Cтраница 1
Прокаливание сухого остатка позволяет определить примерное соотношение минеральной и органической частей загрязнений. Отношение веса золы к весу сухого остатка называется зольностью сухого остатка и выражается в процентах. [1]
Потеря при прокаливании сухого остатка не превышает 25 % его общего количества и подтверждает содержание в растворе главным образом минеральных солей и в значительно меньшей степени органических соединений и хлоридов. [2]
При выпаривании нужно тщательно избегать прокаливания сухого остатка, так как при этом многие соли разлагаются с образованием соответствующих окислов; последние же, будучи прокалены, становятся нередко нерастворимыми в кислотах. [3]
Прокаленный остаток получается в результате прокаливания сухого остатка при температуре 600 С в муфельной печи и характеризует минеральный состав сточной воды. [4]
Как выпаривание раствора, так и прокаливание сухого остатка обязательно производить в вытяжном шкафу. [5]
Количество растворенных органических веществ означает потерю при прокаливании сухого остатка. [6]
В случае неполного удаления солей аммония необходимо продолжать прокаливание сухого остатка. Остаток часто содержит частицы угля, образующегося при обугливании органических примесей из реактивов. [7]
В случае неполного удаления солей аммония необходимо продолжать прокаливание сухого остатка. Остаток часто содержит частицы угля, образующегося при обугливании органических примесей из реактивов. [8]
Прокаленный остаток ( мг / л) получают прокаливанием сухого остатка при 800 С. Уменьшение веса сухого остатка указывает в некоторой степени на наличие в нем органических веществ. [9]
Сущность метода заключается в выпаривании стабилизированной пробы, прокаливании сухого остатка при 350 С и определении активности счетчиком Гейгера. [10]
Поскольку при выпариваяии, высушивании и особенно - прокаливании сухого остатка водной вытяжки происходит значительное изменение выделяющихся из раствора солей, сухой и прокаленный остаток дает относительное представление о минерализации водной вытяжки. [11]
Упаривание растворов с целью их концентрирования или выпаривания досуха и прокаливания сухого остатка проводится в фарфоровых чашках на песочных банях под тягой, Перенесение сухого остатка в пробирку производится только после охлаждения чашки ( иначе произойдет разбрызгивание. [12]
Значения аналитического сигнала вольфрама ( 5 0 мг кг при различных расходах образца. [13] |
Суть косвенного метода анализа заключается в выпаривании определенного количества топлива, прокаливании сухого остатка в муфельной печи, переводе золы в водный раствор и спектральном анализе этого раствора. Разумеется, косвенный метод значительно более трудоемок, чем прямой метод анализа. Но наряду с этим недостатком, у него есть два существенных преимущества. [14]
Нагрузка при брожении может достигать 1 4 кг / м3 потерь от прокаливания сухого остатка, до 2 3 кг / м3 ХПК и 1 5 кг / м3 БПКв-При этом на 1 л стоков образуется не менее 3 л илового газа, что составляет 300 л / кг потерь от прокаливания сухого остатка. Одновременно в камерах скапливается около 4 % ила. Иловый газ содержит 15 - 5 - 35 % СО2, 40 - 60 % СН4, 1 - 5 - 4 % Н2 и 0 1 - г - 1 0 % ШЗ. [15]