Производство - нитробензол
Cтраница 3
Для промывки расходуют большие объемы воды. Отработанная серная кислота не может быть повторно использована в производстве нитробензола и после денитрации ее направляют в производство сульфата аммония или фосфорных удобрений [ 88, с, 90 ], При этом дальние перевозки кислоты нежелательны, так как разбавленная серная кислота характеризуется высокой коррозионной активностью. [31]
При сравнительно небольшой мощности производства ( потребность в товарных мононитротолуолах ограничена) это удлинение процесса не имеет практического значения. В производстве тротила первое нитрование толуола проводят так же, как и в производстве нитробензола, с охлаждением реакционной массы в нитраторе большим количеством циркулирующей отработанной кислоты. [32]
Приведенные выше данные о коэффициентах теплопередачи при охлаждении реакционной массы в нитраторе и отработанной кислоты в холодильнике совпадают с результатами обследования нитраторов периодического действия, проведенного в 1935 г. инженерами Оргэнерго. Они определили, что коэффицент теплопередачи от охлаждающей воды, протекающей в змеевике нитратора ( в производстве нитробензола), к реакционной массе равен 1739 кдж / м2 - ч-град ( 415 ккал / м2 - ч-град) при Af20 6 C и скорости воды 0 56 м / сек. [33]
Приведенные выше данные о коэффициентах теплопередачи при охлаждении реакционной массы в нитраторе и отработанной кислоты в холодильнике совпадают с результатами обследования нитраторов периодического действия, проведенного в 1935 г. инженерами Оргэнерго. Они определили, что коэффицент теплопередачи от охлаждающей воды, протекающей в змеевике нитратора ( Б производстве нитробензола), к реакционной массе равен 1739 кдж / м2 - ч-град ( 415 ккал / м2 - ч-град) при / Н20 6 С и скорости воды 0 56 м / сек. Коэффицент теплопередачи от воды, протекающей через рубашку нитратора со скоростью 0 008 м / сек, составляет 838 кдж / м2 - ч-град ( 200 ккал / м2 - ч-град) при Д 22 1 С. [34]
Рост потребности в полиуретанах, обладающих отличными теплоизоляционными характеристиками, высокой механической прочностью и теплостойкостью, способностью к гашению звука, простотой применения и обработки, значительно увеличивает опрос на анилин, используемый для синтеза дифенилметандиизоцианата и полиме-тиленполифениламина. В отличие от нитробензольного способа по-лучения анилина фенольный метод требует в 4 раза меньших удельных капитальных затрат и не связан с образованием вредных сточных вод и выбросов, неизбежных при производстве нитробензола. [35]
Его роль в химических реакциях образования полупродуктов разнообразна, В некоторых случаях эти вещества участвуют, наряду с основным сырьем, в построении молекулы ароматического соединения, Например, азотная кислота, применяемая в производстве нитробензола, образует в молекуле этого соединения нитрогруппу. В других случаях сырье не участвует в построении молекулы ароматического соединения, но является необходимым участником реакции. Примером может служить чугунная стружка, применяемая в реакции восстановления нитробензола в анилин. Наконец, в некоторых случаях сырье не участвует непосредственно в реакции, но служит средой для проведения этой реакции. В большинстве случаев реакции получения полупродуктов проводят в водной среде. [36]
Это тепло низкотемпературное [34]: процесс нитрования протекает при температуре до 80 С, реакционная масса выходит из нитратора при 45 - 50 С. Следовательно, охлаждающий агент должен иметь еще более низкую температуру. В производстве нитробензола в качестве охлаждающего агента используют воду. При этом тепло реакции не используется и расходуется большое количество воды. Представляет интерес изучение возможности отвода тепла реакции с помощью какого-либо другого хладо-агента, обеспечивающего использование тепла реакции с помощью энергоагрегата, подобного применяемому в производстве фталевого ангидрида. [37]
Принятый способ производства анилина предполагает получение нитробензола нитрованием бензола и его восстановление. Однако в процессе производства нитробензола образуются отработанная серная кислота ( 0 9 - 1 0 т на т нитробензола) и сточные воды. [38]
 |
Устройство нитратор а. [39] |
После завершения процесса реакционную смесь сливают в оцинкованные отстойники, где в течение примерно 12 ч нитробензол отстаивают от остаточных кислот; последние снова идут в производство. Нитробензол промывают горячей водой в чугунных аппаратах с мешалками, нейтрализуют раствором соды, затем перегоняют. На рис. 110 приведена схема установки производства нитробензола. [40]
 |
Устройство нитратор а. [41] |
После завершения процесса реакционную смесь сливают в оцинкованные отстойники, где в течение примерно 12 ч нитробензол отстаивают от остаточных кислот; последние снова идут в производство. Нитробензол промывают горячей водой в чугунных аппаратах с мешалками, нейтрализуют раствором соды, затем перегоняют. На рис. ПО приведена схема установки производства нитробензола. [42]
 |
Кривые зависимости выхода нитронаф-талинсульфокислот от концентрации и температуры H2SO4 ( продолжительность опыта-5 мин, сырье-1 - сульфокислота нафталина. [43] |
Большое влияние температуры на скорость нитрования суль фокислот нафталина объясняется тем, что процесс проходит в гомогенной среде. В этом случае при повышении температуры на 10 С скорость реакции увеличивается примерно вдвое. При нитровании соединений в гетерогенной среде ( в производстве нитробензола, нитротолуола и др.) повышение температуры ускоряет процесс лишь в той мере, в какой оно сказывается на скорости диффузии углеводородов в кислотный слой. [44]
 |
Кривые зависимости выхода нитронаф-талинсульфокислот от концентрации и температуры HSSO4 ( продолжительность опыта-5 мин, сырье-1 - сульфокислота нафталина. [45] |
Страницы: 1 2 3 4