Прокаливание - остаток
Cтраница 1
Прокаливание остатка после выпаривания недопустимо, потому что имеющиеся в остатке соли разложились бы при этом с образованием соответствующих безводных окислов, которые иногда после прокаливания становятся нерастворимыми в кислотах. Во избежание этого, выпаривание лучше проводить ( или хотя бы заканчивать) на водяной или воздушной бане. [1]
Прокаливание остатка после выпаривания недопустимо, потому что имеющиеся в остатке соли при этом разлагаются с образованием соответствующих безводных окислов, которые иногда после прокаливания становятся нерастворимыми в кислотах. Во избежание этого выпаривать ( или хотя бы заканчивать его) лучше на водяной или на воздушной бане. [2]
Прокаливание остатка после выпаривания недопустимо, потому что имеющиеся в остатке голи разложились бы при этом с образованием соответствующих безводных окислов. Последние же, будучи прокаленными, становятся иногда нерастворимыми в кислотах. Чтобы этого не случилось, лучше выпаривание производить ( или хотя бы заканчивать) на водяной бане: Очевидно, что после действия HNO3 или царской водки возможность присутствия в растворе ионов Sn, Fe и Hg. Это необходимо учесть при анализе. [3]
 |
Выпаривание капли раствора на часовом стекле. [4] |
Для прокаливания остатка от выпаривания ( например, при удалении солей аммония) предметное стекло с остатком осторожно нагревают на микрогорелке. [5]
При прокаливании сульфатного остатка кремниевая кислота, выделившаяся при выпаривании с серной кислотой в свободном состоянии, может частично вытеснять серную и снова образовать силикаты. В результате этого величина сульфатного остатка также является несколько неопределенной; она принимает минимальное значение, когда кремниевая кислота полностью превращается в соответствующие соли, и максимальное значение, - когда кремниевая кислота находится в виде двуокиси кремния. [6]
Определение потери при прокаливании остатка полученного после выпаривания пробы воды, дает лишь общее представление о присутствующих органических веществах. [7]
Проводя выпаривание раствора и прокаливание остатка, удаляют воду, хлор и бром. [8]
МО: Hg удаляют прокаливанием остатка выпаренного раствора образца после разложения азотной кислотой. [9]
Потери при1 - месей при прокаливании остатка, при экстракции и промывании экстракта не наблюдаются. [10]
Раствор выпаривают досуха и удаляют аммонийные соли прокаливанием остатка в чашке при 400 - 500 С до прекращения выделения белых паров. Нагревают раствор до кипения и, после охлаждения, переводят ( если нужно фильтруют) в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают пипеткой 5 - 10 мл раствора ( в последнем случае выпаривают раствор до объема 3 - 5 мл) и переносят в цилиндр. Прибавляют строго последовательно 2мл раствора хлористого натрия, 0 2 мл раствора титанового желтого ( точно, из микробюретки), перемешивают, добавляют 1 мл 2N раствора NaOH, разбавляют водой до 10 мл и тщательно перемешивают. Интенсивность окрашивания раствора сравнивают со шкалой стандартных растворов. Одновременно с анализом проводят два холостых опыта и вносят поправку в определение. [11]
Раствор выпаривают досуха и удаляют аммонийные соли прокаливанием остатка в чашке при 400 - 500 С до прекращения выделения белых паров. Нагревают раствор до кипения и, после охлаждения, переводят ( если нужно фильтруют) в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают пипеткой 5 - 10 мл раствора ( в последнем случае выпаривают раствор до объема 3 - 5 мл) и переносят в цилиндр. Прибавляют строго последовательно 2 мл раствора хлористого натрия, 0 2 мл раствора титанового желтого ( точно, из микробюретки), перемешивают, добавляют 1 мл 2N раствора NaOH, разбавляют водой до 10 мл и тщательно перемешивают. Интенсивность окрашивания раствора сравнивают со шкалой стандартных растворов. Одновременно с анализом проводят два холостых опыта и вносят поправку в определение. [12]
При выпаривании раствора золота в капилляре и прокаливании остатка при температуре плавления стекла золото внедряется в стекло в виде блестков, причем блеск усиливается стеклом. [13]
Нагревание испытуемого нефтепродукта, горение выделяющихся паров и прокаливание остатка должно длиться 30 мин по сигнальным часам. [14]
Зольность топлива определяют путем сжигания точной навески и прокаливания остатка в муфельной печи. Навеску помещают в тигель или в фарфоровую лодочку. Нужно объяснить учащимся, что слишком быстрое сжигание приводит к заниженным результатам: сильный ток образующихся газов может унести с собой частички золы и топлива. [15]
Страницы: 1 2 3 4