Cтраница 1
Бромистый пропилен можно также получить, часто в смеси с 1 3-дибром-пропаном, непосредственным взаимодействием бромистого водорода и бромистого аллила. [1]
Бромистый пропилен представляет собою бесцветную тяжелую жидкость с темп. Насколько известно, в больших количествах для промышленных целей он никогда не получался. [2]
Изомерные превращения бромистых пропиленов и бутиленов под влиянием высоких температур. [3]
При действии на бромистый пропилен сернистокислого натрия образуется главным образом пропилен. [4]
В получаемой равновесной смеси преобладает бромистый пропилен, за ним следует бромистый триметилен, бромацетол находится в минимальном количестве, а четвертый изомер, отвечающий пропионовому альдегиду, доказать пока не удалось. [5]
Пропилен был приготовлен действием гранулированного цинка на тщательно выфракционированный бромистый пропилен от Кальбаума. К точно отмеренному объему пропана прибавлено около 8 мл пропилена. Смесь перегнана в приборе 25 раз. Взято 65 04 мл пропана; получено обратно 65 22 мл. [6]
Фаворский и Соковнин10в показали, что в условиях пиролиза бромистый пропилен превращается в свои изомеры, вероятно вследствие отщепления и последующего присоединения элементов бромистого водорода. [7]
Раствор аллилена в абсолютном этиловом спирте, полученный из бромистого пропилена при нагревании его на водяной бане со спиртовой щелочью, запаивают в трубки вместе с кусочками едкого кали п нагревают в течение 12 час. [8]
Подводя итоги результатам, полученным при исследовании продуктов нагревания бромистого пропилена, бромистого триметилена и бромацетолаг мы видим, что из бромистого пропилена в вышеуказанных условиях нагревания образуется бромистый триметилен и бромацетол, из бромистого триметилена - бромистый пропилен, а из него должен образоваться бромацетол, хотя его и не удалось выделить из продуктов нагревания, и, наконец, из бромацетола - бромистый пропилен, из которого образование бромистого триметилена доказано. [9]
Попытки приготовления дисульфона нагреванием натриевой соли этансульфиновой кислоты с бромистым пропиленом не дали положительных результатов, но после чотырех-дневного кипячения спиртового раствора бромистого пропилена с натриевой солью бензосульфиновой кислоты [327] дисульфон образовался, хотя и в небольшом количестве. Аналогичные результаты получены при взаимодействии натриевой соли л-толу-олсульфиновой кислоты с бромистым пропиленом и натриевой соли бензолсулъфшювой кислоты с бромистым ft - бутиленом и бромистым изобутиленом. [10]
Таким образом, можно считать установленным, что при нагревании бромистого пропилена при 240 - 250 образуется бромистый триметилен; выход последнего не превышает 2 - 3 % исходного бромюра, главная же часть этого последнего остается без изменения. [11]
Бромная вода количественно поглощает этилен и пропилен с образованием бромистого этилена и бромистого пропилена. Бензол же не вступает в химическое соединение с бромом и лишь незначительно абсорбируется бромной водой; поэтому последняя не пригодна для поглощения бензола. [12]
Были исследованы бромюры составов: С2Н4Вг2 - бромистый этилен и бромистый этилиден; С3Н6Вг2 - бромистый пропилен, бромистый триме-тилен и бромацетол; С4Н8Вг2 - бромистый изобутилен и бромистый а-метилтриметилен, а также бромистый нормальный и псевдобутилены и, наконец, из бромюров состава С5Н10Вг2 - бромистый триметилэтилен и бромистый гем-диметилтриметилен. [13]
Температуры кипения полученных фракций позволяют сделать вывод, что бромацетол при нагревании изомеризуется главным образом в бромистый пропилен, который кипит при 141, но несомненно, что бромистый гриметилен здесь также должен образоваться, только количество его настолько невелико, что выделить его перегонкой оказалось невозможным. Фракция, отвечающая неизмененному исходному бромацетолу, также не выделена, но и он здесь, хотя ив минимальном количестве, также присутствует, что доказывается образованием его при нагревании бромистого пропилена. [14]
Он дополнил данные Линнемана42, указывавшего, что из хлористого пропилена образуется одновременно альдегид и кетон, тогда как из бромистого пропилена ударилось получить лишь ацетон. В отличие от А. П. Эльтекова, Линпеман нагревал галогениды с водой, без окиси свинца. Поэтому он высказал мнение, что бромистый пропилеи превращается в альдегид через промежуточно возникающий пропиленгликоль, а в ацетон-через промежуточный ненасыщенный галоидопропилеп ( Л1: СВг - - - СЬЬ. Позже в опытах Михаэля 14 нашлось подтверждение вывода о том, что из бромистого пропилена при нагревании с, водой, а из пропилен-гликоля в условиях кислотной среды образуется смесь пропиопо-вого альдегида и ацетона. [15]