Производство - определение
Cтраница 1
Производство определения: 1 г руды растворяют в 50 мл соляной кислоты ( плотн. [1]
Производство определения, а) Промыть две даретки, сначала дестиллированной водой, затем несколькими гиллилитрами того раствора ( кислоты или щелочи), который - удет налит в данную бюретку. В одну из бюреток налить кислоты на 1 - 2 см выше нулевого деления, в другую - ще-ючи. [2]
Производство определения серы протекает следующим образом. Затем наливают в воронку 50 мл соляной кислоты ( плохи. Это повторяют еще раз, так что в общем берут 100 мл соляной кислоты. Газообразование регулируют таким образом, чтобы в секунду проходило 3 - 4 пузырька газа; это можно легко осуществить, нагревая, колбу регулируемой бунзеновской горелкой со светящимся пламенем. Важно следить за тем, чтобы во время процесса растворения колба возможно дольше оставалась холодной; благодаря этому кислота остается крепкой до самого конца растворения. Если спустя некоторое время, газообразование замедлилось, пламя увеличивают все больше и больше, так чтобы в конце растворения жидкость почти кипела. Затем открывают кран воронки, чтобы воспрепятствовать засасыванию жидкости ( при внезапном охлаждении движением воздуха) и продолжают кипятить еще 8 - 10-минут, Далее выключают колбу для растворения, для чего подставляют горелку под промывную склянку и тотчас же закрывают трехходовой кран. Промывная жидкость вскоре закипает; ей дают кипеть около 5 минут. При этом нагревается также и поглощающая жидкость. В ней сгущаются, 15 - 20 г водяного пара, содержащего совсем немного хлористого водорода, который не оказывает вредного действия. [3]
Для производства определения очень мелко растертую проб ( около 0 2 - 1 г) тщательно перемешивают с 8-кратным количествен перекиси нятрия в железном тигле, как при определении хрома в ферро хроме, и сначала нагревают на маленьком огне, пока смесь медленно HI расплавится. После этого ее выдерживают в расплавленном состоянш еще несколько минут, приводя в движение содержимое тигля. [4]
Для производства определения растворяют 1 - 2 мг тонкоизмельченного материала в 1 мл свежеперегнанного пиридина, после нагревания и последующего охлаждения раствора добавляют 0 5 мл насыщенного раствора едкого кали в метаноле и наблюдают окраску. Появляющееся темно-коричневое, а иногда черное окрашивание для проб с полимерами и сополимерами хлористого винилидена значительно интенсивнее, чем для полимеров хлористого винила. [5]
Для производства определения в пробирку наливают предварительно приготовленный раствор испытуемой смолы ( или масла) и охлаждают до комнатной температуры. После этого в пробирке оставляют такое количество раствора, чтобы между пробкой и поверхностью раствора остался зазор, равный зазору в стандартном образце. Затем пробирку закрывают плотно пробкой. Пробирки с испытуемым раствором и стандартной жидкостью одновременно перевертывают пробками вниз. Пузырьки воздуха в обеих пробирках должны подниматься с одинаковой скоростью. Если пузырек воздуха в испытуемом растворе движется быстрее, чем в стандартной жидкости, то нужно уменьшить количество добавляемого к испытуемой смоле растворителя, если-медленнее, то увеличить. Вязкость в этом случае выражается процентным содержанием растворителя в растворе испытуемой смолы. [6]
Для производства определения к 60 мл 0 15 % раствора красителя прибавляют около 0 1 г 0 0002 г катализатора, после чего смесь встряхивают на машине в течение 2 часов. Через 12 часов раствор декантируют, а понижение концентрации раствора устанавливают калориметрически. При этом оба раствора, исходный и исследуемый, разбавляют водой в 100 раз. [7]
 |
Прибор для определения ацетильных групп по Бредереку. [8] |
Для производства определения вносят в перегонную колбу 0 06 - 0 08 г вещества, добавляют в случае ацетильной группы, связанной с кислородом, 0 4 г и в случае ацетильной группы, связанной с азотом, 2 г пара-толуолсульфокислоты, 10 мл нейтрального абсолютного спирта и несколько кипятильных камешков. Затем присоединяют оба холодильника и нагревают верхнюю колбу в кипящей водяной бане для 0-ацетильной группы 15 мин. Выключают воду из холодильника, находящегося в горле верхней колбы, и отгоняют содержимое в течение 10 мин. Затем снова пускают воду в холодильник, приливают из капельной воронки 8 мл абсолютного спирта, кипятят еще 10 мин. N-ацетильной группы и снова отгоняют, опять выключая воду из холодильника в течение 10 мин. Затем, уже не наполняя холодильника в течение 5 мин. В заключение приливают 6 мл спирта, дестиллируют 10 мин. [9]
Для производства определений силы тяжести на земной поверхности, покрытой водой, нужны были новые средства и методы измерений. [10]
При производстве определения с помощью передвижной шкалы устанавливают нулевое деление против поверхности раздела жидкостей в манометре или отмечают соответствующее деление, шкалы. [11]
 |
Данные анализа натурального рассола. [12] |
Время для производства определения каждого из указанных ионов пробирочным методом значительно сокращается по сравнению с классическими методами. В среднем на каждое определение требуется около 2 час. [13]
Однако при производстве определений этими методами требуется громоздкая аппаратура, транспортировка которой затруднительна. Поэтому при полевых анализах определения всех составных частей солевого состава воды обычно производят упрощенными методами, хотя и дающими меньшую точность, но не требующими громоздкой аппаратуры. [14]
 |
Вязкость различных фракций каучука. [15] |
Страницы: 1 2 3 4