Прокаливание - осадок
Cтраница 1
 |
Прокаливание [ IMAGE ] Сжигание фильтра. [1] |
Прокаливание осадка в некоторых случаях сводится только к сжиганию фильтра, тогда как сам осадок остается неизменным. [2]
Прокаливание осадка в некоторых случаях сводится только к сжиганию фильтра, тогда как сам осадок остается неизмененным. [3]
Прокаливание осадка MgNH4PO4 представляет известные трудности. Дело в том, что эта соль сравнительно легкоплавкая. Плавясь, она обволакивает несгоревшие частицы угля и тем самым прекращает к ним доступ воздуха. Поэтому полное выгорание угля становится невозможным. [4]
 |
Тигель в фарфоровом треугольнике. [5] |
Прокаливание осадка производят в предварительно прокаленном и взвешенном фарфоровом или платиновом тигле. Тигель подготавливают к анализу заблаговременно, параллельно с выполнением промывания и высушивания осадка. Прокаливают его до постоянного веса в тех же условиях, в каких будет затем прокаливаться тигель с осадком. С этой целью чистый и совершенно сухой тигель вставляют в фарфоровый треугольник, помещенный на кольцо штатива ( рис. 28), и нагревают 15 - 20 минут на горелке так, чтобы дно тигля было на несколько миллиметров выше синего конуса пламени. После этого тигель переносят тигельными щипцами в эксикатор и охлаждают там до комнатной температуры, после чего взвешивают. Затем тигель снова прокаливают в течение 10 - 15 минут и после охлаждения в эксикаторе снова взвешивают. [6]
Прокаливание осадка начинают при 400 - 500 С и лишь после выгорания угля температуру поднимают до 1000 - 1100 С, чтобы обеспечить полное превращение магний-аммоний фосфата в пиро-фосфат. [7]
Прокаливание осадка до постоянной массы прекращают, когда два последовательных взвешивания различаются не более чем на 2 - 10 - 4 г, что характеризует обычную погрешность взвешивания на аналитических весах. [8]
Прокаливание осадка также производят несколько раз до достижения постоянного веса. [9]
Прокаливание осадка MgNH4PO4 представляет известные трудности. Дело в том, что это соль сравнительно легкоплавкая. Плавясь, она обволакивает несгоревшие частицы угля и тем самым прекращает к ним доступ воздуха. Поэтому полное выгорание угля становится невозможным. Чтобы этого не случилось, следует вести озоление фильтра при возможно более низкой температуре. Выгорание угля достигается легче, если предварительно снять главную массу осадка с фильтра, как это делается при определении ионов С1 - - в виде AgCl. Избыток азотной кислоты удаляют осторожным выпариванием, после чего осадок прокаливают. Следует иметь в виду, что оба эти метода требуют очень тщательного и осторожного выполнения. При неосторожной работе могут происходить большие потери. [10]
Прокаливание осадка нужно проводить при 800 - 900 С. [11]
Прокаливание осадка производят очень осторожно, при постепенном повышении температуры до 400 - 500, так как при более высокой температуре осадок разлагается, а при быстром нагревании происходят потери от разбрызгивания. Конец прокаливания определяется окрашиванием осадка в черно-синий цвет. [12]
Прокаливание осадка с целью получения окиси кальция не вызывает опасений в отношении дальнейшего ее разложения; в то же время нужную температуру легко получить в электрической муфельной печи. [13]
Прокаливание осадка проводят в муфельной печи, снабженной терморегулятором и термопарой, соединенной с пирометрическим милливольтметром. [14]
Прокаливание осадка до постоянной массы прекращают, когда два последовательных взвешивания различаются не более чем на 2 - 10 - 4 г, что характеризует обычную погрешность взвешивания на аналитических весах. [15]
Страницы: 1 2 3 4