Cтраница 3
Разработан интересный обобщенный имидазольный метод получения перкислот, диацилперекисей и перэфиров. [31]
Недавно нами1 2 на примере гомологических рядов некоторых диацилперекисей рассмотрено влияние длины углеводородного радикала перекиси на процесс радикалообразования и кинетику полимеризации стирола и метилметакрилата. В настоящей работе на примере диацилперекисей и трет-бутилперэфиров с нормальной и разветвленной цепью, исследовано влияние строения углеводородной цепи на скорость термического разложения перекиси, выход радикалов и кинетическую картину полимеризации стирола. [32]
Цепная реакция между альдегидами и олефинами, инициированная диацилперекисями, может служить методом получения кетонов. [33]
Если вместо перекиси водорода применяется перкислота, то получаются несимметрические диацилперекиси. Данный метод удобен тем, что малорастворимая замещенная мочевина легко от деляется и диацилперекиси получаются высокой чистоты. [34]
Если вместо перекиси водорода применяется перкислота, то получаются несимметрические диацилперекиси. Данный метод удобен тем, что малорастворимая замещенная мочевина легко от деляется и диацилперекиси получаются высокой чистоты. [35]
Недавно, нами 2 на примере гомологических рядов некоторых диацилперекисей рассмотрено влияние длины углеводородного радикала перекиси на процесс радикалообразования и кинетику полимеризации стирола и метилметакрилата. В настоящей работе на примере диацилперекисей и трег-бутилперэфиров с нормальной и разветвленной цепью исследовано влияние строения углеводородной цепи на скорость термического разложения перекиси, выход радикалов и кинетическую картину полимеризации стирола. [36]
Реакции алкил - или ацилоксирадикалов, образовавшихся в результате разложения диацилперекисей, с другими соединениями, использованными в качестве растворителей, рассмотрены в дальнейшем. [37]
Результаты для других разведений были вычислены на основании этого значения, Диацилперекиси, например перекись бензоила, не мешали проведению анализа. Поэтому новый метод Фишера в соединении с методом определения гидроперекисей, основанным на применении тетраацетата свинца [3], может быть использован для идентификации и. [38]
Сравнение величин константы скорости термического разложения показывает, что как в случае диацилперекисей, так и в случае перэфиров скорость термического разложения резко возрастает при увеличении степени замещения углеродного атома, непосредственно связанного с карбоксигруппой. Соответственно наблюдается понижение величины энергии активации реакции термического разложения. [39]
Сравнение величин константы скорости термического разложения показывает, что как в случае диацилперекисей, так и в случае перэфиров скорость термического разложения резко возрастает при увеличении степени замещения углеродного атома, непосредственно связанного с карбоксигруппой. [40]
Перекисные эфиры по термической устойчивости занимают промежуточное положение между диалкил - и диацилперекисями; различные электроноакцепторные и электронодонорные радикалы оказывают значительное влияние на устойчивость связи О-О в пе-рекисных эфирах. [41]
С другой стороны пиридин, содержащий третичный атом азота, алкилируется при действии диацилперекисей. [42]
Метод дает хорошие результаты при определении перекисей различных типов: гидроперекисей, надкислот, диацилперекисей, оксиперекисей и кетоперекисей, но не пригоден для определения диалкилперекисей, например дикумил - и дитретичнобутил-перекисей. [43]
По нашему мнению, соединения [ HsbM M7, подобно гекса-этилдистаннану, реагируют с диацилперекисями по скрыторади-кальному механизму с промежуточным образованием циклических комплексов. [44]
Наиболее интересные и неожиданные реакции были обнаружены при изучении взаимодействия перфорированных ароматических соединений с диацилперекисями, которое существенно отличается от взаимодействия их углеводородных аналогов. В ряде случаев основными продуктами реакции являются димеры радикальных а-комплексов. [45]