Cтраница 3
Для характеристики фенилоксиметиленкамфоры было получено, по Шоттен - Бауману, ее бензоильное производное. [31]
При окислении иодметилата М - бензоиланабазина ( I) красной кровяной солью получается бензоильное производное N-метиланабазонэ ( II), которое при отщеплении бензоильной группы превращается в N-метиланабазон ( III), выделенный в виде бесцветного масла, быстро застывающего в стекловидную массу и перегоняющегося без разложения в вакууме. [32]
Выделен впервые Аболем в 1897 г. из надпочечников крупного рогатого скота в виде бензоильного производного, названного эпинефрнном. [33]
Для выяснения вопроса, является ли реакция образования пиримиди-нового цикла характерной лишь для бензоильного производного р-амино-пеларгоновой кислоты или имеет более общее значение, был поставлен опыт с р-фенил-р-бензоиламинопропионовой кислотой. [34]
Более похожа на наше исследование работа Хеллера и Якобсона [2], которые нашли, что бензоильное производное о-гидразидобензойной кислоты при слабом нагревании с уксусным ангидридом замыкается с образованием 1 -ацетил - 2-бензоил - 4 5-бензпиразолона. [35]
В колбе емкостью от 100 до 150 мл со шлифом растворяют 0 5 г ацетильного или бензоильного производного в абсолютном метиловом спирте ( 30 - 50 мл) и 1 ч гидролизуют избытком спиртового едкого кали, присоединив обратный холодильник. По охлаждении подкисляют 85 % - ной фосфорной кислотой и образовавшуюся органическую кислоту отгоняют с водяным паром в приемник. Вначале отгонку ведут медленно и через капельную воронку вводят еще немного метилового спирта; при этом постепенно осаждается кристаллический осадок продукта омыления. [36]
Теплый раствор 5 г бен-зонл-о-толуидина в 30 см3 уксусной кислоты быстро охлаждают при меха-инческом перемешивании, причем бензоильное производное выделяется в виде тонкой суспензии. В охлажденную во льду смесь пропускают окислы азота до полного растворения суспендированного вещества. При этом получается темнозеленый раствор, который не должен изменять своей окраски при стоянии в течение 5 мин. Смесь выливают на лед, причем нигрозо-соединение выделяется в виде пасла, которое вскоре закристаллнзовывается. Продукт реакции отфильтровывают, промывают ледяной водой и высушивают на пористой тарелке. Для очистки нитрозобензонлтолуидин растворяют в ацетоне и осторожно осаждают прибавлением ледяной воды. [37]
Теплый раствор 5 г бен-зонл-о-толуидина в 30 см3 уксусной кислоты быстро охлаждают при механическом перемешивании, причем бензоильное производное выделяется в виде тонкой суспензии. В охлажденную во льду смесь пропускают окислы азота до полного растворения суспендированного вещества. При этом получается темнозеленый раствор, который не должен изменять своей окраски при стоянии в течение 5 мин. Смесь выливают на лед, причем нитрозо-соединение выделяется в виде масла, которое вскоре закристаллизовывается. Продукт реакций отфильтровывают, промывают ледяной водой и высушивают на пористой тарелке. Для очистки нитрозобензонлтолуидин растворяют в ацетоне и осторожно осаждают прибавлением ледяной воды. При этом получается желтоватое кристаллическое вещество с запахом, напоминающим шафран. [38]
При попытке омылить в тех же условиях бензоильное производное, плавящееся при 109, по отгонке эфира получено обратно бензоильное производное. [39]
Наивысшее удельное вращение имеет анабазин, выделенный из смеси алкалоидов, полученной при экстракции дихлорэтаном на холоду через кремнефтористоводородную соль или из бензоильного производного. Анабазин же, выделенный через нитрозопроизводное, всегда сильно рацемизирован. [40]
Что касается низкокипящих алкалоидов, то разделение их удалось провести, пользуясь методом бензоилирования; оказалось при этом, что один из них дает кристаллическое бензоильное производное и является, следовательно, вторичным ( или первичным) основанием, тогда как второй не изменяется при этой реакции и должен таким образом быть третичным основанием. Такое же разделение происходит и при действии азотистой кислоты: один из алкалоидов остается неизмененным, тогда как второй дает нитрозамин. [41]
Так же как и хлористый бензоил, хлористый л-иитробензоил применяется для характеристики спиртов и аминов, особенно в тех случаях, когда исследуемое вещество дает некристаллизующееся бензоильное производное. В качестве примеров использования хлористого л-нитробензоила для идентификации спиртов и фенолов ниже приводятся описания получения этил-п-нитро-бензоата и ( З - иафтил-п-нитробензоата. [42]
Так же как и хлористый бензоил, хлористый - нитробензоил применяется для характеристики спиртов и аминов, особенно в тех случаях, когда исследуемое вещество дает некристаллизующееся бензоильное производное. В качестве примеров использования хлористого п-нитробензоила для идентификации спиртов и фенолов ниже приводятся описания получения этил-п-нитро-бензоата и ( 3-нафтил-и - нитробензоата. [43]
Так же яак и хлористый бензоил, хлористый n - нитробензоил применяется для характеристики спиртов и аминов, особенно в тех случаях, когда исследуемое вещество дает некристаллизующееся бензоильное производное. В качестве примерев использования хлористого л-нитробензоила для идентификации спиртов и фенолов ниже приводятся описания получения этил-л-нитро-бензоата и 3-нафтил - / г-нитробензоата. [44]
При восстановлении оксима XV в присутствии скелетного никелевого катализатора образовывалась смесь цис - и транс-аминов, из которой ыс-амин с трудом выделяли дробной кристаллизацией, переводя его предварительно в бензоильное производное. [45]