Cтраница 1
Хлорирование пропинов, так же как и ацетилена, часто проводится в присутствии катализатора. [1]
Аятагонист пропина азетидин-2 - карбоновая кислота, - токсин, входящий в состав эндемического ландыша. Действие этого токсина основано на том, что аппарат биосинтеза белка не может отличить пролин от азетидинкарбоновой кислоты. Сам же ландыш защищен от неконтролируемого встраивания этой кислоты в собственные бепки благодаря наличию высокоспецифичной пролил-т РНК-синтетазы. [2]
Почему реакция пропина с 2 молями DBr приводит к 1 2-дидейтеро - 1 2-дибром-пропану, а не к 2 2-дибром - 1 1-дидейтеропропану. [3]
Смесь паров пропина и изомерных монохлоралкенов при 145 С и давлении 96 5 кПа занимает объем 18 0 л и при сжигании в избытке кислорода образует 18 0 г воды. [4]
Смесь паров пропина и изомерных монохлоралке-нов при 145 С и давлении 96 5 кПа занимает объем 18 0 л и при сжигании в избытке кислорода образует 18 0 г воды. [5]
Реакция гидрогенизации пропина на платине, палладии и никеле, нанесенных на пемзу, в интервале температур 45 - 90 имеет первый порядок по водороду и нулевой или слегка отрицательный - по углеводороду. Это показывает, что здесь, как и в случае ацетилена, углеводород адсорбируется сильно, а водород - слабо. Эти результаты аналогичны данным, полученным для ацетилена. Дейтерирование этой молекулы не изучено, и поэтому нет никаких сведений об обратимости адсорбции реагентов. [6]
Термодинамические величины пропина и двух бутинов Вегеман и др. [23] рассчитали по первому приближению. Для пектинов спектроскопические и калориметрические данные отсутствуют, поэтому расчеты производились приближенным методом - сопоставлением величин, найденных для других углеводородов. [7]
Фракция, содержащая пропин я пропадиен, вымораживается жидким N2 и анализируется на колонке с ди-этилформамидом. [8]
Нормальная температура кипения пропина, непосредственно определенная Моргаузом и Маасом, а именно - 23 3 С, совпала с нормальной температурой кипения этого углеводорода, вычисленной с помощью уравнения ( 64) Гейзика и Херда давления пара пропина. [9]
Предложите механизм гидратации пропина, включающий промежуточное образование оксимеркурзамещенного пропена ( разд. Можно ли ожидать, что структура конечного продукта гидратации будет соответствовать правилу Мар-ковникова. [10]
Составьте схемы реакций получения пропина из метана и необходимых неорганических веществ. [11]
Равновесие целиком сдвинуто в сторону пропина. [12]
Запатентован 124 ] процесс получения пропина из карбида магния Mg2C3 и абсолютного спирта. [13]
Вычислено по уравнению Давления пара пропина оригинальной статьи. [14]
Дициклопентадиенилтитан реагирует с дифенилацетиленом [428] или пропином [429] с образованием продуктов металлоциклической структуры. [15]