Cтраница 3
Для идентификации углевода получают его ацетильное производное нагреванием с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием или апеллированием в пиридине. Кроме того, получают гидразои и озазон. Если результаты гидролиза указывают на присутствие глюкозида или же ди - или полисахарида, следует разделить образовавшиеся моносахариды и идентифицировать их путем получения их характерных производных. [31]
Очень важную биологическую роль играет ацетильное производное холина - ацетилхолин, активно действующий в ничтожных концентрациях и влияющий на ряд функций; в частности, он действует на мускулатуру кишечника, вызывая его перистальтику. [32]
Очень важную биологическую роль играет ацетильное производное холина - ацетилхолин, активно действующий в ничтожных концентрациях и влияющий на ряд функций; в частности, он действует на мускулатуру кишечника, вызывая его перистальтику. [33]
Можно лишь отметить, что ацетильное производное монометил-р-нафтиламина, благодаря его низкой температуре плавления, получается в виде труднокристаллизующегося масла. Для отделения его от диметил-р-нафтиламина смесь растворяют в разбавленной соляной кислоте и ацетильное производное извлекают из кислого раствора бензолом или хлороформом. Из кислого раствора подщелачиванием выделяют диметил-р-нафтиламин. Последний перегоняется без разложения при 305 - 306 в виде светло-желтого масла с красивой фиолетовой флюоресценцией. [34]
Очень важную биологическую роль играет ацетильное производное холина - аиетилхолин, активно действующий в ничтожных концентрациях и влияющий на ряд функций; в частности, он действует на мускулатуру кишечника, вызывая его перистальтику. [35]
Очень важную биологическую роль играет ацетильное производное холина - ацетилхолин, активно действующий в ничтожных концентрациях и влияющий на ряд функций; в частности, он действует на мускулатуру кишечника, вызывая его перистальтику. [36]
Аналогичным образом из Аш-кислоты получают ее ацетильное производное - N-ацетил - Аш-кислоту. При использовании ускус-ного ангидрида не выделяется вода и исключается возможность гидролиза образующегося а цетанилида. Скорость ацетилирова-ния возрастает при добавлении к реакционной массе небольшого количества серной ли фосфорной кислоты. [37]
Аналогичным образом из Аш-кислоты получают ее ацетильное производное - N-ацетил - Аш-кислоту. При использовании уксусного ангидрида не выделяется вода и исключается возможность гидролиза образующегося ацетанилида. Скорость ацетилирования возрастает при добавлении к реакционной массе небольшого количества серной или фосфорной кислоты. [38]
Нами было установлено также, что ацетильное производное димето-ксиантранила, полученное из аминовератровой кислоты ( III), может образовывать при нагревании с первичными аминами N-алиилированные производные хиназолона. Более подробно эти работы будут описаны в нашем следующем сообщении. [39]
Например, DL-аланин ацетилируют и образующееся ацетильное производное DL-аланина обрабатывают раствором фермента, катализирующего деацетилирование. Раствор этого фермента может быть легко приготовлен из свиных почек, кусочки которых гомогенизируют с водой в гомогенизаторе Уоринга и полученный гомогени-зат центрифугируют. Прозрачный раствор, содержащий фермент, декантируют в целлофановый мешок, который опускают в проточную воду на ночь для удаления диализом растворимых небелковых компонентов. Диализованный раствор фермента вновь центрифугируют, после чего он готов для использования. Полное расщепление ацетил - L-аланина проходит примерно за четыре часа. Фермент действует главным образом на ацетильное производство природной аминокислоты. [40]
Стигмастерин был подвергнут гидрированию, и полученное ацетильное производное ста-нола ( VI) было окислено хромовой кислотой. Из окисленной смеси была выделена в незначительном количестве кислота VII, в которой ацетили-рованная гидроксильная группа и кольцевая система остались неизмененными, но от боковой цепи отщепился остаток с шестью атомами углерода. [41]
Эта реакция протекает лучше при применении ацетильного производного; такая же реакция протекает с ацетильным производным тетрагидрокафестола. Гликольная группировка тетрагидрокафестола расщепляется под действием йодной кислоты с образованием кедона III. При обработке этого кетона уксусным ангидридом в пиридиновом растворе кольцо с кетогруппой разрывается и получается двухосновная кислота, способная образовать ангидрид. Это указывает на то, что исходное кольцо является пятичленным. Одна из карбоксильных групп этой двухосновной кислоты испытывает заметные пространственные затруднения и, следовательно, вероятно, соединена с четвертичным атомом углерода. [42]
При взаимодействии с уксусным ангидридом он образует ацетильное производное; с окислами азота образует нитррзамин. [43]
Динитроанилин при нагревании с уксусным ангидридом образует ацетильное производное, в то время как п-толуол-сульфамид и карбазол в эту реакцию не вступают. [44]
Совершенно аналогично ведут себя п-хлоранилин и его ацетильное производное. При сульфировании аминов концентрированной серной кислотой или олеумом влияние других заместителей также может значительно усилиться или даже стать преобладающим. [45]