Промывка - экстракт
Cтраница 3
Полученные экстракты обычно промывают в делительной воронке щелочными или кислыми водными растворами, а затем водой, рледует всегда помнить, что лри промывке экстрактов раство-р ЖЕПкарбонатов, вследствие выделения углекислого газа, в делительной воронке может создаться повышенное давление. Чтобы избежать этого, делительную воронку в процессе промывки нужно как можно чаще соединять с атмосферой. После промывки экстракты обычно сушат подходящим осушителем. [31]
Почти все технологические схемы извлечения и разделения элементов, основанные на экстракции, имеют одинаковую последовательность операций: подготовка исходных растворов, экстракция, промывка экстракта и реэкстракция. В некоторых случаях проводятся также дополнительные операции - регенерация зкстрагента и удаление следов экстрагента из водных растворов после экстракции. [32]
Поваренную соль применяют в производстве розового эфирного масла как консервант при ферментации цветков в водно-солевом растворе и как высаливающий агент в процессе гидродистилляции ферментированной массы розы, а также при промывке экстракта ладанника, в лабораторных анализах по контролю производства. [33]
Отделяют водную фазу, которая содержит весь хром, устанавливают в ней рН 6, вносят 10 мл ацетилацетона и Б течение часа нагревают с обратным холодильником, чтобы хром полностью перешел в ацетилацетонат. Промывка экстракта обеспечивает удаление оставшихся следов железа и других металлов. [34]
Раствор охлаждают, добавляют серную кислоту до концентрации 0 5 - 1 5 М и эстраги-ругот хром равным объемом 50 % - ною раствора ацетилацетона в хлороформе. Промывка экстракта 0 5 - 1 5 М H2S04 обеспечивает удаление оставшихся следовых количеств железа и других элементов. [35]
Промывку экстракта и рафината от увлеченного диэтиленгликоля ведут при 35 С. [36]
Выделение определяемого элемента экстракцией несмешивающимся с водой органическим растворителем производят обычно после перевода в соответствующее комплексное соединение. После промывки экстракта подходящей промывной жидкостью для отделения от соэкстрагирован-ных элементов производят реэкстракцию и конечное определение. Для определения иногда удается использовать тот же реагент, что и для выделения. Чаще реагенты, применяемые для выделения и конечного определения, различны. [37]
Медь мешает определению, так как образует с а-фурилдиок-симом окрашенное соединение, также экстрагируемое хлороформом. Ее влияние устраняют промывкой экстракта разбавленным раствором аммиака, если количество меди не превышает количества никеля более чем в 100 раз. Комплекс меди с а-фурилди-оксимом при этом разрушается, а комплекс никеля остается без изменений. [38]
Органический экстракт, содержащий определяемый поп и посторонние ионы, встряхивают с водным раствором определенного рН, к которому добавлено маскирующее вещество, связывающее либо посторонние ионы, либо определяемый ион и удерживающее их в водной фазе. Часто при селективной экстракции промывка экстракта раствором маскирующего вещества помогает отмыть экстракт от незначительных количеств увлеченных посторонних ионов. [39]
После охлаждения растворяют щелочь, и водный раствор отделяют от изосафрола, который приливают к раствору хромпика, содержащему перманганат калия и сульфанилат натрия, постепенно при нагревании приливают раствор серной кислоты. Образовавшийся гелиотропин экстрагируют толуолом и после промывки экстракта и отгонки толуола перегоняют в вакууме, отбирая фракцию с 26 С. Путем перекристаллизации из изопропилового спирта и сушки в псевдоожи-женном слое получают продукт с, 36 С. [40]
Хлороформенные экстракты собирают в фарфоровый тигель. К промывной жидкости, полученной после промывки экстрактов, прибавляют I мл хлороформа и после взбалтывания отделяют и присоединяют к хдо-роформенным экстрактам, эти экстракта количественно переносят в фарфоровый тигель, добавляют 0 1 мл 0 01 М водного раствора сернокислого цинка, упаривают досуха на водяной бане и прокаливают в муфеле 2 - 5 минут при 4 - 00 - 500 С. [41]
 |
Аппарат Сок-слета. [42] |
Полученные экстракты обычно промывают в делительной воронке щелочными или кислыми водными растворами, а затем водой. Следует всегда помнить, что при промывке экстрактов растворами карбонатов, вследствие выделения углекислого газа, в делительной воронке может создаться повышенное давление. Чтобы избежать этого, делительную воронку в процессе промывки нужно как можно чаще соединять с атмосферой. После промывки экстракты обычно сушат подходящим осушителем. [43]
На основе цветных реакций протактиния с арсеназо III и ТТА нами впервые были разработаны избирательные и чувствительные экстрак-ционно-фотометрические методы определения протактиния. Методы включают экстракцию комплексов протактиния с реагентом, промывку экстракта и измерение оптической плотности экстракта. [44]
Но, как уже отмечалось, практически экстракция всегда сопровождается промывкой экстракта с присоединением ( в большинстве случаев) полученного промывного раствора к основному потоку исходной водной фазы. При этом изменяются составы фаз на каждой ступени экстракционного каскада, и расчет ( или графическое определение) числа ступеней контактирования следует проводить с учетом этих изменений. [45]
Страницы: 1 2 3 4