Cтраница 2
В настоящее время большую часть этилового спирта получают этим методом; преимущества его перед процессом получения спирта из зерновых культур определяются конкретными условиями; иногда последний способ более выгоден. В определенных условиях может оказаться рентабельным производство уксусного альдегида из спирта, однако пока существует обратная тенденция - получение спирта из уксусного альдегида; последний получают гидратацией ацетилена. [16]
Аналогично синтезу уксусного альдегида из ацетилена, при котором исключение дополнительной технологической стадии ( получение виниловых эфиров) способствует заметному улучшению технико-экономических показателей, осуществление прямого синтеза уксусного альдегида непосредственно из этилена, минуя стадии получения этилового спирта или окиси этилена, обеспечивает значительное сокращение капитальных и эксплуатационных затрат. В табл. 89 приведены технико-экономические показатели важнейших методов производства уксусного альдегида. [17]
Процессы превращения газообразных веществ над жидкими катализаторами, так же как и процессы, в которых осуществляется взаимодействие газообразных веществ с жидкостями, содержащими растворенный катализатор, широко распространены в технологии ООС и СК. Достаточно в качестве примеров указать, что именно так осуществляется производство уксусного альдегида гидратацией ацетилена; винилацетилена димеризацией ацетилена; хлоропрена, хлористого винила и хлористого этила соответственно гидрохлорированем винилацетилена, ацетилена и этилена; дихлорэтана хлорированием этилена; этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена; алкилбензолов - при взаимодействии бензола с олефинами; уксусной кислоты окислением уксусного альдегида; гидроперекисей алкилбензолов и многих других продуктов. Вполне очевидно, что и оборудование этих процессов является весьма важным и часто встречающимся реакционным оборудованием производств ООС и СК. [18]
Ацетилен является одним из важнейших полупродуктов со-временного промышленного органического синтеза. Первым процессом тяжелого органического синтеза с применением ацетилена было осуществленное в начале XX века производство уксусного альдегида ( и уксусной кислоты) по методу Кучерова. В 1930 - х и начале 1940 - х гг. в результате детальных исследований советских ( Фаворский, Назаров, Шостаковский), немецких ( Реппе) и американских ( Ньюланд) химиков был открыт и доведен до промышленного использования ряд интересных реакций ацетилена и его производных. Теперь из ацетилена могут быть получены такие важнейшие мономеры, как дивинил, хлоропрен к изопрен, которые применяются для производства основных видов синтетического каучука, и не менее важные мономеры, образующие некаучукоподобные полимеры с самыми разнообразными свойствами. Из числа последних необходимо упомянуть винилхлорид, простые и сложные виниловые эфиры, акриловую кислоту и ее эфиры, винилэтинилкарбинолы. Получаемые из них полимеры находят широкое и многообразное применение в качестве пластмасс, органического стекла, присадок к смазочным маслам, синтетических клеев и медицинских препаратов. Среди многочисленных реакций ацетилена особенно интересны превращения с участием ацетиленового водорода, связанного с sp - гибридизованным углеродным атомом. Эти превращения нашли столь широкое применение, что практическое ознакомление с ними необходимо для всех химиков-органиков. [19]
Спрос на уксусную кислоту и создание промышленности синтетического каучука на базе бутадиена обусловливают непрерывный рост производства уксусного альдегида этим доступным методом. [20]
Процессы винилирования [1] интенсивно осваиваются промышленностью. Опытно-промышленные испытания новой технологии, проведенные на Карагандинском заводе СК, завершили усилия, направленные на разработку рентабельного безртутного процесса производства уксусного альдегида. В настоящее время Метод внедряется в производство. Скоро наша большая химия будет иметь в своем распоряжении не только высококачественный уксусный альдегид, но, кроме того, и новое перспективное химическое сырье - виниловые эфиры гликолей и циклический ацеталь - 2-метил - 1 3-диоксолан. Mono - и диви-ниловые эфиры гликолей представляют собой интересные бифункциональные мономеры. Будучи доступными, они смогут найти самое широкое применение в производстве синтетического каучука, пластмасс, лаков, пленок, покрытий, смазочных материалов и ионообменных смол. Что касается 2-ме-тил - 1 3-диокеолана, то он уже испытывается в настоящее время в качестве стабилизатора полиоксиметиленовых смол и, по-видимому, в значительной степени, позволит повысить устойчивость формальдегидных полимеров. [21]
Этиловый спирт применяется преимущественно в качестве растворителя в разнообразных отраслях промышленности и в качестве горючего. Он также служит сырьем для производства синтетических органических продуктов с 2, 3 и 4 атомами углерода в молекуле; так, например, этиловый спирт используют для производства уксусного альдегида и других получаемых из него продуктов ( см. гл. [22]
Этиловый спирт применяется преимущественно в качестве раствориг теля в разнообразных отраслях промышленности и в качестве горючего. Он также служит сырьем для производства синтетических органических npq - дуктов с 2, 3 и 4 атомами углерода в молекуле; так, например, этиловый спирт используют для производства уксусного альдегида и других получаемых из него продуктов ( см. гл. [23]
Значение реакции Кучерова трудно переоценить. В настоящее время она имеет ряд конкурирующих безртутных процессов; но вплоть до 40 - х годов ( а во многих случаях и теперь еще) эта реакция являлась основой многих промышленных способов производства уксусного альдегида и важнейших химических продуктов. [24]
Значение реакции Кучерова трудно переоценить. В настоящее время она имеет ряд конкурирующих безртутных процессов, но вплоть до 40 - х годов ( а во многих случаях и теперь еще) эта реакция являлась основой многих промышленных способов производства уксусного альдегида и важнейших химических продуктов. [25]
Значение реакции Кучерова трудно переоценить. В настоящее время она имеет ряд конкурирующих безртутных процессов; но вплоть до 40 - х годов ( а во многих случаях и теперь еще) эта реакция являлась основой многих промышленных способов производства уксусного альдегида и важнейших химических продуктов. [26]
Ацетилен является одним из важнейших полупродуктов современного промышленного органического синтеза. Возможность получения ацетилена из угля ( через карбид кальция) и из нефти ( окислительным пиролизом метана) обеспечивает ему важную роль и в химической промышленности стран, ориентирующихся на каменноугольное сырье, и в странах с развитой нефтехимической промышленностью. Первым процессом тяжелого органического синтеза с применением ацетилена было осуществленное в начале XX века производство уксусного альдегида ( и уксусной кислоты) по методу Кучерова. В 1930 - х и начале 1940 - х гг. в результате детальных исследований советских ( Фаворский, Назаров, Шостаковский), немецких ( Реппе) и американских ( Ньюланд) химиков был открыт и доведен до промышленного использования ряд интересных реакций ацетилена и его производных. Теперь из ацетилена могут быть получены такие важнейшие мономеры как дивинил, хлоропрен и изопрен, которые применяются для производства основных видов синтетического каучука, и не менее важные мономеры, образующие некаучукоподобные полимеры с самыми разнообразными свойствами. Из числа последних необходимо упомянуть винилхлорид, простые и сложные виниловые эфиры, акриловую кислоту и ее эфиры, винилэтинилкарбинолы. Среди многочисленных реакций ацетилена особенно интересны превращения с участием ацетиленового водорода, связанного с s / з-гибридизованным углеродным атомом. Относящиеся сюда реакции нашли столь широкое применение, что практическое знакомство с ними необходимо для всех химиков-органиков. [27]
Пропилен, точнее его тетрамер, является главным алифатическим продуктом, используемым для получения синтетических моющих средств, и это положение, по-видимому, не изменится до тех пор, пока получаемые из него моющие средства будут пользоваться спросом среди населения и местных властей, ведающих коммунальным хозяйством. Окись этилена применяется для получения неионных моющих средств, производство которых быстро растет. Около 40 % всего потребляемого этилового спирта ( см. табл. 1) денатурируется метиловым спиртом и используется в различных целях без таможенного контроля, остальные 60 % используются в нефтехимической промышленности для производства уксусного альдегида, сложных эфиров и подобных продуктов. Уксусный альдегид служит промежуточным продуктом в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, к-бути-лового и октилового спиртов. [28]
Кучерова не находила практического использования. Только в 1910 г. были заявлены первые патенты на производство уксусного альдегида из ацетилена. Потребности военного времени ( 1914 - 1916 гг.) резко повысили спрос на уксусную кислоту, ацетон, растворители для лаков и другие органические вещества, что, в свою очередь, заставило быстро внедрить реакцию Кучерова в производство. В настоящее время наибольшее количество уксусного альдегида получают гидратацией ацетилена по методу Кучерова. [29]
В промышленных условиях в качестве окислителей используется воздух или кислород. Применение кислорода облегчает выделение продуктов реакции и обеспечивает более высокие выходы ( примерно на 30 %) целевых продуктов и, кроме того, благодаря интенсификации процесса требует меньшего количества оборудования, чем при окислении воздухом. Однако применение кислорода связано с необходимостью сооружения крупных кислородных установок. Наиболее важная проблема в повышении экономичности данного метода состоит в создании процесса направленного окисления углеводородов и в разработке экономически оправданных методов разделения образующихся кислородсодержащих соединений с целью их рациональной утилизации, что в значительной степени предрешает и саму экономику производства уксусного альдегида этим методом. [30]