Прокаливание - сухой остаток
Cтраница 2
Нагрузка при брожении может достигать 1 4 кг / ж3 потерь от прокаливания сухого остатка, до 2 3 кг / ж3 ХПК и 1 5 кг / м3 БПКв-При этом на 1 л стоков образуется не менее 3 л илового газа, что составляет 300 л / кг потерь от прокаливания сухого остатка. Одновременно в камерах скапливается около 4 % ила. [16]
Мешающее влияние ионов аммония устраняют кипячением пробы, подщелоченной NaOH, или прокаливанием сухого остатка, полученного выпариванием ( см. стр. [17]
Устранить мешающее влияние этих агентов иногда удается выпариванием порции воды досуха, прокаливанием сухого остатка при 700 - 800 С и последующим растворением кальциевых и магниевых соединений слабой соляной кислотой. [18]
Мешающее влияние ионов аммония устраняют кипячением пробы, подщелоченной NaOH, или прокаливанием сухого остатка, полученного выпариванием ( см. стр. [19]
Некоторое представление о содержании органических веществ в воде дает количество летучих веществ при прокаливании сухого остатка. [20]
Определение иода крайне осложняет высокое содержание в воде нитратов, так как они при прокаливании сухого остатка в присутствии значительного количества органических веществ часто восстанавливаются до нитритов, которые в таких случаях приходится разрушать. [21]
В качестве примера в табл. 4.58 приведены данные по химическому составу проб атмосферных осадков после прокаливания сухого остатка при температуре 500 С. [22]
Воды с большим количеством органических веществ ( цветность, превышающая 50) освобождают от них осторожным прокаливанием сухого остатка так, чтобы органические вещества обуглились; сухой остаток в этом виде растворяют в небольшом количестве деетиллированной воды, после чего отфильтровывают от частиц угля, пользуясь маленьким предварительно промытым фильтром; на фильтре задерживаются также нерастворившиеся карбонаты и окиси щелочно-земельных металлов. [23]
От могущей выпасть при этих условиях серы кремневая кислота отличается тем, что она при прокаливании сухого остатка остается неизменной, а сера выгорает. [24]
Поэтому для очистки декобальтизованной сточной воды рекомендуется ее упаривание с последующей биологической доочист-кой полученного конденсата и прокаливанием сухого остатка. [25]
 |
Определение различных видов щелочности. [26] |
Для суждения об общей концентрации органических примесей ( помимо указанного выше определения их по потере при прокаливании сухого остатка) проводят определение окисляемости воды. Последняя представляет собой расход какого-либо сильного окислителя, потребного для окисления органических примесай ( в стандартных условиях), содержащихся в 1 л воды. [27]
Показано, что для определения натрия, калия и кальция в дизельных и котельных топливах оптимальная температура прокаливания сухого остатка 500 С. [28]
Значительно труднее отделить магний, так как для этого необходимо предварительно удалить аммонийные соли выпариванием раствора и прокаливанием сухого остатка. После этого магний отделяют от щелочных металлов путем осаждения раствором гидроокиси бария или, удобнее, спиртовым раствором углекислого аммония. Осадок углекислого магния отфильтровывают, фильтрат выпаривают, прокаливают и взвешивают сульфаты щелочных металлов. Ниже подробнее описан ход анализа этим методом. [29]
После этого экстракт вновь упаривают на электроплитке до тех пор, пока испарится последняя капля жидкости, но не допуская прокаливания сухого остатка. [30]
Страницы: 1 2 3 4