Cтраница 1
Магниевое производное 3-алкилиндоленина ( IV), по мнению Гошино, при действии воды должно давать 3-алкилиндол. [1]
Магниевое производное сразу образует этиловый эфир тетра-карбоновой кислоты. Получение того или другого продукта зависит и от скорости перегонки. [2]
Магниевое производное сразу дает этиловый эфир тетракар-боновой кислоты. Получение того или другого продукта зависит и от скорости перегонки. [3]
Магниевое производное 3-алкилиндоленина ( IV), по мнению Гошино, при действии воды должно давать 3-алкилиндол. [4]
Соответствующее магниевое производное не вступает в реакцию даже при шестичасовом кипячений в толуоле, однако применение катализаторов [168] позволяет осуществить эту реакцию более успешно. С другой стороны, алкилмагнийгалогениды образуют с прогтаргил бромидами типа RC CCtkBr уже при комнатной - температуре дизамещенные ацетилены с почти количественными выходами. [5]
Если применяется магниевое производное ацетоуксус - Ного эфира, та эта реакция не останавливается а первой стадии. [6]
Если применяется магниевое производное ацетоуксусного эфира, то эта реакция не останавливается на первой стадии. [7]
При действии магниевого производного на ди - ( к-бутил) бромстибин вместо ожидаемого тетра-к-бутилдистибила был получен три-н-бутилстибин ( 37 %), наряду с металлической сурьмой и черным, чувствительным к воздуху осадком, являющимся, вероятно, полимерным к-бутилстибином. [8]
В результате обработки магниевого производного 3-алкилиндола реакционно - способным галоидным производным получается 3 3-диалкилиндоленин. [9]
Для 2-бромсульфолана дальнейшее превращение магниевого производного приводит к расщеплению кольца. [10]
Для 2-бромсульфолана дальнейшее превращение магниевого производного приводит к расщеплению кольца. [11]
Следует указать также, что магниевое производное малоново ] о афира было с успехом пспользо вано для синтеза кетонов: т нею получают ацнл-ма. [12]
Для выполнения этого исходят из магниевого производного 6-меток-сииндола ( XVI), на которое действуют нитрилом монохлоруксусной кислоты. [13]
В хелатах, как и в магниевом производном, атом металла ковалентно связан с кислородом гидроксильной группы и координационно-с карбонильным кислородом этоксикарбонильной группы. [14]
Те же вещества были выделены при взаимодействии магниевого производного с метанолом или углекислотой при - 60 С, что, по мнению автора [33], свидетельствует о промежуточном образовании тетра - ( к-бутил) дистиби-ла, претерпевшего затем термическое разложение. [15]