Промотирование
Cтраница 1
Промотирование окислов редкоземельных элементов небольшими ( 0 1 вес. [1]
Промотирование широко применяется при различных каталитических реакциях, позволяя повышать активность, срок службы и селективность катализаторов. Однако из-за отсутствия единой теории катализа механизм промотирования до сих пор еще не выяснен. [2]
 |
Зависимость активности катализаторов от температуры. I, II, V, VIII - номера образцов. [3] |
Промотирование не мешает образованию твердых растворов Fe-Ni при восстановлении плавленых окислов. В то же время комбинация 2 % КгО и 4 % А1203, как модифицирующий промотор, для железо-никелевых сплавов оказалась даже лучшей, чем для чистого железа, что видно из сопоставления удельных активностей для непромоти-рованных [2] и промотированных катализаторов. [4]
Промотирование Сг2О3 щелочными металлами не влияет на механизм окисления углерода. Эффективность влияния щелочной добавки возрастает с увеличением атомной массы металла-промотора и определяется энергией связи кислорода катализатора. [5]
Промотирование одного электрона на верхнюю орбиталь приводит к двум различным состояниям, энергии которых зависят от межэлектронного отталкивания. Для обоих этих состояний энергия стабилизации равна 2Dq, но состояние 7 расположено выше, чем Т2, на величину, определяемую межэлектронным отталкиванием. [6]
Промотирование в возбужденное состояние одной из реагирующих форм кажется значительно более выгодным, чем получение обоих продуктов в более высоких электронных состояниях. В любом случае энергия промотирования составляет часть энергии активации для процесса обмена электрона и должна обнаруживаться при медленной скорости обмена. Величина iODq должна влиять на энергию промотирования, причем энергия промотирования для I - - - II увеличивается на IQDq, но для IV - III уменьшается на ту же величину. [8]
Промотирование щелочными металлами существенно увеличивает емкость поглотителя. Наиболее впечатляющие результаты получены при лромотировании карбонатом цезия в количестве 20 мае. [9]
Промотирование однозарядными ионами лития Li хемосорбции кислорода и неаддитивность действия этих ионов и ионов Сга также кажутся мне интересными и важными фактами. Все эти эффекты типичны для смешанных катализаторов, однако они несколько уводят в сторону от основной темы. Желательно было бы измерить электропроводность всех изученных систем в условиях катализа, а также включить другие реакции, для которых можно было бы изучать не только начальные скорости и скорость которых бы не лимитировалась десорбцией продукта. [10]
Структурное промотирование для богатых медью препаратов окиси цинка означает, что окись цинка, внедряясь между частицами окиси меди, препятствует при высоких температурах восстановления спеканию меди в крупные агрегаты и понижению ее каталитической активности. На такое объяснение структурного прбмотирования указывают: 1) внешний вид, 2) меньший процент сжатия катализатора и 3) сильное понижение прочности кусочков катализатора при работе и после катализа. [11]
Синэнергетическое промотирование объясняется образованием специфически действующих силовых полей на фазовых границах Си - ZnO, которым приписывается главное действие в отношении каталитической активности. Хотя оба эффекта прсмотирования имеются одновременно, синэнергетическое промотирование ясно выражено, когда доля окиси цинка так велика, или, соответственно, доля меди так мала, что при хорошо выраженном предотвращении спекания максимальный эффект не достигается. [12]
 |
Влияние природы катализатора на константу скорости инверсии сахарозы ( и при разных температурах. [13] |
Промотирование ионитов повышает их селективность, увеличивает скорость реакции, а в отдельных случаях вызывает изменение природы образующихся продуктов. [14]
Страницы: 1 2 3 4