Cтраница 2
Отсюда вытекает строение бензоильного производного, плавящегося при 51.5 - 52.5, как производного фенилацетилкарбинола. [16]
При нагревании амида бензоильного производного ( З - аминопеларгоно-вой кислоты и хлористого бензоила обычно происходит кольцевое замыкание и с хорошим выходом получается 2-фенил - 4-гексил - 6-оксотетрагид-ропиримидин, идентичный препарату, полученному по способу с применением тионилхлорида. [17]
На основании этого бензоильному производному безусловно должна быть приписана конфигурация, выражаемая формулой II. Это значит, что и 8-оксим имеет конфигурацию III, так как при превращениях 1 - П и III-v II стерический центр не затрагивается и нет причин считать, что может произойти изменение пространственной ориентации ОН-группы. Таким образом, действительную пространственную конфигурацию 3-оксима можно считать установленной: ему отвечает формула III. Факт образования соединения IV из соединения III при бекмановской перегруппировке свидетельствует о том, что естественное допущение Бекмана о с н-обмене не верно. В действительности г и дрок сил обменивается местами с радикалом, находящимся в антиположении. [18]
Это можно объяснить переацилированием исходного бензоильного производного при взаимодействии его с уксусным ангидридом; в результате происходит замена С Н6СО - группы СН3СО - группой. [19]
С хлористым бен-зоилом он образует бензоильное производное, а с диметилсульфатом - метил-производное, причем обе эти реакции проводятся в 10 % - ном растворе едкого кали. [20]
Гликокол, в форме своего бензоильного производного - бен-зоил гликокол, содержится в значительных количествах в моче травоядных. [21]
Аналогично течет реакция в случае бензоильного производного. Из этих примеров видно, что наличие хлора в р-положении к азоту облегчает разрыв G-N - связи и что наряду с гидрогенолизом С-Cl - связи шло гидрирование двойной связи. [22]
Выделяющееся в виде тяжелой маслянистой жидкости бензоильное производное р-аминокислоты отделяют от реакционной смеси и перекристаллизовывают из бензола. [23]
Этот амин был идентифицирован в виде бензоильного производного. [24]
При попытке омылить в тех же условиях бензоильное производное, плавящееся при 109, по отгонке эфира получено обратно бензоильное производное. [25]
При восстановлении [ 3-нитрости-рола 12, фенилтиоацетамида13и бензоильного производного нитрила миндальной кислоты14 также образуется р-фенилэтиламин. [26]
Для его характеристики были приготовлены его медная соль и бензоильное производное. [27]
А - Фурфурол, Б - фуриловый спирт, В-его бензоильное производное. [28]
Херд и Боттерон [186] уточнили номенклатуру исходных веществ Эрреры и получили аналогичное бензоильное производное в результате подобной же реакции хлористого бензоила с натриевой солью сукцингидроксамовои кислоты. Строение этих оксазинов определенно не установлено. [29]
В фенолвной воде бронированием определен фенол, который идентифицирован в виде бензоильного производного. [30]