Cтраница 3
Степень превращения отдельных макромолекул полимера неодинакова, и состав продуктов реакций неоднороден. Эмпирическая формула полученного производного соответствует лишь среднему, а не действительному его составу. [31]
Этот подход особенно удобен при использовании жидкостных сцинтилляционных счетчиков, позволяющих вести измерения в очень широком диапазоне удельных радиоактивностей. Если количество полученного производного недостаточно для очистки до получения постоянного значения удельной радиоактивности, то в значение W, вычисленное по формуле ( 5) или ( 6), вносят поправку с учетом химической чистоты, вычисленной по понижению температуры плавления. [32]
В скобках приведены неизолируемые промежуточные стадии. Таутомерная форма полученного производного тиомочевины циклизуется с отщеплением воды. [33]
D yakonoV, V. V. Razin, M. J. Komendantov, Tetrahedron Letters, ЛЬ 11, 1127 ( 1966) - две ( из трех возможных) стереоизомерные формы производного бициклобутана: диметиловые эфиры экзо-экзо и экзо-эи Зо-1 3-дифенилбициклобутандикарбо-новой - 2 4-кислоты. Образование экзо-экзо и экзо-эндо, а не цис - и транс-форм полученного производного указывает на некопланарное строение бициклобутанового кольца в этом соединении. [34]
Komendantov, Tetrahedron Letters, № 11, 1127 ( 1966) - две ( из трех возможных) стереоизомерные формы производного Сициклобутана: диметиловые эфиры экзо-экао и акзо-эндо-1 3-дифенилбициклобутандикарбо-новой - 2 4-кислоты. Образование экзо-экзо и экэо-эндо, а не циг - и транс-форм полученного производного указывает на некопланарное строение бициклобутановогд кольца в этом соединении. [35]
Ученый применил для этого реакцию с пятихлористым фосфором в растворе ацетилхлорида. Полученный таким образом хлоран-гидрид затем вводили в реакцию со следующим пептидом или аминокислотой, а затем полученное производное аминировали аммиаком. [36]
Хлоргидрат метилового эфира L-триптофана ( 1) конденсировали с хлорангпдридом у-хлормасляной кислоты в присутствии пиридина и полученное производное ( 2) циклизовалп в имннолактон ( 3) при действии С. [37]
После того как будут выведены одна или несколько возможных структур изучаемого соединения, для подтверждения одной из них необходимо получить производные. Часто для корректного выбора одной из нескольких возможных структур изучаемого неизвестного вещества может быть достаточно лишь температуры плавления полученного производного. Иногда может оказаться полезным охарактеризовать это производное с помощью химических и спектральных методов аналогично тому, как это было проведено для неизвестного вещества. [38]
Если смесь подвергнуть кипячению с бромистоводород-нсй кислотой, то часто можно гидролизовать цианамид до бромигидрата амина, а затем выделить желаемый бромистый алкил перегонкой с водяным паром или экстрагированием. В тех случаях, когда хотят получить определенное производное бромистого алкила, часто можно проводить реакцию с бромистым алки-лом в присутствии цианамида, а затем отделить полученное производное от цианамида. Чаще желательно выделить замещенный цианамид. [39]
Ввести заместитель в жета-положение к азоту удается только косвенным путем. Для этого известны два способа: 1) предварительное замещение одного или обоих пора-положений сильными ориентирующими заместителями первого рода, которые направляют вновь вступающий заместитель в жега-поло-жение по отношению к азоту и которые затем удаляются; 2) введение нужных заместителей и, кроме того, двух аминогрупп ( в положении 2 и 2) во взятый в качестве исходного вещества дифенил и последующее замыкание полученного производного с образованием ядра карбазола, например см. формулу на стр. [40]
Ацетилирова-ние проводили в течение 1 ч с трех-пятикратным молярным избытком уксусного ангидрида в пиридине ( 1: 2), после чего избыток реагента удаляли в роторном испарителе. Полученное производное экстрагировали этил-ацетатом ( 100 - 300 мл), а нерастворимые хлоргидрат и ацетат пиридина отфильтровывали. Конденсатор с охлаждав - 0 1 М водным НС1, чтобы удалить остатки пиридина и его солей. [41]
Заключительный шаг в процессе идентификации - получение производных и измерение их свойств. Для целей идентификации пригодны такие производные, получение которых не вызывает экспериментальных затруднений, т.е. реакция должна протекать с хорошим выходом и не сопровождаться образованием побочных продуктов. Свойства полученного производного должны отличаться от свойств исходного соединения. [42]