Cтраница 2
Холин и его ацетильное производное являются чрезвычайно важными физиологически активными соединениями. Первичные, вторичные и третичные амины образуют с кислотами соли, выделяющие под действием щелочей свободные исходные амины. Это применяется для очистки аминов. [16]
Триметилцитрат и его ацетильное производное малоустойчивы в воде, и поэтому не найдут широкого применения, несмотря на то что они придают некоторые ценные свойства ацетату целлюлозы. На рис. 82 показана зависимость температуры размягчения пленок из ацетата целлюлозы ют содержания в них различных цитратов. [17]
Аминоциннолин легко образует ацетильное производное. [18]
Мри этом синтезе ацетильное производное амина не выделяют после ацетилирования, а нитрозируют непосредственно в реакционной смеси. В литровую колбу, снабженную резиновой пробкой с тремя отверстиями, помещают 12Г) г нитрита натрия; в одно из отперстнй пробки вставляют капельную воронку нъ 250мл с длинной трубкой и наливают в нее 125 мл концентрированной азотной кислоты. К верхнему отверстию капельной воронки присоединяют Т - образную трубку, через один конец которой подается воздух ( для преодоления давления н колбе), а другой конец - через ртутный затор, служащий счетчиком пузырьков, присоединен к трубке, проходящей через другое отверстие пробки. [19]
Начиная с 9-н-пропилкарбазола образовавшееся ацетильное производное при разложении комплекса не выпадает в осадок, а находится в бензольном слое, из которого его выделяют перегонкой в вакууме. [20]
При продолжительном кипячении ацетильного производного миндальной кислоты с хлористым тионилом продукт отчасти разлагается и выход падает. [21]
Получено и исследовано его ацетильное производное: 2-метил - З - ацет-окситионафтен. [22]
Салициловая кислота и ее ацетильное производное - аспирин яв ляются широко известными препаратами. [23]
Монометил-р-нафтиламин, выделяемый из ацетильного производного, перегоняется при нормальном давлении при 307 - 308; разгонку целесообразнее осуществлять в вакууме. [24]
Нитрование анилина в виде ацетильного производного нитрующей смесыо приводит главным образом к образованию л-йитроацетанилида наряду с небольшие: количеством орто-изомера. Соотношение изомврои сильно сдвигается в сторону орто-производного при нитровании в отсутствие серной кислоты в смеси уксусного ангидрида и ледяной уксусной кислоты. [25]
Для идентификации углевода получают его ацетильное производное нагреванием с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием или ацетилированием в пиридине. Кроме того, получают гидразои и озазон. Если результаты гидролиза указывают на присутствие глюкозида или же ди - или полисахарида, следует разделить образовавшиеся моносахариды и идентифицировать их путем получения их характерных производных. [26]
Сульфаниламид и его К1 - ацетильное производное нагревали с формальдегидом и с 4-метил - 2-тиоурацилом в смеси уксусной и хлористоводородной кислот. [27]
При действии уксусного ангидрида образуется ацетильное производное. [28]
В отличие от семикарбазидокислоты, ацетильное производное не растворимо в разбавленных минеральных кислотах. [29]
Для идентификации углевода получают его ацетильное производное нагреванием с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием или ацетилированием в пиридине. Кроме того, получают гидразои и озазон. Если результаты гидролиза указывают на присутствие глюкозида или же ди - или полисахарида, следует разделить образовавшиеся моносахариды и идентифицировать их путем получения их характерных производных. [30]