Cтраница 1
Диацетильное производное VI далее было использовано для синтеза двух-мостикового ферроценофана. При действии ацетонитрила в жидком аммиаке в присутствии амида натрия [7] на VI было получено дикарбинольное производное VII, которое без выделения было переведено обработкой смесью три-этилсилан-трифторуксусная кислота [8, 9] в дицианалкильное производное VITI. Строение IX подтверждено элементным анализом, ИК - и масс-спектрами. [1]
Образование диацетильного производного должно протекать через моноацетильный дериват. Следовательно, в первом из названных веществ один ацетил занимает такое же положение в молекуле ретена, как и в последнем. Поэтому можно думать, что второй ацетил вступает в то же место, как и у а-ацетилретена. [2]
В виде диацетильного производного ( IV) m - диаминохинон получается окислением триацетилтриаминофенола ( III), который образуется при ацетилировании триа. [3]
В спектре ПМР диацетильного производного в ДМСО ( сам краситель плохо растворяется в удобных для регистрации ПМР растворителях) имеются десятипротонный мультиплет ( 7 33) и два двухпротонных синглета ( 7 49 и 7 52) четырех р-атомов водорода антрахинона. [4]
Метанольный еловый хлорлигнин образует диацетильное производное. Поскольку только семь атомов хлора легко отщеплялись при обработке щелочью или при восстановлении, Янсен и Бейн заключили, что другие шесть атомов были присоединены к ароматическому кольцу. [5]
Как дигоксигенин, так и его диацетильное производное отщепляют одну гидроксильную группу при обработке разбавленной серной кислотой в этиловом спирте. [6]
Было сообщено и о получении третьего диацетильного производного, плавящегося при 126; по-видимому, оно представляет собой 1 4-диацетоксифталазин. Однако структуры, приписанные этим соединениям, в лучшем случае окончательно не доказаны и требуют новых исследований. [7]
Усниновая кислота ( 333) и ее диацетильное производное ( 350) титруются как одноосновные кислоты, хотя они и не содержат карбоксильной группы. Усниновая кислота обладает тремя активными атомами водорода, несмотря на наличие только двух фенольных гид-роксилов. Отсюда следует, что ее ациклическая группировка содержит энольный гидроксил, обладающий сильно кислыми свойствами. [8]
Конец реакции определяют по пробе на осаждение водой диацетильного производного. Реакционный раствор ( еще теплый) подкисляют 15 % - ной соляной кислотой до рН 5 5 - 6, при этом выпадают бесцветные иглы 4-ацетиламинобензотриазола. [9]
Для этого исходное вещество восстанавливалось в соответствующий диамин, диацетильное производное которого было переведено азотистой кислотой в динитрозодериват. Последний при нагревании в бензоле дал конечный продукт. Основные свойства этого соединения выражены в очень слабой степени. Из характерных для бензопиразола реакций оно обладает лишь способностью образования Ag-солей. [10]
С этой же точки зрения введение брома в 6-положение диацетильного производного ( XXXVI) при наличии кислотно-основного взаимодействия должно было бы облегчить отщепление ацетильной группы от внекольцевого азота при щелочном омылении. [11]
Триол-I, который образует лишь моноацетильное производное аоа, легко перегруппировывается803 в триол - Н, дающий диацетильное производное. [12]
Напишите структурную формулу соединения CgHeN2Os, которое не дает солей с кислотами, а при восстановлении и последующем ацетилировании образует диацетильное производное м-фе-нилендиамина. [13]
Напишите структурную формулу соединения C8H8N2O3, которое не дает солей с кислотами, а при восстановлении и последующем ацетилировании образует диацетильное производное п-фе-нилендиамина. [14]
Принадлежность первого из этих красящих веществ к группе о-хинонов установлена переводом его в хиноксалиновое производное, а также восстановительным ацетилированием, в результате которого получено диацетильное производное гидрохинона. Данные, полученные Вессели, показывают, что строение красящего вещества должно выражаться одной из четырех возможных формул. [15]