Cтраница 1
Бензоильное производное плавится при 247 С. [1]
Бензоильное производное 8 ( 9) - аминогидриндана было получено следующим образом. К 3 4 г амина, растворенного в сухом бензоле, прибавляли 7 г растертого безводного поташа, затем постепенно приливали из капельной воронки 4 25 г бензоилхлорида и кипятили смесь до исчезновения запаха бензоилхлорида. [2]
Бензоильное производное получалось по Шоттен - Бауману из 5 г основания, растворенного в 25 мл воды, 8 мл бензоилхлорида и 20 мл 10 % - ной NaOH. [3]
Бензоильное производное получалось по методу Шоттен - Баумана из 5 г eU - анабазнна, растворенного в 25 мл воды, 8 г бензоилхлорида и 2П мл 10 % - ного раствора едкого натра. [4]
Бензоильное производное й / - Ы - аминоанабазина получается по методу Шоттен - Баумана из 5 г основания, растворенного в 25 мг воды, 8 г хлористого бензоила и 20 мл 10 % - ной NaOH. Продукт бензоилирования выпадает сразу в твердом виде, и его очищают кристаллизацией из горячего бензола, в котором он трудно растворим. Он выпадает в виде объемистых перьевидных агрегатов. [5]
Бензоильное производное, полученное, как указано выше, непосредственным бензоилироваиием продукта конденсации ацетальдегидаммиака с малоновой кислотой, плавилось при 153 - 154 ( по литературным данным 155 - 155 5 [15]), и смешанная проба его с образцом, приготовленным бензоилированием чистой р-аминомасляной кислоты, не давала снижения точки плавления. [6]
Бензоильное производное получают бензоилированием данной аминокислоты по Шоттен-Бауману. [7]
Бензоильное производное амина получено по Шоттен-Бауману. Из горячего спирта оно кристаллизуется в иглах; при медленном испарении спиртового раствора выделяются удлиненные лризмы. [8]
Бензоильное производное амина получено по Шоттен - Бауману. [9]
Кроме бензоильного производного, была также получена карбоэтокси-р-аминомасляная кислота. [10]
В бензоильном производном норпсевдотропина ацильная группа легко может переходить от азота к кислороду и обратно. [11]
В случае бензоильного производного оптическая активность сохраняется лишь на 10 %, что указывает на протекание S. [12]
Совершенно такое же бензоильное производное и по внешнему виду кристаллов, и по температуре плавления дал циклопентнл-амин, полученный из оксима циклопентанона. Оказалось также, что и кислотном слое после нитрования фракции 50 - 51 содержится глута-ровая кислота - характерный продукт окисления незамещенного пяти-членного цикла. [13]
При попытке получить бензоильное производное 2 3-дитретичнобутил-бутен ( 1) ол ( 3) а хлористый бензоил превращается в бензойную кислоту, что объясняется дегидратацией непредельного спирта. [14]
Совершенно такое же бензоильное производное и по внешнему виду кристаллов, и по температуре плавления дал циклопентил-амин, полученный из оксима циклопентанона. Оказалось также, что в кислотном слое после нитрования фракции 50 - 51 содержится глута-ровая кислота - характерный продукт окисления незамещенного пяти-членного цикла. [15]