Cтраница 1
Ацетильное производное имеет ТПл. [1]
Ацетильное производное получают действием уксусного ангидрида на 4-бром - 3-метил - 5 - ( 5-бром - 2-фурил) пиразол. [2]
Ацетильное производное гидролизуют, нагревая до кипения в круг-лодонной колбе, снабженной обратным холодильником, с 6 % - ной соляной кислотой, взятой в количестве 60 мл на каждые 10 г высушенного ацетильного производного. Прозрачный раствор охлаждают и подщелачивают раствором едкого натра по лакмусовой бумаге. [3]
Ацетильное производное всегда омыляют раствором едкого натра. [4]
Ацетильное производное получают действием уксусного ангидрида на 4-бром - 3-метил - 5 - ( 5-бром - 2-фурил) пиразол. [5]
Ацетильное производное омыляют кипячением с концентрированной соляной кислотой. Ацетилбромазимидобензол помещают в круглодон-ную колбочку и кипятят на асбестовой сетке с избытком концентрированной соляной кислоты. Горло колбочки должно быть закрыто часовым стеклом. После омыления колбочку переносят на водяную баню, снимают часовое стекло и выпаривают избыток кислоты почти досуха до образования густой кристаллической массы. Почти сухой остаток растворяют в разбавленном аммиаке. Образующуюся красно-бурую жидкость нейтрализуют уксусной кислотой до слабокислой реакции. При этом выпадает розовато-белый хлопьевидный осадок бромазимидобензола, который отфильтровывают, промывают хорошо холодной водой и сушат. [6]
Ацетильное производное гидролизуют, нагревая до кипения в кругло-донной колбе, снабженной обратным холодильником, с 6 % - ной соляной кислотой, взятой в количестве 60 мл на каждые 10 г высушенного ацетильного производного. Прозрачный раствор охлаждают и подщелачивают раствором едкого натра по лакмусовой бумаге. [7]
Ацетильное производное метилмочевины, полученное в стадии ( А), может быть применено без высушивания. [8]
Ацетильное производное III, полученное кипячением с уксусным ангидридом, пропускают через вертикальную колонку, насадкой которой служат шарики из борнокислой меди и окиси алюминия; температуру в колонке поддерживают равной 540, а давление 3 - 20 мм. [9]
Ацетильное производное 4-п-амшюфенилкамфоры было приготовлено также нагреванием амина с ледяной уксусной кислотой. По температуре плавления и другим свойствам полученное таким образом вещество не отличалось от описанного выше. [10]
Ацетильное производное метилмочевины, полученное в стадии ( А), может быть применено без высушивания. [11]
Ацетильное производное энольной формы эиантола СН3 ( СНа) 4 - СН: СН - О - - СССН:, кипит при 76 - 79 и образуется при кипячении с обратным холодильником смеси энантола с уксусным ангидридом и сплавленным уксуснокислым натрием. [12]
Его ацетильное производное образуется при обычной циклизации 5-ацетамидо - 2-аминоацетофенона ( стр. [13]
Из ацетильного производного ( V б) этого основания мы получили, путем замыкания кольца, производное 3 4-дигидроизохинолина, которое при восстановлении оловом в соляной кислоте дало фенольное основание, плавящееся при 223 - 224 С. [14]
Однако гидролиз ацетильного производного можно провести довольно гладко в растворе ацетона в присутствии небольшого количества соляной кислоты. С этой целью 3 г ацетильного производного, 3 мл 35 % - ной соляной кислоты и 30 мл ацетона нагревают 1 час на водяной бане в колбе с обратным холодильником. Ацетон отгоняют, остаток обрабатывают раствором аммиака и извлекают хлороформом. [15]