Промотирование

Cтраница 2

Промотирование рутения платиной способствует изменению скорости воспроизводства активного водорода на поверхности катализатора. Из данных, полученных при гидрировании ДМЭК методом прикапывания на Ru - Pt-катализаторах различного состава, следует, что скорость воспроизводства активного водорода для активных образцов гораздо больше, чем для образцово небольшой активностью. [16]

Промотирование никеля палладием ведет к увеличению роли растворенного водорода в реакции и к уменьшению энергии связи водорода с поверхностью. В соответствии с этим скорость восстановления всех изученных нитросоединений на промотированном катализаторе несколько выше, причем о-нитроэтилбензол восстанавливается с наибольшей скоростью, затем следуют и-нитроэтилбензол и, наконец, нитробензол. [17]

Промотирование цеолитов водой известно из литературы. Активность декатионированных образцов при определенных условиях может увеличиваться в 2 раза. При этом влияние водяных паров проявляется в жестких условиях обработки. [18]

Промотирование алюмоплатиновых катализаторов соединениями хлора, рения, олова, иридия и т.п. способствует переносу коксогенов из платины на носитель, благодаря чему, несмотря на увеличение выхода кокса, возрастают его коксоемкость и срок службы. Известна роль геометрической структуры пор на закоксовывание катализатора. Трубчатая структура кристаллов цеолита ZMS-5 с диаметром пор 6 А препятствует образованию ( синтезу) кокса и способствует вытеснению коксогенов из пор в виде низкомолекулярных алкилбензолов и дифенилов. [19]

Промотирование скелетного никеля металлами, у которых d - обо-лочка еще не начинает заполняться или заполнена полностью, вызывает повышение количества легкоподвижного водорода. [20]

Промотирование алюмоплатинового катализатора рением, по данным [232], способствует заполнению рением вакантных позиций шпинельной структуры оксида алюминия. [21]

Изменение концентрации диоксида углерода ( % об. [22]

Промотирование оксида железа щелочными металлами снижает прирост массы в конце процесса регенерации ( см. рис. 2.23), а следовательно, увеличивает скорость окисления катализатора [105] и изменяет соотношение скоростей выгорания углерода и окисления катализатора в процессе регенерации. Изменение соотношения скоростей выгорания углерода и окисления катализатора, как было показано для железока-лиевой системы [107], может быть обусловлено возрастанием энергии связи кислорода катализатора. При промотировании оксида железа литием энергия связи кислорода системы, видимо, выше оптимальной; процесс лимитируется отрывом кислорода от катализатора и реализуется уравнение: Е Е0 щ, что приводит к снижению скорости выгорания углерода и, соответственно, к увеличению времени регенерации. [23]

Промотирование алюмоплатинового катализатора окислами щелочноземельных металлов заметно повышает его устойчивость к действию высоких температур - задерживает агрегацию мельчайших частиц платины. [24]

Промотирование алюмоплатинового катализатора рением влечет за собою значительное повышение его активности в р еакции гидро-генолиза. Как уже упоминалось, для подавления этой реакции катализатор подвергают дозированному осерне-нию. [25]

Промотирование алюмоплатинового катализатора рением способствует также значительному повышению его активности в реакциях гидрогенолиза. Для подавления скорости протекания указанной реакции катализатор подвергают дозированному осернению, при этом металлические центры, катализирующие гидрогенолиз, отличаются и наибольшей активностью в адсорбции серы. [26]

Промотирование оксида алюминия СГ или F - обеспечивает активность катализатора в отношении скелетной изомеризации, гидрокрекинга и других катализируемых сильными кислотами реакций. [27]

Промотирование железного катализатора синтеза аммиака щелочными добавками приводит к увеличению скорости реакции с одновременным снижением величины работы выхода электрона [632, 633], причем последняя увеличивается при отравлении катализатора. [28]

Промотирование избирательного катализатора синтеза метанола, веществами, содержащими катионы сильно основного характера, обычно значительно увеличивает образование высших спиртов. Кроме того, подщелачивание некоторых катализаторов, первоначально не обладающих избирательностью в синтезе метанола, усиливает образование высших спиртов из окиси углерода и водорода. [29]

Более важное стерическое промотирование мезомерии встречается в кросс-конъюгированных системах ( ср. Например, у производных ацетанилида ( XI) имеются два пути ( а и 6) для миграции свободной пары электронов атома азота. [30]

Страницы: 1 2 3 4