Cтраница 2
ПМР-спектр полимера, полученного из дейтерированного пропиленсульфида, существенно упрощен. [16]
Исследование ( 96 ] полимеризации оптически активного пропиленсульфида с Ы0 - 32 6 на катионных и анионных катализаторах показало, что [ а ] с полимера изменяется в широких пределах. [17]
Это объясняется [49] поочередным протеканием реакций десульфидирования пропиленсульфида растущим вгор-алкилтиолят-анионом и раскрытия цикла пропиленсульфида. [18]
Кинетика и механизм детально изучены на примере полимеризации пропиленсульфида под действием Na-нафталинового комплекса в тетра-гидрофуране, а также C4H9Li в различных растворителях. [19]
Этилен - и пропиленсульфиды, а также хлорпроизводные пропиленсульфида по характеру биологического действия близки к алифатическим сульфидам - они являются наркотиками. [20]
Кинетика и механизм детально изучены на примере полимеризации пропиленсульфида под действием Na-нафталинового комплекса в тетра-гидрофуране, а также C4HnLi в различных растворителях. [21]
Было показано, что при катионной полимеризации алкилсульфидов ( этилен-и пропиленсульфида) протекает реакция обмена цепей. Так, при полимеризации пропиленсульфида в присутствии меченого 14С ди-этилсульфида образуется полимер с радиоактивными концевыми группами, а при полимеризации этиленсульфида в присутствии по-липропиленсульфида образуется блоксополимер. Предполагается [153] что механизм реакции обмена аналогичен ранее рассмотренному механизму обмена простых эфиров. [22]
Это объясняется [49] поочередным протеканием реакций десульфидирования пропиленсульфида растущим вгор-алкилтиолят-анионом и раскрытия цикла пропиленсульфида. [23]
Рассмотрены специфические черты механизма анионной полимеризации гетероциклических мономеров, главным образом, на примере полимеризации пропиленсульфида. [24]
Кинетические закономерности реакций нуклеофильного присоединения, в которых в качестве электрофила выступают трехчленные гетероциклы, такие как пропиленсульфид [44, 45] и этилено-ксид [34, 46-51], во многом отличаются от тех, что характеризуют реакции присоединения к двойной связи. [25]
В первом обзоре рассмотрены специфические черты механизма анионной полимеризации гетероциклических мономеров, главным образом, на примере полимеризации пропиленсульфида, эпоксидов и циклоорганосилоксанов. [26]
Как и в случае стереоэлективной полимеризации окиси пропилена, системы / и / / / избирательно полимеризуют ( - ) - изомер пропиленсульфида. [27]
Подсчет термодинамической активности сульфидов ( см. табл. 24) на основе смертельного эффекта при ингаляции их паров показывает, что для диметил-бутилизобутил -, этилен -, пропиленсульфидов эта величина меньше 0 1, что позволяет рассматривать их токсичность как преимущественно химическую. Очень резко различаются между собой два соседних соединения: диизобутилсульфид и бутилизо-бутилсульфид. Последний имеет более низкую, чем 0 1, термодинамическую активность и, в отличие от первого, преимущественно химическую токсичность. Наибольшие величины А, присущие нормальному дибутилсульфиду и диизобутилсуль-фиду, а среди циклических сульфидов - тиофану, соответствуют клинической картине протекания наркоза под действием этих соединений: они ближе всего стоят к типичным наркотикам. [28]
NH, propylatlon пропилирование ( введение в органическое соединение пропильной группы) propylbenzene пропилбензол, С6Н5С3Н7 propyl disulflde пропилдисульфид, C3H7SSC3H7 propylene пропилен, СН3СН: СН2 propylene glycol пропиленгликоль propylene oxide пропиленоксид, С3Н6О propylene sulfide пропиленсульфид, C3H6S propylhexedrine форм, пропилгекседрин, C10H2 N propylldene пропилиден, С2Н6СН: propylldyne пропилидин, С2Н5С propyl isome пропилизом, С20Н26О6 ( пестицид) 3 - propylmalate synthase 3-пропилмалатсинтаза propyl mercaptan пропилмеркаптан, C3H7SH propyl nitrate пропилнитрат, C3H7ONO2 propyl nitrite пропилнитрит, C3H7ONO propyl phenazone форм, пропилфеназон, CI4H18N2O propyl phosphate пропилфосфат, ( С3Н7О) 3Р ( О) propyl phosphite пропилфосфит, ( С3Н7О) 3Р propyl sulfate пропилсульфат, ( C3H7O) 2SO2 propyl sulfite пропилсульфит, ( C3H7O) 2SO propylthlouracil фарм. [29]
Изучены основные закономерности полимеризации пропиленсульфида на LiC4H9 в тетрагидрофуране. Исследование полимеризации пропиленсульфида в присутствии катализаторов катионного типа ( BF3 ( 2 Hs O в С2 HS C1) показало, что и в этом случае процесс полимеризации идет с участием живых полимеров по ступенчатому механизму. [30]