Cтраница 2
Изомер будет активен по кобальту также вследствие оптической активности пропилендиамина. [16]
Если скорость взаимодействия этих антиподов с третьей молекулой d - пропилендиамина неодинакова, то тем самым создаются условия для преимущественного образования одного из стереоизомеров. Так как различие в скоростях, реакций может быть иногда и очень небольшим, то вряд ли этот метод имеет универсальное значение. [17]
Спирты превращают в эфиры 3 5-динитробензойной кислоты и обрабатывают раствором пропилендиамина в форма-миде. При 525 нм измеряют интенсивность поглощения окрашенной в красный цвет хиноидной формы полученного эфира. Содержание спирта вычисляется по градуировочной прямой, составленной для 3 5-динитробензоата анализируемого спирта. [18]
Неве и Шокал78 описывают применение М Ы - диалкил-1 3 пропилендиамина в качестве отвердителя продуктов для эпоксидных смол, которые могут быть использованы как покрытия или клеи. В этом случае алкильными группами могут служить: про-пильная, бутильная, амильная, 2-этилгексильная, стеарильная и другие группы. Могут применяться и две различные алкильные группы, например, метил-этильная или метил-бутильная. Отверждение, по-видимому, проходит частично за счет каталитического действия амина, частично-за счет сшивания. Во всех случаях важными являются количественные соотношения, так как продукт хорошего качества образуется только в том случае, если эквивалент диамина оказывается несколько ниже эпоксидного эквивалента. Если применяют избыток диамина, отвержденная эпоксидная смола сохраняет растворимость в органических растворителях. Для получения практически пригодных композиций вовсе не требуется исходить из одного продукта для эпоксидных смол, например из полимерного полиглицидного эфира бисфенола А с определенной степенью полимеризации. Могут применяться и смеси глицидных эфиров с различной степенью полимеризации. [19]
Получают взаимодействием 1 3 - ( Д - диметил) пропилендиамина с хлоро - тилтиокарбонатом. [20]
Тетрадентатные основания Шиффа, полученные из ( -) - пропилендиамина или ( -) - циклогександиамина-1 2 с салициловым альдегидом, образуют с никелем плоские комплексы. [21]
Получается при взаимодействии 1 3 - ( Л - диметил) пропилендиамина с этил-хлортиокарбаматом. Выпускается в виде 10, 25 и 50 % смач. [22]
Получают взаимодействием 1 3 - ( 1Ч М - диметил) пропилендиамина с этилхлор-тиокарбонатом. [23]
Получают взаимодействием 1 3 - ( М М - диметил) пропилендиамина с этилхлор-тиокарбонатом. [24]
В неорганической химии комплексы с этилендиамином и его производными, например пропилендиамином, были безусловно наиболее важны для развития представлений о стереоизомерии и, в особенности, для конформацион-ного анализа. [25]
Этому типу солей отвечают соединения с различными органическими основаниями: этиленди-амином, пропилендиамином и пиридином. Они представляют собой темно-красные вещества. Этилендиаминовые соединения кристаллизуются в виде блестящих призм, трудно растворимых в холодной воде. [26]
Примером служат активные комплексные соли, получающиеся из платинохлористоводородной кислоты и d - или J-a - пропилендиамина. [27]
Иодид [ Co3Pn ] J8 получили, согласно указаниям Пфейффера и Гассмана [3], действием / - пропилендиамина на хлорпурпуреокобальти-хлорид при нагревании на водяной бане в водном растворе и с последующим осаждением йодистым калием. [28]
Для исследования процесса образования тонкой пленки полимера и защитных комплексов железа на поверхности стали использовались следующие аминосоединения: пропилендиамин; гидроксиэтилэтилендиамин, желтый основной дифенилметановый краситель, р, р-метилендианилин, дифениламин, меламин, гексаметилентетрамин, N, N-диэтил-р - фенилен-диамин, о-фенилендиамин, m - фенилендиамин и р-фенилендиамин. [29]
Как и следовало ожидать, IB условиях реакции с гипобромитом и последующей обработки глиО Ксалидон гидролизуется с образованием пропилендиамина. [30]