Прокаливание - кокс
Cтраница 1
 |
Определение реакционной способности кокса методом восстановления СОз. [1] |
Прокаливание коксов при 1300 приводит к резкому снижению их реакционной способности. [2]
 |
Требования к качеству прокаленного нефтяного кокса. [3] |
Обычно прокаливание кокса в промышленных условиях проводят в токе горячих дымовых газов. Процесс включает следующие технологические стадии: дробление и рассев, сушку, карбонизацию ( удаление летучих веществ) и охлаждение прокаленного кокса. В отработанных дымовых газах содержатся летучие вещества, коксовая пыль, поэтому следует предусматривать стадии пылеулавливания, дожига горючих компонентов и утилизации тепла. [4]
 |
Изменение УЭС кокссв от содержания асфальтенов в сырье коксо-ванн я ( остатки мангышлакской нефти. [5] |
После прокаливания коксов при 1300 С в течение 5 ч изменения свойств образцов кокса сохраняются в той же зависимости. Минимальными значениями УЭС и d002 обладают коксы из деасфальтизатов, крекинг - остатков и дистиллятных продуктов, а величина истинной плотности ( Du) для них наибольшая. [6]
Процесс прокаливания кокса сопровождается отрывом отдельных групп и атомов, дальнейшим углублением поликонденсации, что приводит к укрупнению углеродных сеток. Прокаленные коксы имеют хорошо упорядоченную структуру двумерных кристаллов. Структурная перестройка, а также удаление летучих вызывает объемные изменения кокса - усадку. [7]
Установки прокаливания кокса, которые войдут в строй в ближайшие годы, будут технологически тесно связаны с установками коксования. [8]
При прокаливании кокса малопрочные сернистые соединения начинают разлагаться с образованием сероводорода, который адсорбируется на поверхности кокса. В следующей стадии сероводород десорбируется с поверхности и диффундирует через поры. В то же время происходит обратная реакция - присоединение серы, получающейся при диссоциации H2S, с образованием прочных сернистых соединений и выделением водорода. Суммарная скорость реакции обессеривания складывается из скорости прямой, обратной и побочных реакций, а также скорости диффузии продуктов из зоны реакции. [9]
При прокаливании коксов, в которых присутствуют различные металлоорганические примеси, трансформация органических соединений серы может происходить аналогично, но кинетические закономерности, по-видимому, будут совершенно иными, поскольку константы скорости образования и распада вторичных сернистых соединений с углеродом кокса и металлоорганическими примесями неодинаковы. [10]
 |
Баланс распределения серы в продуктах термического крекинга нефтей восточных районов СССР. [11] |
При прокаливании кокса, полученного при коксовании различных прямогонных гудронов сернистых нефтей Башкирии и Татарии, при температуре до 1000 С, содержание в нем серы практически не снижается. Полное разрушение сернистых соединений удается достигнуть только при 2300 - 2500 С. Примечательно, что в коксах крекинг-остатков различных сернистых нефтей после прокаливания в течение 5 ч при 1350 С и в коксах, полученных из гудрона, содержание остаточной серы одинаково. Наиболее трудно разрушаются органические соединения серы в коксе, полученном из малосернистых и сернистых нефтей. В коксе, полученном из остатков высокосернистых нефтей, преобладают относительно термически непрочные органические соединения серы. [12]
При прокаливании коксов с высоким содержанием летучих веществ происходят дополнительные безвозвратные потери кокса и снижается эффективность работы вращающихся печей. [13]
При прокаливании коксов, в которых присутствуют различные металлооргапнческпе примеси, трансформация органических соединении серы может происходить аналогично, по кинетические закономерности, по-видимому, будут совершенно иными, поскольку константы скорости образования и распада вторичных сернистых соединений с углеродом кокса п металлооргапнческимп примесями неодинаковы. [14]
При прокаливании кокса малопрочные сернистые соединения начинают разлагаться с образованием сероводорода, который адсорбируется на поверхности кокса. В следующей стадии сероводород десорбируется с поверхности и диффундирует через поры. В то же время происходит обратная реакция - присоединение серы, получающейся при диссоциации H2S, с образованием прочных сернистых соединений и выделением водорода. Суммарная скорость реакции обессеривания складывается из. [15]
Страницы: 1 2 3 4