Cтраница 1
Полученное производное ( /) вводят в реакцию с магнийоргани-ческим соединением. Радикал кислоты может содержать галоген, цианогруппу или карбонильную группу, которые в этом превращении не участвуют. [1]
Полученное производное стабильно и извлекается из трубки-реактора метанолом. Избыток реактива удаляют разбавлением пробы 1 н водным раствором NaOH и экстракцией гексаном. Помимо хемосорбента последняя секция трубки содержит еще силикагель для концентрирования самого производного бис-хлорметилового эфира, который может проскакивать через фронтальную секцию концентрационной трубки. В процессе пробоотбора происходит стабилизация эфира, который задерживается на твердом сорбенте, и тем самым устраняются недостатки концентрирования этого токсичного вещества, свойственные другим методам сорбции. [2]
Полученное производное извлекают из ловушки метанолом и анализируют на газовом хроматографе с ЭЗД на уровне пикограммов. Селективное образование производного эфира позволяет однозначно идентифицировать это опасное соединение в атмосферном воздухе. [3]
Полученное производное не имеет кожно-нарывного действия и может быть использовано для характеристики иприта. [4]
Полученное производное фосфепина обнаруживает диморфизм: форма с более низкой температурой плавления при нагревании до 80 С превращается в форму с более высокой температурой плавления. [5]
Полученное производное пропиофенона ( 0 2 г) дегидратируют нагреванием в течение 30 мин. Смесь разбавляют водой и продукт реакции экстрагируют бензолом. Бензольный раствор сушат поташом и упаривают досуха. [6]
Полученное производное глюкозы - так называемый ме-тилглюкозид - уже не проявляет свойств, характерных для альдегидов. [7]
Полученное производное глюкозы - так называемый ме-тилглюкозид - уже не проявляет свойств, характерных для альдегидов. [8]
Полученное производное целлюлозы малоустойчиво к действию кипящей воды и разбавленных растворов щелочей при нормальной и особенно при повышенной температуре. [9]
Свойства полученного производного должны существенно отличаться от свойств исходного соединения. Это в основном относится к температурам плавления исходного вещества и полученного из него производного, которые должны заметно различаться между собой. [10]
После добавления воды полученное производное экстрагируют четнреххлержспш углеродом, экстракт очищают на колонке с флоризилом ж определяют мжрекс ИХ е ДЭЗ. [11]
После ряда операций полученное производное растворяется в смеси абсолютного этилового спирта и ацетона и пропуксается через колонку окиси алюминия. [12]
Сложноэфирная группировка в полученном производном пиридина удалялась омылением и последующим декарбоксилированием; затем гидроксиль-ные группы в положениях 2 и 4 заменялись на атомы хлора, а последние элиминировались восстановительным отщеплением - действием водорода в присутствии палладия. Из 2-ф-оксиэтил) - 3-метилпиридина был получен также изомерный аналог тиамина. [13]
Сопоставлением температуры плавления ( кипения) полученного производного и соответствующих производных выбранных представителей ряда определяют исследуемое вещество. [14]
После очистки раствора на колонке с СЕЛжкагелем полученное производное определяет ЛХ е ДЭЗ высокоэффективной жидкостной хроматографией ж хрэматомасс-спектро-нетржей. [15]