Промотирование

Cтраница 3

Промотированию соответствует сжатие электронной плотности. С уменьшением межъядерного расстояния промотирова-ние возрастает и приводит к увеличению потенциальной энергии и уменьшению кинетической энергии на значительную величину, даже если полная энергия промотирования мала по величине. Наиболее важное следствие этого эффекта заключается в обращении знаков кинетической и потенциальной составляющих энергии связи при переходе от больших расстояний к равновео ному. [31]

Промотированию ванадиевых катализаторов посвящено большое число работ; в них показано, в частности, что промоторами являются Na и К. Изучались также редкие элементы этой группы - Rb и Cs, и хотя было обнаружено их промоти-рующее действие, они все же не используются в промышленности. Известно также, что добавка ограниченного количества некоторых других элементов, например сурьмы, фосфора, молибдена, бора и др., в виде их окислов также улучшает свойства катализаторов. [32]

Промотированием называют добавку к катализатору небольшого количества другого вещества ( веществ) с целью повышения его активности. Хотя этот термин укоренился в литературе по катализу, часто правильнее применять более общий термин - модифицирование. Влияние добавок на селективность достаточно сложно и обычно связано с уменьшением активности катализатора в одном направлении и увеличением в другом. Наконец, могут быть добавки, влияющие на стабильность катализаторов. [33]

Промотированием называют добавку к катализатору небольшого количества другого вещества ( веществ) с целью повышения его активности. Хотя этот термин укоренился в литературе по катализу, часто правильнее применять более общий термин - модифицирование. Этот термин лучше передает механизм действия добавок, поскольку одна и та же добавка в разных количествах часто может как повышать, так и понижать активность катализатора. Влияние добавок на селективность достаточно сложно и обычно связано с уменьшением активности катализатора в одном направлении и увеличением в другом. Наконец существуют добавки, влияющие на стабильность катализаторов. [34]

Однако промотирование окислами не исключено, а в некоторых случаях не вызывает сомнений. [35]

Для промотирования одного из 25-электронов на 2р - орбиту требуется затрата энергии, но при образовании четырех связей выделяется достаточно энергии, чтобы компенсировать эту затрату. [36]

Термин промотирование используется для обозначения всякого заметного изменения свойств катализатора в результате добавления к нему каких-либо посторонних веществ в небольших, вообще говоря, количествах. [37]

Для промотирования ( стимулирования) этой реакции применяют различные катализаторы, и тогда описанное превращение называют каталитическим риформингом, а если катализатор платина-платформингом. Когда крекинг ведут в условиях гидрирования, которое препятствует рекомбинации, а следовательно, усложнению углеродного скелета, и диспро-порционированию образовавшихся радикалов, то получают преимущественно низкокипящие насыщенные углеводороды. Эту реакцию широко применяют для практических целей и называют гидрокрекингом. В качестве катализаторов в этом случае используют цеолиты с нанесенными на их поверхность Al, Ni, Mo и W. Процесс проводят под давлением водорода 5 1 - 20 2 МПа в интервале температур от 260 до 450 С. [38]

Для промотирования атома в гибридную возбужденную конфигурацию требуется дополнительная затрата энергии, но, поскольку гибридные орбитали обеспечивают образование значительно более прочных связей, часть энергии, выигрываемой при связывании, может компенсировать энергию возбуждения. Если перекрывание при использовании гибридных орбиталей больше, чем с чистыми атомными орбиталями, то с гибридными орбиталями образуются более прочные связи и система оказывается более стабильной. На рис. 2 - 9 приведены относительные величины интеграла перекрывания для двух одинаковых атомов с использованием идентичных гибридных орбиталей, состоящих из s - и р-орбиталей. [39]

Для промотирования этерификации используются двухосновные насыщенные кислоты с диэпоксидными смолами в мольном отношении менее чем 1: 1-или же они могут использоваться с избытком в присутствии соответствующего катализатора, причем поперечные связи образуются вследствие конденсационной этерификации с последующим выделением воды. [40]

Для промотирования радикальной полимеризации CFC1S или CFaS эффективны любые источники свободных радикалов, как перекись бензоила, так и ультрафиолетовое излучение. Однако радикальная полимеризация тиокарбонильных мономеров лучше всего протекает при низких температурах. Именно поэтому окислительно-восстановительная система R3B / O2, способная генерировать радикалы при низкой температуре, на сегодняшний день является наилучшим инициатором. Хотя система R3B / O2 генерирует радикалы вплоть до температуры - 100 С, полимеризацию CF2S обычно проводят при - 80 С. В этом случае CF2S и CFC1S легко превращаются в высокомолекулярные продукты. Реакция R3B с О2 при - 80 С протекает в две стадии. [41]

Для промотирования алюмохромовых катализаторов большой интерес представляют также рубидий и цезий, на основе которых в настоящее время создаются новые катализаторы. [42]

Гидрирование коричной кислоты на катализаторе - никель на силикагеле, промотированном палладием при t 0. [43]

Изучение промотирования металлами платиновой группы малоактивного никелевого катализатора показало, что платина в качестве промотора достаточно активна; промотированный катализатор малочувствителен к концентрации ионов водорода. [44]

Явления промотирования и отравления, противоположные по направлению своего действия на катализаторы, длительное время рассматривались оторванно друг от друга или в противопоставлении в смысле причинной обусловленности. [45]

Страницы: 1 2 3 4