Cтраница 2
Нонадиин-5 8-овая кислота была получена с выходом 60 % взаимодействием пропаргилбромида с гек-син-5 - овой кислотой. [16]
Скорость радиационной полимеризации по тройным связям ацетонитрила, пропаргилового спирта, пропаргилбромида и фе-нилацетилена пропорциональна мощности дозы в 1 - й степени. [17]
Катализаторами для реакции гидрирования магния являются йодистые метил и метилен, пропаргилиодид и пропаргилбромид, которые применяются в количестве до 1 мол. Алкилиодиды и бромиды применяются также и в сочетании с элементарным иодом. С этими катализаторами рекомендуют проводить реакцию при 175 - 220 С и давлении до 10 ат. [18]
Последнее соединение, которое, как сообщают, нестойко, получают гипойодитным окислением пропаргилбромида. Это соединение в количестве 2 5 мг / кг [132] убивает цитрусовую нематоду, а в о; ном полевом опыте оно обладало в 2 раза большей эффективностью против этой нематоды, чем препарат Д - Д при применении во влажной почве. [19]
Константы скорости мономолекулярных реакций в воде при 25 составляют для н-пропил -, аллил-и пропаргилбромидов соответственно 3 09 - 10 7, 1 66 - Ю-5 и 1 59 - 10 - 7 сек-1 [64], что указывает на то, что сольволиз аллилбромида и н-пропилбромида протекает в 104 и 1 94 раза быстрее сольволиза пропаргилбромида. [20]
Если исходят из ацетиленового карбинола С16 ( XCIV), получаемого из Р - ионона и пропаргилбромида ( см. с. [21]
При этом образуется пропаргиль-ный синтон, который целесообразно представить в виде электрофила, т.е. взять в реакцию пропаргилбромид. [22]
Подобно а-галогенэфирам с карбонильными соединениями в условиях реакции Реформатского могут реагировать такие соединения, как а-галогеннитрилы, а-галогенамиды, а-галогентио-эфиры, Пропаргилбромид и его гомологи. [23]
В трехгорлую колбу емкостью 0 5 л помещают 0 535 г-атома алюминия и 40 мл безводного тетрагидрофурана, добавляют кристаллик хлорной ртути и при внешнем охлаждении водой приливают по каплям раствор 0 8 моль пропаргилбромида в 40 мл безводного тетрагидрофурана, следя за тем, чтобы температура не превышала 25 - 27 С. Реакция начинается через некоторое время самопроизвольно. По окончании экзотермической реакции колбу нагревают 15 - 20 мин при 30 - 35 С, охлаждают до 25 - 27 С и приливают к ее содержимому раствор 0 8 моль циклогексанола в 100 мл безводного эфира. По окончании бурной реакции колбу нагревают 30 мин при 30 - 35 С; затем реакционную массу выливают в ледяную воду и размешивают несколько часов. Органический слой отделяют, а водный слой дважды экстрагируют эфиром. Органический слой и эфирный экстракт промывают водой до нейтральной реакции и высушивают сульфатом натрия. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. [24]
Для того чтобы детально изучить эту зависимость и принять абсорбцию в почве как одну из переменных, влияющих на токсичность, измеряли степень угнетения подвижности ( как функцию концентрации в воде) некоторых аллильных галоидопроиз-водных - перечисленных выше, и ацетиленовых галоидопроизвод-ных - пропаргилхлорида и пропаргилбромида. [25]
Константы скорости мономолекулярных реакций в воде при 25 составляют для н-пропил -, аллил-и пропаргилбромидов соответственно 3 09 - 10 7, 1 66 - Ю-5 и 1 59 - 10 - 7 сек-1 [64], что указывает на то, что сольволиз аллилбромида и н-пропилбромида протекает в 104 и 1 94 раза быстрее сольволиза пропаргилбромида. [26]
За последние годы предложен также ряд других непредельных соединений, которые в настоящее время изучаются, но еще не получили достаточно широкого практического применения. К таким соединениям, в частности, относятся пропаргилбромид, 1 4-дихлор-и 1 4-дибромбутин и некоторые другие. [27]
Корриновый цикл витамина В12 содержит девять асимметрических центров, шесть из которых находятся в системе колец А-D. Первый асимметрический центр создается при реакции магниевого производного LXII с пропаргилбромидом. [28]
В спиртовый раствор этилата натрия, приготовленного из 0 05 моля натрия, в 10 мл абсолютного спирта прибавляют 0 055 моля 1 2 4-триазола и перемешивают до полного растворения. Затем в течение 1 часа прибавляют по каплям 0 05 моля пропаргилбромида. Реакционную смесь кипятят 15 ч, раствор охлаждают, осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают на водяной бане до полного удаления спирта. Остаток перегоняют в вакууме. Выход и основные константы полученных веществ приведены в таблице. [29]
В спиртовой раствор этилата натрия, приготовленного из 0 05 г атома натрия в 50 мл абсолютного спирта, прибавляют 0 05 моля 1 2 4-триазола и перемешивают до полного его растворения. Затем в течение 1 ч прибавляют по каплям 0 05 моля пропаргилбромида. Реакционную смесь кипятят 16 ч, раствор разбавляют водой, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают водой до нейтральной реакции и сушат сульфатом магния. После удаления эфира в вакууме, полученную реакционную смесь перегоняют в вакууме. [30]