Прокаливание - катализатор
Cтраница 3
Часто определяют влажность и потери от прокаливания катализаторов. Эти определения осуществляют общепринятыми методами. [31]
Таким образом, шестивалентный хром сохраняется при прокаливании катализаторов, приготовленных на таких носителях, как окись алюминия, алюмосиликат, силикагель и окись магния. Окись алюминия обладает более выраженной способностью стабилизировать Сг6, что объясняется образованием ионов СгО на А12О3 и Сг. [32]
По данным работы [53], уже при прокаливании катализаторов до 600 С их активность заметно уменьшается, хотя структурные изменения происходят лишь при 800 С. После обработки катализатора паром температура начала дезактивации катализатора снижается примерно на 200 С при отсутствии заметных структурных изменений. В работе [54] отмечается, что дезактивация алюмосиликатных катализаторов при термической и термопаровой обработке может происходить не только из-за уменьшения величины поверхности, но и вследствие ее качественного изменения. По мнению авторов, при спекании без водяного пара такое качественное изменение не происходит. В случае одновременного действия высокой температуры и водяного пара удельная обменная способность катализатора уменьшается, изменяется качественный состав продуктов реакции, а также избирательность действия катализатора. [33]
По данным термохроматографяческого анализа была выбрана оптимальная температура прокаливания катализатора ( 400 С) с точки зрения полного разложения углекислых солей никеля и получения максимальной величины удельной поверхности. [34]
Эти качества в большой степени зависят, помимо условий прокаливания катализатора, от содержания в нем примесей ( Na20 и S03) и отчасти от содержания Мо03, который, будучи в избытке, способствует спеканию окиси алюминия. [35]
Окисление катализатора проводится кислородом воздуха при нагреве в реакционной зоне до температуры прокаливания катализатора. Начальная подача воздуха на окисление производится из расчета 0 3 - 3 0 % кислорода в продувочном азоте. [36]
Как следует из приведенных данных, достаточная степень выжигания органических соединений достигается только после пятичасового прокаливания катализатора. [37]
Можно видеть, что более высокая адсорбционная способность воды возрастает по мере снижения температуры и что прокаливание катализатора снижает адсорбцию реагирующего вещества в большей степени, чем адсорбцию продукта. Вполне вероятно, что промотирующее действие К20 возникает вследствие более высокой адсорбционной способности муравьиной кислоты. [38]
 |
Зависимость скорости дегидратации изопропилового спирта от функции кислотности гетерогенного. [39] |
Относительное количество активных центров разного типа зависит от ряда факторов, в том числе от температуры прокаливания катализатора. [40]
На рис. 21 сопоставляются величины магнитных моментов, доли восстанавливаемого кобальта и активного комплекса как функции температуры прокаливания катализатора. С ростом температуры концентрация тетраэдрического Со растет за счет СоО, вследствие чего магнитный момент падает. При температуре выше 650 С начинает образовываться СоМо04, конкурируя с СоА1304, и магнитный момент возрастает. [41]
На рис. 21 сопоставляются величины магнитных моментов, доли восстанавливаемого кобальта и активного комплекса как функции температуры прокаливания катализатора. С ростом температуры концентрация тетраэдрического Со растет за счет СоО, вследствие чего магнитный момент падает. При температуре выше 650 С начинает образовываться СоМо04, конкурируя с СоА1204, и магнитный момент возрастает. [42]
Активация этим способом состоит в термической обработке алюмосиликата с пассивацией примесей железа, присутствующих в глине что достигается прокаливанием катализатора в восстановительной среде. Сероводород, образующийся при восстановлении и разрушении содержащих серу соединений, тут же десорбируется с помощью водяного пара. В результате происходит пассивация вредной примеси железа и достигается желаемая избирательность действия катализатора. [43]
 |
Компенсационный аффект в реакции дегидрирования муравьиной кислоты иа TIOj-и Сг О - катали-ааторах. [44] |
Энергия активации этой реакции, проводимой на одном и том же окисле, зависит от добавок и от температуры прокаливания катализаторов и изменяется при переходе от одной серии образцов к другой. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5