Производство - определение
Cтраница 3
Кауфман, разработавший этот метод, дал описание приготовления реактивов, производства определения и ряд ф-л для вычисления содержания насыщенных к-т, олеиновой, линолевой и линоле-новой. Напр, кунжутное масло дает с соляной к-той и с сахаром красное окрашивание. [31]
Наилучшие условия для колориметрирования создаются при количествах метилового спирта в пределах 0 1 - 0 7 мг. Поэтому качественная проба покажет, нужно ли для основного определения разбавить жидкость дистиллированной водой или возможно производство определения без всякого разбавления и необходимо ли взять для исследования 0 5 мл дистиллята, 1 2 мл его или, наконец, весь дистиллят целиком. [32]
 |
Шкала показателей преломления в фотометрическом поле с перекрестьем, видимые в зрительную трубу рефрактометра ИРФ-22. [33] |
Существенным отличием приборов этого типа от описанных ранее систем является отсутствие осветительной призмы. Призменный блок состоит из одной измерительной призмы ( / на рис. 56) без оправы, которая при производстве определений погружается непосредственно в исследуемую жидкость. [34]
В процессах, включающих термодинамическое равновесие между жидкой и газообразной фазами, определение состава двух фаз в равновесии в одной стадии для определения фактора разделения относительно просто, однако при определении состава, для которого величина а приближается к единице, требуется большая точность. Простота определения состава в таком случае заключается в том, что представительный образец данной фазы может быть выведен из системы для производства определения состава, причем этот отбор не вызывает изменения равновесного состава ни одной фазы. Вообще, образец любой жидкой фазы может быть таким образом удовлетворительно отобран для определения его состава. [35]
При гиперболическом законе падение дебита во времени и дебита в зависимости от накопленного отбора выражаются прямыми связями после нанесения их на логарифмическую координатную сетку. В этом случае зависимость дебита от накопленной добычи характеризуется обратным наклоном прямой. Для более удобного производства определений Я. Я. Арпсом были предложены специальные бланки, позволяющие повысить точность конечных результатов. [36]
Этот метод основан на реакции между салициловой кислотой и нитрат-ионами с образованием нитропроизводных фенола, которые образуют со щелочами соединения, окрашенные в желтый цвет. Перед производством определения содержания нитрат-ионов исследуемая вода должна быть соответствующим образом подготовлена. [37]
Вторым по важности методом контроля является сравнение суммарного количества всех нелетучих составных частей, найденных анализом, с величиной сухого остатка. Точного совпадения здесь, конечно, тоже ожидать не приходится вследствие неизбежных ошибок при определении отдельных составных частей и при определении сухого остатка. Величина сухого остатка может не соответствовать фактической сумме нелетучих веществ, находящихся в воде, не только в результате погрешностей, связанных с техникой производства определения сухого остатка, но также вследствие тех изменений, которые могут происходить с веществами, содержащимися в воде, при ее выпаривании и при высушивании остатка. Сюда прежде всего относятся процессы образования кристаллогидратов, а также реакции гидролиза солей. [38]
Приборы для измерения толщины сухих пленок делятся на приборы прямого действия, как циферблатный прибор, изображенный на рис. 42, и приборы, действие которых основано на электрических или магнитных явлениях. При определении толщины пленки циферблатным прибором нужно измерять толщину пластинки точно в том же месте, где измерялась толщина пленки вместе с пластинкой, так как толщина пластинки на различных участках может заметно колебаться. Приборы косвенного действия применяют главным образом для измерения толщины пленок на окрашенных изделиях, сходящих с конвейера. Для производства определения прибор устанавливают на окрашенное изделие и толщину пленки определяют непосредственно по показаниям циферблата прибора, не удаляя и не разрушая покрытия. К приборам этого типа относится магнитный прибор American In-strum. При применении толщиномера Гарднера определение толщины покрытий производится с помощью погружаемой в пленку иглы с определением электрическим методом момента соприкосновения иглы с металлической подложкой. Прямое определение толщины пленки сводится таким образом к определению разности расстояний от точки соприкосновения иглы с поверхностью пленки до точки соприкосновения иглы с поверхностью металла. При определении по этому методу толщины сухой пленки концентрические колеса устанавливаются на участки пластинки, с которых удалена пленка. Момент соприкосновения эксцентрического колеса с поверхностью сухой пленки можно установить визуально по прекращению видимости источника света. Толщина пленки затем отсчитывается по градуированной шкале концентрических колес. [39]
Приборы для измерения толщины сухих пленок делятся на приборы прямого действия, как циферблатный прибор, изображенный на рис. 42, и приборы, действие которых основано на электрических или магнитных явлениях. При определении толщины пленки циферблатным прибором нужно измерять толщину пластинки точно в том же месте, где измерялась толщина пленки вместе с пластинкой, так как толщина пластинки на различных участках может заметно колебаться. Приборы косвенного действия применяют главным образом для измерения толщины пленок на окрашенных изделиях, сходящих с конвейера. Для производства определения прибор устанавливают на окрашенное изделие и толщину пленки определяют непосредственно по показаниям циферблата прибора, не удаляя и не разрушая покрытия. При применении толщиномера Гарднера определение толщины покрытий производится с помощью погружаемой в пленку иглы с определением электрическим методом момента соприкосновения иглы с металлической подложкой. Прямое определение толщины пленки сводится таким образом к определению разности расстояний от точки соприкосновения иглы с поверхностью пленки до точки соприкосновения иглы с поверхностью металла. При соответствующем приспособлении прибор с вращающимися колесами, предназначенный для определения толщины невысохших пленок, можно применить для измерения толщины сухих пленок. При определения по этому методу толщины сухой пленки концентрические колеса устанавливаются на участки лластинки, с которых удалена пленка. Момент соприкосновения эксцентрического колеса с поверхностью сухой пленки можно установить визуально по прекращению видимости источника света. Толщина пленки затем отсчитывается по градуированной шкале концентрических колес. [40]
Реакция основана на восстановлении стрихнина водородом в момент выделения. При последующем добавлении окислителя ( нитрита натрия) получается красное окрашивание, подчиняющееся закону Вера. Бруцин в аналогичных условиях дает желто-зеленое окрашивание. Для производства определения к 2 - 3 мл исследуемого раствора прибавляют равный объем соляной кислоты удельного веса 1 12 и около 0 3 г цинковой пыли. Смесь время от времени перемешивают встряхиванием пробирки, а через 30 минут от начала опыта осторожно нагревают до кипения. [41]
Керосиновая трубка Т и оптическая G соединены вместе кремальерным приспособлением, позволяющим. При этом стеклянное донышко трубки Т приближается или удаляется от стеклянного дна цилиндра, содержащего керосин. Так как при опускании трубки керосин естественно подымается в цилиндре, диаметр последнего делается значительно больше диаметра трубки, Всякое изменение положения системы обеих трубок, по отношению к стеклянному дну керосинового цилиндра может быть отсчитано по шкале, приделанной к стойке колориметра и разделенной на миллиметры. Самое производство определения цвета керосина производится следующим образом: металлический цилиндр наполняют керосином, под призму оптической трубки в имеющееся специальное-гнездо вставляют стекло № 2 Su. Число миллиметров, указываемых по шкале указй-телем; с нониусом, дает высоту столба испытываемого керосина, по цвету равного стеклу марки 2 ( Su. [42]
Существенное влияние на величину карбонатности оказывают температура и барометрическое давление, точный учет которых при подсчете карбонатности является обязательным. При массовом определении карбонатности пород подсчет по формуле ( 5) занимает значительное время. Поэтому обычно прежде всего составляют таблицу веса 1 см3 С02 при различных температуре и давлении. В целях ускорения производства определения карбонатности рекомендуются пересчетные табл. 4 и 5, в основу составления которых положены следующие соображения. [43]
Так же как и все другие методы, основанные на кислотных свойствах карбоксила, определение основности карболовых кислот по анализу их металлических солей не является вполне надежным, так как не содержащие карбоксил органические вещества с ясно выраженным кислотным характером, например некоторые фенолы ( см. А, II, 1), в такой же степени способны давать металлические соли, как и карбоновые кислоты. Возможность образования кислых и основных солей, в которых процентное содержание металла не отвечает числу активных атомов водорода, также увеличивает возможность ошибок и неверных заключений. Затем многие соли кристаллизуются с водой, что усложняет производство определения. Для некоторых кислот не удается получить нейтральные соли в чистом состоянии. [44]
 |
Вискозиметр Оствальда. [45] |
Страницы: 1 2 3 4