Cтраница 1
Диацилперекиси реагировали почти количественно при выдерживании в течение 30 мин. [1]
Диацилперекиси могут применяться в синтезе органических соединений. Как показали Ю. А. Ольдекоп и Р. В. Кабердин 278, при распаде перекисей ацетила и ацетилбензоила в 1 1 2 2-тетра-хлорэтане образуются димерные ( CbCHCCbCClgCHCb), тример-ные и более высокополимерные вещества; в присутствии диалкил-перекисей, в отличие от диацилперекисей, эта реакция не протекает. [2]
Диацилперекиси являются окислителями и применяются в препаративной органической химии. Перекись диацетнла плавится при 27, взрывчата и при облучении ультрафиолетовым светом распадается на СС2, этан и небольшие количества метана, этилена и других веществ. [3]
Диацилперекиси могут применяться в синтезе органических соединений. Как показали Ю. А. Ольдекоп и Р. В. Кабердин 278, при распаде перекисей ацетила и ацетилбензоила в 1 1 2 2-тетра-хлорэтане образуются димерные ( С СНССЬСС СНСЬ), тример-ные и более высокополимерные вещества; в присутствии диалкил-перекисей, в отличие от диацилперекисей, эта реакция не протекает. [4]
Диацилперекиси являются окислителями и применяются в препаративной органической химии. Перекись диацетпла плавится при 27, взрывчата и при облучении ультрафиолетовым светом распадается на СО2, этан и небольшие количества метана, этилена и других веществ. [5]
Диацилперекиси мешают определениям воды по методу Фишера. [6]
Реакции диацилперекисей с олефинами, протекающие по сво-боднорадикальному механизму, подробно изучены в процессах инициирования полимеризации, вулканизации и отверждения полимеров. [7]
Влияние более активных низших диацилперекисей на результаты титрования выражено заметнее. [8]
Гидроперекиси и диацилперекиси выделяют йод при действии на раствор йодида натрия или калия в присутствии кислот; надкислоты реагируют с нейтральными растворами йодидов. [9]
Примером разложения диацилперекисей в растворителе, не содержащем водородных атомов, способных к отщеплению, является реакция, протекающая при нагревании разбавленного раствора ди - ( Б - фенилвалерил) - перекиси в четыреххлористом углероде. [10]
При получении диацилперекисей нитрокарбоновых кислот следует пользоваться водными растворами перекиси натрия или одновременно смешивать раствор хлорангидрида нитрокислоты с 1 - 3 % - ным водным раствором едкого натра2; этот метод может быть использован как общий для получения нитродиацилперекисей. [11]
При получении диацилперекисей нитрокарбоновых кислот следует пользоваться водными растворами перекиси натрия или одновременно смешивать раствор хлорангидрида нитрокислоты с 1 - 3 % - ным водным раствором едкого натра2; этот метод может быть использован как общий для получения нитродиацилперекисей. [12]
Диалкил - и диацилперекиси не способны к этой реакции. [13]
Определению а-окисей мешают диацилперекиси и некоторые ненасыщенные карбонильные соединения. [14]
Диалкил - и диацилперекиси окисляют средние фосфиты до фосфатов как по ионному, так и по радикальному механизмам. [15]