Cтраница 1
Пропилендиамин CH3CHNH2CH2NH2, получаемый из дихлорпропана и аммиака, вступает в те же реакции, что и этилендиамин ( гл. [1]
![]() |
Энантиомеры [ Со ( ЭДТА ], где ЭДТА - [ ( ООССН2 2 NC2H4N ( CH2COO 2 ] 4 -.| Геометрические изомеры [ Со [ trien С12 ] а - и - цис-формы хиральны. [2] |
Пропилендиамин содержит асимметрический атом углерода и может быть использован в виде оптически активных () - и ( - ) - изомеров. [3]
Пропилендиамин CH3CHNHaCH2NH2, получаемый из дихлорпропана и аммиака, вступает в те же реакции, что и этилендиамин ( гл. [4]
Этилендиамин, пропилендиамин, а также ароматические амины не дают этой реакции. [5]
Рп обозначает пропилендиамин, En-этилендиамин, Тг - триметилендиамин. [6]
Кобальтовые производные неактивного пропилендиамина были изучены позднее Вернером, Пфейффером и их учениками. [7]
Наконец, молекула пропилендиамина может быть по-разному ориентирована по отношению к другим заместителям. Это обусловлено неравноценностью двух NH2 - rpynn, одна из которых связана только с СН2 - группой, а другая - с СНз - СН-группой. Последнее обстоятельство не сказывается на количестве оптически деятельных форм транс-конфигурации, но приведет к удвоению числа оптических изомеров с-строения. [8]
Разработка технологии получения пропилендиамина, Отч. [9]
О d - пропилендиамине и о некоторых производных оптически активных про-пилендиаминов. [10]
Было найдено, что пропилендиамин наиболее пригоден для цветных реакций. В противо-положность диэтиламину более эффективными оказываются свежие образцы пропилендиамина. По мере старения пропилендиамина чувствительность анализа постепенно снижается. [11]
Было найдено, что пропилендиамин наиболее пригоден для цветных реакций. В противо-положность диэтиламину более эффективными оказываются свежие образцы пропилендиамина. По мере старения пропилендиамина чувствительность анализа постепенно снижается. [12]
Индивидуальный 1Ч 1 -бис ( салицилиден) пропилендиамин представляет собой жидкость с плотностью около 1080 кг / м3 и температурой застывания минус 18 С. [13]
С успехом применяются также высокомолекулярные амины - N-талловый пропилендиамин, N-кокоаминацетат, а также нмидазолины и их четвертичные соли. При концентрации ацетата аминов кокосового масла 5 - 12 мг / л достигается полное подавление жизнедеятельности сульфатвосстанавли-вающих бактерий и 95 % - ная степень защиты от коррозии. [14]
Это труднорастворимое соединение промывается и обрабатывается вычисленным количеством пропилендиамина ( 1 мол. [15]