Производство - определение
Cтраница 2
Соображения быстроты в производстве определений очень часто заставляют пользоваться приборами, в которых не соблюдаются в полной мере теоретические посылки, лежащие в основе метода. Это в свою очередь приводит к тому, что получаемые результаты не являются точным выражением вязкости в строгом смысле этого слова. Они могут рассматриваться в качестве условных величин, достаточно удовлетворительных для сравнительной характеристики растворов: и меняющихся при переходе к другим методам, к другим условиям измерений. Впрочем, в последнее время сконструированы такие приборы, в которых быстрота выполнения сочетается с точностью получаемых результатов. К ним, например, принадлежат вискозиметры Воларовича, Кэмпфа, Гопплера, позволяющие выражать в абсолютных единицах вязкость весьма концентрированных растворов каучука. [16]
Время, необходимое для производства определения, не превышает нескольких минут. [17]
Благодаря этому К4 [ Fe ( CN) 6 ] не может при производстве определения сахара перейти обратно в K3 [ Fe ( CN) 6 ], что повлекло бы за собой искажение результатов определения. [18]
Значение рН насыщенного раствора непоказательно, так как за время от отбора пробы до производства определения оно сильно меняется. [19]
Весы, предназначенные для общественного пользования, должны быть чувствительными; также должны быть чувствительны весы в производстве дяя определения веса пакетов для продажи. Обязательна проверка новых весов, проверка работающих должна производиться каждые два года. [20]
Так как температура кипения сильно зависит от внешнего давления ( понижаясь по мере его уменьшения), при производстве определений оно должно отмечаться. Если какое-либо вещество при соответствующем испытании ведет себя как чистое, это еще не значит, что оно совсем не содержит примесей. Действительно, каждый метод контроля чистоты характеризуется определенной чувствительностью к тем или иным загрязнениям. Полученное при пользовании им указание на чистоту исследуемого образца гарантирует, следовательно, только то, что содержание в этом образце примесей меньше некоторого предельного, отвечающего чувствительности избранного метода контроля. [21]
Навескп пирокатехина и гидрохинона растворяли в 500 мл воды и от раствора отбирали пробу в количестве 50 мл для производства определения. Приводимые данные являются средними из титрований двух проб навески. [22]
Фотоэлектрический спектральный анализ порошков постоянного состава целесообразно выполнять методом вдувания, так как при этом достигаются наименьшие затраты времени на производство определений. Однако высокая инструментальная точность спектрометра реализуется только в том случае, если скорость поступления порошка в источник возбуждения спектра достаточно стабильна. [23]
Определение скорости образования поверхностной пленки по ASTM, раздел D154 - 47, производят на образце краски весом около 170 г. Для производства определения образец помещают в широ-когорлую стеклянную банку диаметром 50 мм, высотой 115 5 мм и емкостью 225 г с плотно закрывающейся крышкой. Банку плотно закрывают крышкой, устанавливают на хранение в темном месте и периодически осматривают для определения образования пленки. Хранить образец необходимо в темноте, потому что свет, проходящий сквозь стекло, ускоряет процессы окисления и, следовательно, образование пленки. Лакокрасочные материалы обычно хранят в непрозрачной таре, но в этом случае образование пленки нельзя наблюдать без удаления крышки, вследствие чего усиливается окисление материала. [24]
Так как по данным Пона и Стауба [10] некоторые органические растворители ( фенол, бутанол) мешают определению с антроном Сахаров, элюированных с хроматограмм, необходимо полностью удалять следы растворителя перед производством определения. Это достигается тщательным проветриванием хроматограмм. [25]
Навеску исследуемой смеси, содержащую не более 0 5 г пирокатехина, 0 25 г гидрохинона и 0 25 г резорцина, растворяли в 250 мл дестиллироваиной воды и из этого раствора отбирали пробы по 50 мл для производства определений. [26]
Метод дает точные результаты, когда соблюдаются следующие условия: 1) вся поверхность кристаллов участвует в обмене ионами с раствором, а не только ее активные места; 2) отсутствуют явления диффузии ионов внутрь кристаллов, перекристаллизация, а также другие виды адсорбции; 3) величина поверхности остается постоянной во все время производства определения. [27]
 |
Приборы для определения давления газов. а - V-образный манометр, б - микроманометр. [28] |
Он представляет собой согнутую стеклянную трубку о открытыми концами, заполненную до некоторого уровня ( О-0) подкрашенной жидкостью. При производстве определений одно колено трубки соединяется посредством резиновой трубки с точкой замера. При наличии разности давлений в этой точке и атмосферного давления жидкость поднимается в одном колене и соответственно опускается в другом. [29]
Существенными недостатками метода являются продолжительность установления окончательного потенциала, невозможность производства определения рН в среде, способной восстанавливаться водородом, а также в присутствии так называемых отравляющих веществ. [30]
Страницы: 1 2 3 4