Дибензальацетон

Cтраница 1

Дибензальацетон С6Н5СНСН - СО СНСНС6Н:) по Штраусу w образует как моно -, так и дихлоргидрат: оба они под действием воды полностью гидролизуются с обратным выделением кстона. [1]

Дибензальацетон соединяется с кислотами и хлоридами разных металлов с образованием в большинстве случаев хорошо кристаллизующихся, интенсивно окрашенных простых и двойных солей. [2]

Дибензальацетон [391] и его гомологи с несколькими сопряженными двойными связями [389] сохраняют их при восстановлении при комнатной температуре. Таким образом, легкость восстановления двойной связи в стирилкетонах существенно зависит от их структуры. [3]

Сырой дибензальацетон может быть перекристаллизован из горячего этилового эфира уксусной кислоты, причем берется 100 мл растворителя на каждые 40 г вещества. [4]

Раствор дибензальацетона в концентрированной серной кислоте окрашен в оранжевый цвет, раствор дициннамилиденацетона - в фиолетовый. [5]

Кетоны - дибензальацетон, диметилкамфора, пиперитенон с реактивами Жирара - Р и Т не реагируют. [6]

При взаимодействии дибензальацетона и аналогичных пентадиенонов с активными метиленовыми соединениями происходит присоединение по Михаэлю. [7]

Платиновые комплексы дибензальацетона взаимодействуют с диметило-вым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты медленнее, чем палладиевый аналог. [8]

Раствор 1 г дибензальацетона в 50 смя эфира при смешении со 100 см3 дымящей соляной кислоты дает интенсивно желтый раствор; последний быстро начинает мутиться и через некоторое время выделяет тонкие светложелтые иглы. На воздухе быстро распадается на свои компоненты. [9]

УФ-Спектр дибензальацетона в изооктане. [10]

Для получения чистого продукта дибензальацетон пере-кристаллизовывают из этилаце-тата, после чего температура Йлавления его соответствует литературной константе. [11]

Было установлено, что дибензальацетон, ацетопирен и бензан-трон ( сенсибилизаторы, у которых ЕТ меньше 53 ккал / моль) неэффективны в данной реакции, чем они резко отличаются от других карбонильных соединений - прекрасных сенсибилизаторов. [12]

Винилфенилкетон; е) дибензальацетон; ж) гс-метоксикоричный альдегид; и) ю-хлорацетофенон. [13]

Аналогичные результаты получены при гидрировании дибензальацетона. [14]

Значительный избыток ацетона необходим для предотвращения образования дибензальацетона. [15]

Страницы: 1 2 3