Cтраница 1
Промывка отходящих газов позволяет удалять как твердые, так и газообразные загрязняющие вещества. [1]
Если промывка отходящих газов проводится на тарелках, то проверяют плотность и горизонтальность их установки. [2]
Усовершенствована промывка отходящих газов, а из промывных вод выделяется товарный малеино-вый ангидрид. В ректификационных колоннах установлены тарелки специальной конструкции. [3]
При промывке отходящих газов водой Sip4 образует крем-нефтористоводородную и кремниевую кислоты, а при промывке раствором кальцинированной соды - кремнефторид натрия. [4]
Более распространен метод промывки отходящих газов различными поглотительными растворами. Для эффективного улавливания окиси углерода промывные растворы должны обеспечивать высокую степень очистки, а регенерация промывных растворов должна быть несложной и протекать без сколько-нибудь значительных потерь. [5]
Успешные опыты были проведены с жидкостью, полученной при промывке отходящих газов окисления нафталина. В реакторе из нержавеющей стали, снабженном обратным холодильником, скрубберную жидкость кипятили с карбамидом: 130 кг карбамида загружали в раствор, содержащий 220 кг малеинового ангидрида. [6]
Схема процесса выделения HF из реакции алкилирования. [7] |
Водная фракция, содержащая HF, используется в качестве абсорбента для промывки отходящих газов процесса алкилирования. При этом HF, содержащийся в газе абсорбируется и очищенный газ может быть выброшен в атмосферу или использован в качестве топливного газа. Водная фаза с повышенным содержанием HF подвергается реакции с олефином в результате чего образуется смесь, содержащая алкилфториды. [8]
Технологическая схема получения очищенного 70 % - го концентрата кислот GI - С4. [9] |
Из нижней части колонны вода с примесью органических веществ поступает на стадию промывки отходящих газов из окислительных колонн. [10]
В находится колонная четкой ректификации для выделения Hi а в части С - устройства для промывки отходящих газов, образующихся в аппаратах частей Л и В. [11]
Вследствие высокой упругости паров даже твердого цикло-гексава и больших объемных скоростей газов наилучшим решением задачи является промывка отходящих газов какой-либо жидкостью, хорошо растворяющей в себе циклогексан. В одном из патентов [11] в качестве такой жидкости рекомендуется циклогексанол с добавкой 10 % циклогексилформиата. Содержание паров циклогексана падает при этом с 5 до 0 3 %, сам же газ получается практически свободным от паров циклогексанола. [12]
Технологическая схема получения очищенного 70 % - го концентрата кислот GI - С4. [13] |
Для выделения кислот фракции Ci - C4 используют два потока кислых вод: водный конденсат и воду от промывки отходящих газов окисления. Пары азеотропной смеси конденсируются в теплообменнике 4, конденсат в емкости 5 разделяется на антренер, возвращаемый в колонну 3, и воду, которая подается на узел регенерации антре-нера. В нижней части колонны 3 концентрируются кислоты GI - С4, которые направляют на узел очистки. [14]
К недостаткам описанного процесса относятся его периодичность и длительность, а также низкая степень использования СО2 и необходимость промывки отходящих газов серной кислотой для улавливания аммиака. Вследствие этого газовый способ не нашел применения в СССР, а на крупных зарубежных предприятиях был вытеснен жидкостным способом. [15]