Пропеллан

Cтраница 1

Пропеллан 155 оказался слишком нестабильным, чтобы быть вьщеленным и охарактеризованным, но заключение о его образовании было сделано на основании структуры продуктов его перехвата. [1]

Пропеллан б сохраняет все деформации циклов, характерные для системы ис-гидриндана. [2]

Пропеллан 155 оказался слишком нестабильным, чтобы быть выделенным и охарактеризованным, но заключение о его образовании было сделано на основании структуры продуктов его перехвата. [3]

Пропеллан ( тривиальное название трицикло [3,2,1,01-5] октана LXIV) можно рассматривать как структуру, построенную из трех -, четырех - и пятичленных циклов. [4]

Пропеллан ( тривиальное название трицикло [3,2,1,01 5] октана LXIV) можно рассматривать как структуру, построенную из трех -, четырех - и пятичленных циклов. [5]

В пропелланах два непосредственно связанных атома углерода соединены еще и тремя другими мостиками. [6]

Возвращаясь к [1.1.1.] пропеллану, следует отметить, что его электронодефицитность компенсируется дополнительной электронной плотностью, находящейся за пределами молекулярного остова. [7]

И, наконец, пропеллан г [ трицикло ( 3 3 3 016) ундекан ], представляющий собой г цс-пенталан, ангулярные водородные атомы в котором замещены триметиленовым мостиком. [8]

Трицикло [3.2.1 5] октан ( пропеллан) можно рассматривать как структуру, построенную из трех -, четырех - и пятичленного циклов. [9]

Трицикло ( 4 4 0 03 8 декан ( твистан. [10]

Любопытную группу составляют так называемые пропелланы - углеводороды, имеющие конденсированные трициклические системы, причем образование третьего кольца происходит в результате замещения ангулярных водородных атомов, присутствующих в бициклической системе. [11]

Центральная связь С-С в пропеллане 154 также очень чувствительна к воздействию различных реагентов. Эта реакция, уникальный случай разрыва связи С-С под действием подобных реагентов, вновь демонстрирует особенности связей в пропелланах. [12]

Среди этих соединений наиболее интересен [1.1.1] пропеллан ( 149), Первоначальный теоретический анализ показал, что эта структура должна быть более устойчива, чем валентно-изомерный бирадикал, продукт растягавания и разрыва центральной связи С-С, но не давал оснований судить о возможности существования самого 149 как наблюдаемого объекта. [13]

Тетрацикло ( 6 3 1 02вОб10 додекан. [14]

Следует также обратить внимание, что пропелланы представляют собой редкую группу трициклических углеводородов, лишенных третичных атомов углерода. [15]

Страницы: 1 2 3