Cтраница 2
Различное поведение совместно экстрагированных комплексной и простой солей при промывке экстракта было использовано для их разделения. [16]
В случае применения этилродамина С небольшие количества мешающих ионов устраняют промывкой экстрактов серной кислотой. При этом теллур переходит в водную фазу, а металлы, которые образуют прочные бромидные комплексы, остаются в органической фазе в виде комплексов с красителем. Затем к водной фазе, содержащей теллур, прибавляют бромид и краситель, экстрагируют комплекс теллура органическим растворителем и определяют теллур. [17]
При отделении цинка в виде диэтилдитиокар-баматного комплекса требуется многократная экстракция и промывка экстракта. Для разрушения диэтилдитиокарбамат-ного комплекса цинка необходимо упаривание раствора досуха. Все это удлиняет анализ и снижает точность определения. [18]
Эффективным методом снижения содержания солей в получаемом при экстракции неопентилгликоле-сырце является промывка экстракта водой. [19]
Инфракрасный спектр ТБФ, насыщенный скандием экстракцией из солянокислого раствора роданида аммония Sc ( CNS3 ЗТБФ. [20] |
Более полное отделение примесей может быть достигнуто путем проведения после экстракции промывок экстракта. [21]
Кривые светопоглоще-ния растворов арсеназо III ( 1 и комплекса протактиния с реагентом ( 2 в изоамиловом спирте. [22] |
При этом избирательность метода сильно повышается, так как в результате экстракции и промывки экстракта исключаются помехи от других элементов. [23]
В верхней воронке проводят экстракцию молибдена, а в нижней - одновременно происходит промывка предыдущего экстракта. [24]
Диметилглиоксиматы никеля и палладия хорошо экстрагируются при рН 8 - 9, но при промывке экстракта 0 5 Л соляной кислотой реэкстрагируется только никель. [25]
Во втором шестиступенчатом экстракторе раствором NaCl вымывался сульфат-ион, который накапливался в первом экстракторе за счет промывки экстракта раствором, содержащим сульфат-ион. [26]
Метод, позволяющий разделить хинидин и дигидрохинидин, включает подкисле-ние плазмы хлорной кислотой, экстракцию метилизобутилкето-ном, промывку экстракта раствором карбоната натрия и хро-матографическое разделение на колонке с силикагелем в системе дихлорметан - гексан - метанол - хлорная кислота ( 600: : 350: 55: 1) с флуоресцентным детектированием. [27]
Проявления эффекта необратимости при экстрагировании перрената этилродамина С ( [ H3PO i ] 1 М. VB 5 мл Vg 15 мл. g 2 мкг. [28] |
Некоторые данные табл. 5 свидетельствуют о совпадении значений Ка ( МУЭ) и Къ ( МРЭ); промывка экстрактов броминдатов, фтор-танталатов и хлоргаллатов бутилродамина С и родамина 6Ж и бром-теллурита бутилродамина С соответствующими холостыми растворами, не содержащими краситель или адденд, во всех случаях приводит к практически полному исчезновению окраски экстрактов. Таким образом, обратимость распределения Me в ряде систем экспериментально доказана. [29]
Под полным циклом процесса многократной экстракции подразумевают следующие операции: I) ряд последовательных экстракций из водного раствора органическим экстрагентом; 2) промывку экстракта водным раствором, содержащим высаливатель; 3) дополнительную экстракцию промывного водного раствора; 4) реэкстракцию элемента Б водную фазу. [30]