное - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если вам долго не звонят родственники или друзья, значит у них все хорошо. Законы Мерфи (еще...)

Бисульфитное производное

Cтраница 2


Викасол представляет собой бисульфитное производное метшюна - 2-метил - 1 4-нафтохшюна.  [16]

При подкислении бисульфитного производного, полученного из 1-нитрозо - 2-нафтола и гидросульфита натрия, образуется 4-амино - 3-гидрокси - 1-нафталин-сульфркислота.  [17]

В виде бисульфитного производного, не растворяющегося в эфире, удаляется непрореагировавший бензойный альдегид.  [18]

При подкислении бисульфитного производного, полученного из 1-нитрозо - 2-нафтола и гидросульфита натрия, образуется 4-амино - 3-гидрокси - 1-нафталин-сульфокислота.  [19]

При иодировании бисульфитного производного VII иод входит в бензольное кольцо. Полученное соединение при действии кислоты может быть обратно превращено в кумарин.  [20]

21 Циклооктанон ( онформ ащли а я б я циклогексаиои ( в. [21]

Циклооктанон не образует бисульфитного производного ( см. 12.47), а циклодеканон не присоединяет цианистого водорода.  [22]

Кетокнслота в виде бисульфитного производного остается в растворе, а бензойную кислоту отфильтровывают. Кетокислоту из раствора выделяют обычным путем.  [23]

При нагревании выше 60 бисульфитное производное разлагается и на волокне фиксируется яркий и прочный лак красителя с протравой. Бисуль-фитные производные в силу этого весьмачасто применяются и для иных красителей ( напр.  [24]

Для выделения изовалерианового альдегида бисульфитное производное обрабатывают раствором углекислого натрия.  [25]

Было показано, что бисульфитное производное формальдегида вполне устойчиво и отдает свой формальдегид димедону только после продолжительного кипячения.  [26]

Полученный n - фенилбензальдегид очищают через бисульфитное производное: альдегид смешивают с 50 - 60 мл концентрированного раствора NaHS03 ( см. стр. Оставшийся после отделения последнего желтоватый раствор экстрагируют эфиром и при этом извлекают остатки альдегида.  [27]

В фильтрате, полученном после отделения бисульфитного производного, должны остаться другие вещества нейтрального характера. Этот фильтрат исследуют методом тонкослойной хроматографии в незакрепленном слое окиси алюминия ( см. стр.  [28]

Дальнейший очистка продукта могкет быть произведена через бисульфитное производное.  [29]

Промывка декантацией удобнее, так как суспензия бисульфитного производного очень трудно фильтруется.  [30]



Страницы:      1    2    3