Пропиленсульфид
Cтраница 1
Пропиленсульфид может существовать в двух оптически активных формах; величина уд. [1]
Пропиленсульфид полимеризуется без обрыва и передачи цепи, образуя стабильные живые полимеры со щелочными про-тивоионами. Полимеризация протекает с удобной для измерений скоростью в широком температурном интервале, что сближает ее с полимеризацией стирола. В качестве инициаторов здесь используются щелочные соли различных анион-радикалов или анионов, приводящие к моно - или бифункциональным растущим макромолекулам. [2]
Пропиленсульфид может существовать в двух оптически активных формах; величина уд. [3]
Аналогично пропиленсульфид дает 2-меркаптопропансульфоиат. [4]
Полимеризация пропиленсульфида ( метилтиирана) ( I) идет с раскрытием связи S - СН2 или S-СН; образующийся полимер содержит истинные асимметрические атомы углерода в цепи. Это, как и в случае полипропиле-ноксида, приводит к тому, что спектр ПМР представляет собой наложение ряда субспектров типа АВСХ3 и практически мало информативен. [5]
В полимеризации пропиленсульфида в той или иной степени проявляются все специфические черты, которые характерны для гетероциклов. [6]
Диссоциация живого пропиленсульфида количественно охарактеризована в таких растворителях как тетрагидрофуран и тетрагидропиран. [7]
Этилен - и пропиленсульфиды, а также хлорпроизводные пропиленсульфида по характеру биологического действия близки к алифатическим сульфидам - они являются наркотиками. [8]
Энергия активации катионной полимеризации пропиленсульфида 75 4 6 3 кдж / молъ ( 18 - 1 5 ккал / молъ); она в основном определяется энергией разрыва цикла в актах роста цепи под влиянием активного центра. Скорость полимеризации пропорциональна концентрациям мономера и катализатора в первой степени. [9]
 |
Зависимость степени ассоциации живого по. [10] |
Таким образом, полимеризация пропиленсульфида проявляет некоторые специфические черты, обусловленные повышенной концентрацией заряда на концевом гетероатоме. В еще большей степени эти явления характерны для полимеризации эпоксидов. [11]
Изучены основные закономерности полимеризации пропиленсульфида на LiC4H9 в тетрагидрофуране. Исследование полимеризации пропиленсульфида в присутствии катализаторов катионного типа ( BF3 ( 2 Hs O в С2 HS C1) показало, что и в этом случае процесс полимеризации идет с участием живых полимеров по ступенчатому механизму. [12]
Энергия активации катионной полимеризации пропиленсульфида 75 4 0 3 кдж / моль ( 18 - J - 1 5 ккал / моль); она в основном определяется энергией разрыва цикла в актах роста цег и под влиянием активного центра. Скорость полимеризации пропорциональна концентрациям мономера и катализатора в первой степени. [13]
Полимеризация с втиленсульфидом и пропиленсульфидом требует большого расхода катализатора, причем выход сополимера незначителен. [14]
Замена этиленсульфида на менее реакци-онноспособный пропиленсульфид снижает степень отмеченного диспропорционирования. [15]
Страницы: 1 2 3